【佳學(xué)基因檢測(cè)】做骨髓衰竭綜合征3型基因解碼、基因檢測(cè)需要到總部嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

骨髓衰竭綜合征3型是英文Bone marrow failure syndrome 3的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測(cè)阻止骨髓衰竭綜合征3型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于血液-淋巴系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做骨髓衰竭綜合征3型基因解碼、基因檢測(cè)？

骨髓衰竭綜合征-2是一種常染色體隱性遺傳疾病，其特征是三線骨髓衰竭，學(xué)習(xí)障礙和小頭畸形。皮膚特征和染色體斷裂增加不是特征。關(guān)于BMFS遺傳異質(zhì)性的討論，參見BMFS1（614675）。臨床特征：常染色體隱性遺傳;耳朵異常;新生兒張力減退;血小板減少;白細(xì)胞減少癥;貧血;童年發(fā)病。該病臨床表征有：耳部異常；新生兒張力減退；血小板減少；白細(xì)胞減少癥；貧血。

佳學(xué)基因Bone marrow failure syndrome 3基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

Bone marrow failure syndrome 3致病鑒定基因解碼

Bone marrow failure syndrome 3基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性遺傳病

骨髓衰竭綜合征3型的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，骨髓衰竭綜合征3型的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼是omim_id:615715。

做骨髓衰竭綜合征3型基因解碼、基因檢測(cè)需要到總部嗎？

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