【佳學(xué)基因檢測】注意力缺陷障礙伴多動哌醋甲酯真實效果基因檢測

注意力缺陷障礙伴多動基因檢測用于效果評估和劑量調(diào)整的藥物名稱：

注意力缺陷障礙伴多動基因檢測用于效果評估和劑量調(diào)整的藥物名稱：哌醋甲酯本藥物在藥物個性化用藥及人體基因序列數(shù)據(jù)庫中的代碼是：基因解碼_447197

注意力缺陷障礙伴多動哌醋甲酯FXR2 真實效果基因檢測直通車：

點擊以下鏈接，獲得基因檢測科學(xué)依據(jù)來源基因解碼師的一對一問題解答：http://p.qiao.baidu.com/cps/chat?siteId=11297193&userId=18520319&cp=yemian&cr=laiyuan&cw=shuomin

影響注意力缺陷障礙伴多動哌醋甲酯藥物效果或者是毒副作用的基因：

影響注意力缺陷障礙伴多動哌醋甲酯藥物效果或者是毒副作用的基因：FXR2。 一組32個Egene包括三個先前在ADHD中研究過的候選基因，即ALDH1L134、CDH2335和CMTM836（比率） = 0.007; PB-H = 0.023），并顯示與小腦分子層（PB-H）異常形態(tài)有關(guān)的基因過度表達(dá) = 0.012），白質(zhì)形態(tài)異常（PB-H = 0.012），軸突形態(tài)（PB-H = 0.012），神經(jīng)突起的形態(tài)和長度（PB-H = 0.012和PB-H = 0.021），配位（PB-H = 0.022），形成海馬（PB-H） = 0.033). 有趣的是，與神經(jīng)疾病、心理障礙和行為相關(guān)的類別也顯著豐富，包括學(xué)習(xí)障礙（PB-H） = 0.012），過度活躍行為（PB-H = 0.015）和空間學(xué)習(xí)（PB-H = 0.018）。

影響注意力缺陷障礙伴多動哌醋甲酯藥物敏感性或者是不良反應(yīng)的基因位點及基因序列：

影響注意力缺陷障礙伴多動哌醋甲酯藥物敏感性或者是不良反應(yīng)的基因位點：rs9901675;基因序列或者突變、多態(tài)性的具體形式：GG。最后，為了評估研究結(jié)果的預(yù)測價值，基因解碼研究人員首先在一個獨立的ADHD成年患者樣本中計算了從當(dāng)前GWAS得出的PRS，這些患者的MPH反應(yīng)數(shù)據(jù)可用。根據(jù)反應(yīng)狀態(tài)，目標(biāo)人群的人口統(tǒng)計學(xué)和臨床特征見補(bǔ)充表S5。簡而言之，85.2%的受試者（n = 161）被歸類為應(yīng)答者，而14.8%（n = 28）表現(xiàn)出改善減少或缺乏。有應(yīng)答者和無應(yīng)答者在CGI-S基線得分、聯(lián)合用藥的使用和作為共病條件的恐懼癥的存在方面存在顯著差異，因此這些額外的風(fēng)險因素作為協(xié)變量輸入到PRS模型中，以及控制人口分層的10個第一主成分。由于藥物基因組研究在任何預(yù)定義的P值閾值下均未檢測到顯著結(jié)果，因此藥物基因組學(xué)研究隨后將重點放在發(fā)現(xiàn)樣本中名義上與治療結(jié)果相關(guān)的33個ESNP上，并通過對發(fā)現(xiàn)和目標(biāo)人群進(jìn)行薈萃分析來提高統(tǒng)計能力。識別出16個提示信號。其中，15個顯示出相同的作用方向，經(jīng)Bonferroni校正后，PEBP4基因中的rs17685420顯著（或 = 3.07（1.76–5.35），P = 7.90e-05），然后是額外的強(qiáng)制標(biāo)記，如ARSA內(nèi)的rs2071421（或 = 2.63（1.29–5.37），P = 7.71e-03），ALDH1L1中的rs2886059（或 = 2.30（1.14–4.66），P = 0.020）和rs17712523（或 = 2.13（1.07–4.24），P = 0.031).

注意力缺陷障礙伴多動哌醋甲酯個性化用藥指導(dǎo)基因檢測的臨床依據(jù)：

與AA或AG基因型的患者相比，GG基因型的多動癥的注意力缺陷障礙患者對哌醋甲酯治療的反應(yīng)可能降低。其他遺傳和臨床因素也可能影響患者對哌醋甲酯的反應(yīng)。

• 上一篇：【佳學(xué)基因檢測】肺炎依維莫司減毒增效基因檢測
• 下一篇：【佳學(xué)基因檢測】注意力缺陷障礙伴多動哌醋甲酯使用案例基因檢測

• 收藏
• 挑錯
• 推薦
• 打印