【佳學基因檢測】第二性征缺乏唾液檢測基因騙局嗎？如何避免?

基因檢測導讀：

在過去的20年里，一個明顯的長期趨勢是青春期提前開始。如何區(qū)分性早熟和延遲青春期是臨床知識得到提高的一個標志（分別為PP和DP）。根所人類疾病數據庫女孩的PP定義是8歲之前出現第二性征發(fā)育，而DP是基于13歲時沒有初潮。關于性早熟，臨床上應區(qū)分真正的性早熟，即有效性早熟或中心性早熟，以及不有效性早熟，即乳房初發(fā)育提前、陰毛早現和孤立性初潮。評估PP女孩需要仔細檢查臨床表現、GnRH測試和中樞神經系統(tǒng)成像。GnRH類似物被認為是治療中樞性早熟的金標準。外周PP應根據根本原因進行管理。13歲時沒有乳房發(fā)育，或15歲時沒有月經初潮，具有第二性征的女孩懷疑有DP。臨床檢查以及內分泌、放射學和遺傳學調查應該能夠鑒別出患有有效、悠久、長期、很久性性腺功能減退癥的女孩，而不是那些患有暫時性性腺功能減退癥的女孩，她們會經歷自發(fā)但不穩(wěn)定的性腺功能減退。應根據DP的原因討論雌激素治療。在所有情況下，應考慮這些青春期障礙女孩的情緒和心理社會障礙。.第二性征缺乏基因檢測不同于不同形式的腫瘤基因檢測。檢測的目的是為了發(fā)現第二性征缺乏產生的原因。但是同腫瘤用藥指導、腫瘤靶向用藥、腫瘤靶向藥物基因檢測一樣，需要測序正確、分析解讀正確，對臨床的輔助診斷和治療具有基因信息所應用的作用。

本文關鍵詞

第二性征,缺乏,分子診斷,基因檢測

人體疾病表征數據庫查詢

產生第二性征缺乏醫(yī)師會懷疑以下疾病類型：

怎樣才能診斷正確？

HP:0008187

表型描述

No secondary sexual characteristics are present at puberty.