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【佳學(xué)基因檢測(cè)】注意力缺陷障礙伴多動(dòng)右旋苯丙胺劑量增減基因檢測(cè)

注意力缺陷障礙伴多動(dòng)右旋苯丙胺DRD1 劑量增減基因檢測(cè),根據(jù)注意力缺陷障礙伴多動(dòng)右旋苯丙胺基因檢測(cè)對(duì)治療的影響:與CC基因型患者相比,CT基因型的注意缺陷多動(dòng)障礙(ADHD)患者在用哌醋甲酯或右旋苯丙胺治療時(shí)社交退縮或惡心的嚴(yán)重程度可能降低。其他遺傳和臨床因素也可能影響接受哌醋甲酯或右旋苯丙胺治療的患者的社交退縮或惡心。

佳學(xué)基因檢測(cè)】注意力缺陷障礙伴多動(dòng)右旋苯丙胺劑量增減基因檢測(cè)


注意力缺陷障礙伴多動(dòng)基因檢測(cè)用于效果評(píng)估和劑量調(diào)整的藥物名稱:

注意力缺陷障礙伴多動(dòng)基因檢測(cè)用于效果評(píng)估和劑量調(diào)整的藥物名稱:右旋苯丙胺本藥物在藥物個(gè)性化用藥及人體基因序列數(shù)據(jù)庫(kù)中的代碼是:基因解碼_447197


注意力缺陷障礙伴多動(dòng)右旋苯丙胺DRD1 劑量增減基因檢測(cè)直通車:

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影響注意力缺陷障礙伴多動(dòng)右旋苯丙胺藥物效果或者是毒副作用的基因:

影響注意力缺陷障礙伴多動(dòng)右旋苯丙胺藥物效果或者是毒副作用的基因:DRD1


影響注意力缺陷障礙伴多動(dòng)右旋苯丙胺藥物敏感性或者是不良反應(yīng)的基因位點(diǎn)及基因序列:

影響注意力缺陷障礙伴多動(dòng)右旋苯丙胺藥物敏感性或者是不良反應(yīng)的基因位點(diǎn):rs4532;基因序列或者突變、多態(tài)性的具體形式:CT。


注意力缺陷障礙伴多動(dòng)右旋苯丙胺個(gè)性化用藥指導(dǎo)基因檢測(cè)的臨床依據(jù):

與CC基因型患者相比,CT基因型的注意缺陷多動(dòng)障礙(ADHD)患者在用哌醋甲酯或右旋苯丙胺治療時(shí)社交退縮或惡心的嚴(yán)重程度可能降低。其他遺傳和臨床因素也可能影響接受哌醋甲酯或右旋苯丙胺治療的患者的社交退縮或惡心。

靶向藥物基因檢測(cè)

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