【佳學(xué)基因檢測(cè)】常染色體顯性Bernard-Soulier綜合征A2型基因解碼、基因檢測(cè)可以只做基因檢測(cè)嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

常染色體顯性Bernard-Soulier綜合征A2型是英文Bernard-Soulier syndrome, type A2, autosomal dominant的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測(cè)阻止常染色體顯性Bernard-Soulier綜合征A2型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于血液-淋巴系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做常染色體顯性Bernard-Soulier綜合征A2型基因解碼、基因檢測(cè)？

該病臨床表征有：月經(jīng)過多癥；牙齦出血；瘀點(diǎn)；脾腫大；溶血性貧血；唇形紅細(xì)胞增多；拔牙后出血時(shí)間延長(zhǎng)。

佳學(xué)基因Bernard-Soulier syndrome, type A2, autosomal dominant基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

Bernard-Soulier syndrome, type A2, autosomal dominant致病鑒定基因解碼

Bernard-Soulier syndrome, type A2, autosomal dominant基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體顯性

常染色體顯性Bernard-Soulier綜合征A2型的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，常染色體顯性Bernard-Soulier綜合征A2型的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:153670。

常染色體顯性Bernard-Soulier綜合征A2型基因解碼、基因檢測(cè)可以只做基因檢測(cè)嗎？

是的，可以只做基因檢測(cè)。在做決定之前，得到佳學(xué)基因解碼師、遺傳咨詢師的幫助和建議不僅可以節(jié)省時(shí)間，也可以省錢，更重要的是讓檢測(cè)或解碼盡量適合您的需求。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)