遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀：先天性肌無力綜合征(congenitial myasthenic syndromes,CMS)，也稱家族性嬰兒型重癥肌無力是一種由基因?qū)е律窠?jīng)-肌肉接頭處的突觸前、突觸后缺陷，使得神經(jīng)-肌肉傳遞障礙，而產(chǎn)生的一組臨床表現(xiàn)相似的肌無力疾病。常發(fā)生于新生兒或2歲以前的幼兒，也可發(fā)生于成人。由于臨床表征與多種肌肉疾病相似，常被誤診，耽誤最佳治療時機。先天性肌無力綜合征有哪些癥狀？如何診斷該??？今天為大家詳細講解。
 

2016年7月佳學(xué)基因接收到來自重慶市張女士的女兒多多（化名）的血液樣本，檢測項目為：先天性肌無力致病基因鑒定基因解碼。

患者情況：患兒多多（化名），1歲，足月順產(chǎn)，出生時哭聲低微，雙眼瞼下垂，睜眼費力。在之后的母乳喂養(yǎng)中間斷出現(xiàn)吸吮無力、反嗆等癥狀，而且多多的四肢肢軟無力，當時父母也沒有在意，認為是孩子太小的原因。在多多1周歲的時候因肺炎入院1次，醫(yī)生查體發(fā)現(xiàn)孩子肌張力低下，呼吸困難，且呈現(xiàn)陣發(fā)性加重，懷疑是先天性肌無力，詢問家族史發(fā)現(xiàn)，家族中并無相關(guān)疾病史。為了盡快確診，醫(yī)生聯(lián)系到佳學(xué)基因，抽取孩子及父母血液樣本送至佳學(xué)基因解碼中心進行致病基因鑒定基因解碼。

基因解碼：解碼結(jié)果顯示，多多PR***基因純合突變，父母均為雜合突變。

基因解讀與遺傳咨詢：結(jié)合臨床表征，解碼結(jié)論得出，患兒為先天性肌無力，父母均為致病基因攜帶者。明確病因后，醫(yī)生立即為多多進行了針對性治療。
 

先天性肌無力綜合征(congenitial myasthenic syndromes，CMS)也稱家族性嬰兒型重癥肌無力，是一組記載于佳學(xué)基因《人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫》中的疾病，由遺傳缺陷導(dǎo)致的異質(zhì)性神經(jīng)肌肉接頭功能障礙的一種非常罕見的疾病，常見于新生兒或嬰兒，也見于兒童期或成人。
 

許多基因突變都可引起先天性肌無力綜合征?；蚪獯a研究表明，CH***基因突變導(dǎo)致疾病的發(fā)生占所有病例中一半以上。RA**N，C**T，CO**和DO**等基因突變也在大量病例中發(fā)現(xiàn)。所有這些基因指導(dǎo)合成用于產(chǎn)生參與神經(jīng)肌肉接頭的正常功能的蛋白質(zhì)。神經(jīng)肌肉接頭是神經(jīng)細胞和肌肉細胞末端之間的區(qū)域，通過信號傳遞觸發(fā)肌肉運動。

基因突變導(dǎo)致蛋白質(zhì)的變化，影響神經(jīng)肌肉接頭的功能并破壞神經(jīng)細胞和肌肉細胞末端之間的信號傳遞，細胞之間的信號中斷導(dǎo)致骨骼肌運動能力受損、肌肉無力以及運動技能發(fā)展緩慢。先天性肌無力綜合征也會導(dǎo)致呼吸問題，這是由于胸壁肌肉運動障礙引起。

在一些先天性肌無力綜合征的病例中，基因解碼也發(fā)現(xiàn)，參與神經(jīng)肌肉信號傳導(dǎo)的蛋白質(zhì)也會由其他基因的突變導(dǎo)致，盡管這些突變僅存在于少數(shù)病例中，基因解碼也能夠正確找出真正的致病原因。

基因解碼研究表明，這些基因突變可由父母遺傳而來，也可能是孕婦在妊娠前三個月感染了細菌或者病原體導(dǎo)致自發(fā)突變，具體原因還需進行致病基因鑒定明確。
 

先天性肌無力綜合征的臨床特點為波動性的眼外肌、肢帶肌、咽喉肌及呼吸肌的無力。面部肌肉的影響最常見，包括控制眼瞼的肌肉，移動眼睛的肌肉以及用于咀嚼和吞咽的肌肉。任何用于運動的肌肉在這種疾病下都會受到影響。由于肌肉無力，患病的嬰兒可能有喂食困難，并且會延誤運動技能的學(xué)習(xí)，如爬行或走路。無力和活動有關(guān)，休息后好轉(zhuǎn)，活動后加重，嬰兒可以表現(xiàn)為發(fā)作性的呼吸困難，吃奶費力，常常因為肺部感染導(dǎo)致呼吸功能衰竭而死亡。

先天性肌無力極易與其他肌肉、發(fā)育不良或神經(jīng)類疾病混淆，能夠正確快速的確診疾病，對于新生兒的治療來說十分重要。
 

佳學(xué)基因《人體基因序列與疾病表征數(shù)據(jù)庫》顯示，這種疾病常常以常染色體隱性遺傳的方式在隨著血緣關(guān)系傳遞。也就是說即使父母不患病，子女也可能因為遺傳的原因而發(fā)病。但是有很少一部分是由于常染色體顯性遺傳的。在某些情況下，沒有家族病史的疾病案例，往往是由于患者在發(fā)育過程中產(chǎn)生的自發(fā)突變，這些都可以通過基因解碼進行明確。

“佳學(xué)基因先天性肌無力致病基因鑒定”采用佳學(xué)基因獨有的基因解碼技術(shù)，結(jié)合國際國內(nèi)數(shù)據(jù)庫，在高通量測序的基礎(chǔ)上，正確分析導(dǎo)致先天性肌無力癥發(fā)生的上百種致病基因，實現(xiàn)對先天性肌無力癥的正確診斷與分型：（1）對于未發(fā)病人群，提示個體先天性肌無力癥發(fā)病風(fēng)險，幫助及早預(yù)防，調(diào)整心理和環(huán)境因素，有效避免先天性肌無力癥的發(fā)生；（2）對于患病人群，找到先天性肌無力癥發(fā)病的基因原因，選擇最有效、有針對性的治療藥物；（3）對于有先天性肌無力癥家族史的人群，找到致病基因，可以指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育，終止先天性肌無力癥致病基因在家族的延續(xù)，讓后代或者二胎不再患有先天性肌無力癥。此外，正常夫妻也可能攜帶先天性肌無力癥基因，在備孕前進行先天性肌無力癥基因解碼可以降低和規(guī)避后代患先天性肌無力癥的風(fēng)險。
 

哪些人群需要進行先天性肌無力癥致病基因鑒定？

1、  有先天性肌無力癥相關(guān)臨床表型的患者；

2、  有先天性肌無力癥相關(guān)臨床表型的疑似患者；

3、  有先天性肌無力癥家族史的人群；

4、  生育過先天性肌無力癥患兒的夫婦；

5、  想了解自身患先天性肌無力癥風(fēng)險的人群；

6、  先天性肌無力癥高發(fā)地區(qū)人群。
 

1、MIDDLETON LT. Congenital mnyasthenic syndromes: report of the 34th ENMC International Workshop[J]. 1996,6(02):133-136.

2、陳昕,唐北沙. 先天性肌無力綜合征的分子遺傳學(xué)研究進展[J]. 醫(yī)學(xué)綜述,2003,(5):265-267.doi:10.3969/j.issn.1006-2084.2003.05.005.

3、ENGEL AG, SHEN XM, SELCEN. What have we learned from the congenital myasthenic syndromes.[J]. 2010,1/2(1/2):143-153.
 

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