【佳學(xué)基因檢測】并指無眼綜合征基因解碼、基因檢測

基因解碼導(dǎo)讀：

并指無眼綜合征是英文疾病名稱syndactyly-anophthalmos syndrom的中文翻譯。一種眼睛，手和腳畸形疾病。疾病在出生時就有。眼睛眼球缺損，或者小眼球。最常見的手足畸形是手指或腳趾缺失（少指畸形）。其他常見的畸形包括手指或腳趾融合在一起（聯(lián)合）或額外的手指或腳趾（多指）。有獨(dú)特的面部特征，如唇裂、腭裂或智力障礙。
 

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做瓦登伯格無眼綜合征基因解碼、基因檢測？

并指無眼綜合征是一種導(dǎo)致眼睛、手和腳畸形的癥狀。這種疾病表征在出生時就存在。眼睛通常缺失或嚴(yán)重發(fā)育不全（眼球缺損），或者異常?。ㄐ⊙矍颍Ｍǔ芍谎劬Χ紩艿筋愃频挠绊?，但是如果只有一只眼睛很小或缺失，另一只眼睛可能會有結(jié)構(gòu)上的缺陷，如有間隙或缺損。并指無眼綜合征中最常見的手足畸形是手指或腳趾缺失（少指畸形）。其他常見的畸形包括手指或腳趾融合在一起（并指畸形）或額外的手指或腳趾（多指）。這些骨骼畸形通常是肢端畸形，這意味著它們發(fā)生在遠(yuǎn)離身體中心的骨骼中。還可能發(fā)生其他骨骼異常，如胳膊、腿的長骨或脊柱骨（椎骨）異常。患者可能具有獨(dú)特的面部特征，如嘴唇有開口（唇裂），在嘴頂（腭裂）有或沒有開口，或智力障礙。
 

并指無眼綜合征常規(guī)臨床檢查

• 五官檢查

并指無眼綜合征基因解碼

• 致病基因：

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》數(shù)據(jù)庫，佳學(xué)基因發(fā)現(xiàn)和明確了可以產(chǎn)生并指無眼綜合征的致病基因。其中的一個基因，在正常情況下，編碼控制產(chǎn)生分泌型模塊化鈣結(jié)合蛋白1。這種蛋白質(zhì)存在于基底膜中，基底膜是片狀結(jié)構(gòu)，為很多組織細(xì)胞提供支持，在胚胎發(fā)育過程中使得這些細(xì)胞相互結(jié)合在一起。 這個蛋白質(zhì)，可以結(jié)合許多不同的蛋白質(zhì)，可以結(jié)合生長因子，刺激整個身體組織的生長和發(fā)育。這些生長因子在骨骼形成，肢體形狀的形成以及眼睛形成和發(fā)育中起重要作用。這一蛋白質(zhì)還可以促進(jìn)骨骼形成細(xì)胞（稱為成骨細(xì)胞）的成熟和分化。當(dāng)這個基因突變只能合成無功能的蛋白時，會破壞生長因子信號傳導(dǎo)，這會損害骨骼、四肢和眼睛的正常發(fā)育。這些變化是并指無眼綜合征中眼球缺失和骨骼畸形的內(nèi)在基礎(chǔ)。基因解碼發(fā)現(xiàn)，還有基他基因可以導(dǎo)致這樣的疾病，普通基因檢測無法發(fā)現(xiàn)。

• 遺傳方式：

根據(jù)佳學(xué)基因《人的基因序列變化與人體疾病表征》數(shù)據(jù)庫，并指無眼綜合征采用常染色體隱性模式遺傳，這意味著兩個基因人體細(xì)胞中兩個拷貝都有突變。父母各自都攜帶一個拷貝的突變基因，但它們通常不顯示疾病的癥狀和體征。
 

并指無眼綜合征基因解碼可以區(qū)分：

• 眼球畸形
• 唇腭裂
• 并指畸形
• 少指畸形

并指無眼綜合征其他名字

• 無眼癥-并指畸形
• 無眼-瓦登伯格綜合征
• 無眼-肢骨異常綜合征
• 無眼伴肢骨異常
• 小眼伴肢骨異常
• OAS
• 眼睛肢端綜合征
• 并指無眼綜合征
• 瓦登伯格無眼綜合征

在哪做并指無眼綜合征基因解碼、基因檢測？

請致電4001601189，得到基因解碼專業(yè)人員的幫助。
 

擅長并指無眼綜合征診斷與治療？

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