【佳學基因檢測】腫瘤靶向藥物新增mosunetuzumab，還沒有中文譯名

靶向治療基因檢測導讀：

進入2022年，《可供選擇的腫瘤靶向藥物》新增一個藥物，其英文名稱為mosunetuzumab，還沒有中文譯名。佳學基因暫時采用莫蘇內圖祖馬布，簡稱為為莫蘇內圖，以便于通過致病基因鑒定基因解碼尋找靶向藥物的患者和醫(yī)生進行交流。
 

莫蘇內圖的初步臨床結果

mosunetuzumab聯合來那度胺對至少接受過一次前一療程治療的R/R FL患者進行的Ib CO41942期研究的初步結果顯示，初步療效令人鼓舞，安全性可耐受。

來自Ib/II期GO40516研究的數據評估了莫舒尼妥珠單抗與Polivy®（polatuzumab-vedotin）的聯合應用，結果顯示，在接受過重度治療的侵襲性R/R非霍奇金淋巴瘤患者中，莫舒尼妥珠單抗具有良好的療效和良好的安全性，客觀緩解率（ORR）為65.0%，CR率為48.3%。CRS發(fā)生在18%的患者中，所有事件都發(fā)生在第1周期，級別為1-2.3級

一項I/Ib期NP30179劑量遞增研究評估了格列非他單抗作為一種單一療法，并在R/R B細胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者接受Gazyva/Gazyvaro®治療后，與Gazyva®/Gazyvaro®（obinutuzumab）聯合使用，結果顯示，格列非他單抗在R/R FL和R/R套細胞淋巴瘤（MCL）中均具有良好的活性。套細胞淋巴瘤是一種罕見但侵襲性的淋巴瘤，進展期患者預后不良。

在所有治療組（包括高危亞組）中，重度治療的R/R FL患者的初步結果顯示，高緩解率，格列非他單抗治療組的ORR為81.0%，格列非他單抗加Gazyva/Gazyvaro聯合治療組的ORR為100%。對于R/R MCL患者，在Gazyva/Gazyvaro預處理后使用格列非他單抗治療，ORR為81.0%。在這兩項研究中，賊常見的不良事件是CRS，大多數事件為低級別（1-2級）。glofitamab聯合Polivy的Ib/II期NP39488研究結果顯示，對于難治的R/R彌漫性大B細胞淋巴瘤患者，其初步療效令人鼓舞，且安全性可耐受。中位隨訪時間為3.2個月（95%可信區(qū)間：1.4-3.5），觀察到ORR為73.0%，CR率為51.5%，患者在以下情況下表現出持久的反應：≥6個月。未觀察到3級或更高級別的CRS事件，聯合用藥的安全性與單獨用藥的安全性一致。

I期GO39775劑量遞增和擴展研究的數據顯示，在嚴重預處理的R/R多發(fā)性骨髓瘤（MM）患者中研究cevostamab的先進種FcRH5xCD3雙特異性抗體誘導ORR的臨床意義、靶向劑量依賴性增加，而不增加CRS率，160毫克劑量組的ORR為54.5%。兩次遞增給藥的結果表明，與單次遞增給藥相比，這種方法有助于緩解CRS，并可能改善安全性。

《血液腫瘤的靶向藥物治療》中研究性癌癥免疫療法mosunetuzumab和glofitamab是一種與T細胞結合的雙特異性抗體，旨在與T細胞上的CD3和腫瘤細胞上的CD20結合，使它們靠近并使T細胞消除腫瘤細胞。盡管這些雙特異性抗體具有相似的作用模式，但它們的結構和臨床特征不同。Cevostamab是另一種與T細胞結合的雙特異性抗體，旨在針對骨髓瘤細胞上的FcRH5和T細胞上的CD3，目前正在R/R MM患者中進行評估。