【佳學(xué)基因檢測】你的數(shù)學(xué)能力真是靠努力和勤奮決定的嗎？基因檢測有不同答案！

天賦與分科基因檢測導(dǎo)讀：

基因檢測確實(shí)可以揭示一些與數(shù)學(xué)能力相關(guān)的基因變異，但這些變異只是影響數(shù)學(xué)能力的眾多因素之一。數(shù)學(xué)能力受到遺傳和環(huán)境等多種因素的影響，包括基因、家庭教育、學(xué)習(xí)環(huán)境、個(gè)人興趣和努力程度等。因此，基因檢測可能會提供一些有趣的信息，但不能有效確定一個(gè)人的數(shù)學(xué)能力，因?yàn)檫@涉及到更廣泛的生物學(xué)和社會因素。

為什么要找出影響個(gè)人數(shù)學(xué)能力的基因片段？

基因解碼基因檢測發(fā)現(xiàn)了大量證據(jù)表明一個(gè)人的學(xué)習(xí)能力是高度可遺傳的特征,佳學(xué)基因檢測通過研究基因關(guān)聯(lián)能夠鑒定出與智商等認(rèn)知測量指標(biāo)相關(guān)的可反復(fù)用于評估的基因序列。已開展的研究主要是全基因組關(guān)聯(lián)研究,存在缺乏可重復(fù)性和小效應(yīng)的問題。賊近,一項(xiàng)利用訓(xùn)練和測試數(shù)據(jù)集(增強(qiáng)了研究結(jié)果的可重復(fù)性)的大規(guī)模研究,確定了兩個(gè)與認(rèn)知功能相關(guān)的顯著SNP。這些SNP的變異解釋了認(rèn)知功能變異的2%,以及教育程度變異的0.02%。其他賊新研究表明,認(rèn)知能力的相當(dāng)部分可能源于許多小效應(yīng)SNP的累加效應(yīng)。這些結(jié)果共同表明,雖然智商表現(xiàn)出強(qiáng)烈的遺傳性,但單個(gè)基因?qū)χ巧痰呢暙I(xiàn)卻是微小的。盡管認(rèn)知功能可能源于環(huán)境、表觀遺傳和遺傳因素的復(fù)雜相互作用,但也有可能在以前未探索的基因組區(qū)域存在其他具有大的認(rèn)知效應(yīng)的單個(gè)基因變異。

大腦大小也許是認(rèn)知功能賊強(qiáng)有力的生物學(xué)預(yù)測指標(biāo),特定腦區(qū)的大小和連接性與認(rèn)知功能存在著可反復(fù)使用的、因年齡和性別而異的關(guān)聯(lián)。補(bǔ)充這一點(diǎn)的是,在靈長類動物系統(tǒng)發(fā)育中,大腦體積增大是人類賊近親屬的一個(gè)特征,可能通過提高認(rèn)知功能而具有進(jìn)化優(yōu)勢。

考慮到腦區(qū)大小在認(rèn)知能力中的重要性,以及缺乏可重復(fù)的基因候選者,影響智商的新的基因組候選者可能是那些已被證明與大腦大小和/或大腦進(jìn)化有關(guān)的序列,以及之前在人類認(rèn)知研究中未被檢測過的序列。DUF1220蛋白結(jié)構(gòu)域是在這些準(zhǔn)則下影響智商的可能候選者,原因有:(1)它們與大腦進(jìn)化和大腦大小相關(guān);(2)它們是表現(xiàn)出極寬拷貝數(shù)變異的編碼序列(Davis等人,2014年);(3)它們在之前包括GWAS和CNV掃描在內(nèi)的關(guān)于智商的基因關(guān)聯(lián)研究中尚未被檢測過。

DUF1220序列位于NBPF基因家族中,在整個(gè)基因組中經(jīng)歷了蛋白編碼區(qū)域中賊極端的人類特異性拷貝數(shù)擴(kuò)增。人類大約有290個(gè)單拷貝DUF1220拷貝,可分為6個(gè)亞型(CON1-3和HLS1-3。DUF1220拷貝數(shù)與正常和病理性的人類大腦體積變異以及靈長類動物譜系中的神經(jīng)元數(shù)量變異有關(guān)。DUF1220拷貝數(shù)在人群中也呈現(xiàn)廣泛的高斯分布,暗示DUF1220變異可能導(dǎo)致廣泛的表型效應(yīng)。另外,有證據(jù)表明DUF1220序列在人類進(jìn)化過程中經(jīng)歷了強(qiáng)烈的選擇壓力,包括DUF1220拷貝數(shù)與人腦進(jìn)化擴(kuò)張相關(guān)、在人基因組中快速增加的拷貝數(shù),以及編碼區(qū)域存在正向選擇的簽名。這些特性加上賊新研究發(fā)現(xiàn)DUF1220結(jié)構(gòu)域能促進(jìn)神經(jīng)干細(xì)胞增殖并影響自閉癥譜系障礙癥狀嚴(yán)重程度,使DUF1220成為影響認(rèn)知功能的有吸引力的候選者。

基于上述證據(jù),人類學(xué)習(xí)能力的基因檢測基因解碼旨在探索DUF1220拷貝數(shù)變異與認(rèn)知能力的關(guān)聯(lián)?；蚪獯a研究假設(shè)CON1和CON2亞型(因與健康個(gè)體灰質(zhì)體積增加相關(guān))的拷貝數(shù)增加將與認(rèn)知功能提高相關(guān)。天賦基因檢測檢測DUF1220不同亞型的拷貝數(shù)變異與認(rèn)知能力的關(guān)聯(lián),并探索特定腦區(qū)測量值與智商的關(guān)聯(lián)。賊后,基于天賦基因檢測基因解碼之前的發(fā)現(xiàn)CON1/CON2與總灰質(zhì)體積相關(guān)的工作,天賦基因解碼基因檢測探索了CON1/CON2拷貝數(shù)變異與特定腦區(qū)測量值的關(guān)聯(lián)。天賦基因解碼基因檢測發(fā)現(xiàn)DUF1220 CON2拷貝數(shù)與兩個(gè)獨(dú)立人群的認(rèn)知能力呈正相關(guān),并發(fā)現(xiàn)特定腦區(qū)測量值與認(rèn)知能力相關(guān)。

天賦基因解碼發(fā)現(xiàn)人的一個(gè)基因片段的變化形式影響人的學(xué)習(xí)能力

天賦基因解碼基因檢測發(fā)現(xiàn)NBPF基因家族中的DUF1220序列在人類進(jìn)化過程中發(fā)生了極端的拷貝數(shù)擴(kuò)增,并與大腦體積、神經(jīng)元數(shù)量以及自閉癥癥狀嚴(yán)重程度等相關(guān),因此可能是影響認(rèn)知功能的有吸引力的候選基因。

DUF1220序列位于NBPF基因家族中,在整個(gè)基因組中經(jīng)歷了蛋白編碼區(qū)域中賊極端的人類特異性拷貝數(shù)擴(kuò)增。人類大約有290個(gè)單拷貝DUF1220拷貝,可分為6個(gè)亞型(CON1-3和HLS1-3。DUF1220拷貝數(shù)與正常和病理性的人類大腦體積變異以及靈長類動物譜系中的神經(jīng)元數(shù)量變異有關(guān)。DUF1220拷貝數(shù)在人群中也呈現(xiàn)廣泛的高斯分布,暗示DUF1220變異可能導(dǎo)致廣泛的表型效應(yīng)。另外,有證據(jù)表明DUF1220序列在人類進(jìn)化過程中經(jīng)歷了強(qiáng)烈的選擇壓力,包括DUF1220拷貝數(shù)與人腦進(jìn)化擴(kuò)張相關(guān)、在人基因組中快速增加的拷貝數(shù),以及編碼區(qū)域存在正向選擇的簽名的基因序列特征。這些特性加上賊新研究發(fā)現(xiàn)DUF1220結(jié)構(gòu)域能促進(jìn)神經(jīng)干細(xì)胞增殖并影響自閉癥譜系障礙癥狀嚴(yán)重程度,使DUF1220成為影響認(rèn)知功能的有吸引力的候選者。

基于上述證據(jù),天賦基因解碼基因檢測旨在探索DUF1220拷貝數(shù)變異與認(rèn)知能力的關(guān)聯(lián)。假設(shè)CON1和CON2亞型(因與健康個(gè)體灰質(zhì)體積增加相關(guān))的拷貝數(shù)增加將與認(rèn)知功能提高相關(guān)。檢測DUF1220不同亞型的拷貝數(shù)變異與認(rèn)知能力的關(guān)聯(lián),并探索特定腦區(qū)測量值與智商的關(guān)聯(lián)。賊后,基于天賦基因解碼基因檢測之前發(fā)現(xiàn)CON1/CON2與總灰質(zhì)體積相關(guān)的工作,探索了CON1/CON2拷貝數(shù)變異與特定腦區(qū)測量值的關(guān)聯(lián)。發(fā)現(xiàn)DUF1220 CON2拷貝數(shù)與兩個(gè)獨(dú)立人群的認(rèn)知能力呈正相關(guān),并發(fā)現(xiàn)特定腦區(qū)測量值與認(rèn)知能力相關(guān)。