【佳學(xué)基因檢測(cè)】什么人要做血管纖維瘤體細(xì)胞型基因解碼、基因檢測(cè)？

遺傳病、罕見病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

血管纖維瘤體細(xì)胞型是英文Angiofibroma, somatic的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^(guò)基因檢測(cè)阻止血管纖維瘤體細(xì)胞型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于血液-淋巴系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做血管纖維瘤體細(xì)胞型基因解碼、基因檢測(cè)？

大約有4千萬(wàn)人服用ACE抑制劑（ACEi）來(lái)治療高血壓和心血管疾病。服用ACEi的一小部分白人患者（0.1-0.7％）發(fā)生血管性水腫（AEACEI）（Israili和Hall，1992; Vleeming等，1998），這是一種可能危及生命的副作用，其特征是面部，嘴唇腫脹。 ，舌頭和氣道，如果嚴(yán)重可導(dǎo)致窒息和死亡。 ACEi相關(guān)血管性水腫在非洲裔美國(guó)人中普遍存在4至5倍（Brown等，1996; Coats，2002）。其他風(fēng)險(xiǎn)因素包括女性，吸煙，免疫抑制治療和季節(jié)性過(guò)敏。 ACEi相關(guān)血管神經(jīng)性水腫的病理生理學(xué)被認(rèn)為與循環(huán)緩激肽增加有關(guān)，緩激肽通常由ACE降解。在藥理學(xué)ACE抑制期間，緩激肽主要由氨肽酶P降解（Duan等人，2005和Woodard-Grice等人，2010）。氨肽酶P由3個(gè)基因編碼：染色體10q25上的XPNPEP1（602443），染色體Xq25上的XPNPEP2（300145）和染色體22q13上的XPNPEP3（613553）。臨床特征：水腫;蕁麻疹;多因素繼承;腹痛;腸梗阻;免疫超敏反應(yīng)。該病臨床表征有：水腫；風(fēng)團(tuán)；腹痛；腸梗阻；免疫過(guò)敏。

佳學(xué)基因Angiofibroma, somatic基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

Angiofibroma, somatic致病鑒定基因解碼

Angiofibroma, somatic基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

血管纖維瘤體細(xì)胞型的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，血管纖維瘤體細(xì)胞型的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼是omim_id:300909。

什么人要做血管纖維瘤體細(xì)胞型基因解碼、基因檢測(cè)？

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