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【佳學(xué)基因檢測(cè)】巰基嘌呤毒副作用位點(diǎn)基因檢測(cè)

巰基嘌呤TPMT 毒副作用位點(diǎn)基因檢測(cè),根據(jù)巰基嘌呤個(gè)性化藥物的方法與途徑:* 13等位基因患者1)由于TPMT活性降低,可能導(dǎo)致硫嘌呤的失活減少,以及2)與* 1 / * 1或* 1的患者相比,接受硫嘌呤

佳學(xué)基因檢測(cè)】巰基嘌呤毒副作用位點(diǎn)基因檢測(cè)


基因檢測(cè)用于效果評(píng)估和劑量調(diào)整的藥物名稱:

基因檢測(cè)用于效果評(píng)估和劑量調(diào)整的藥物名稱:巰基嘌呤本藥物在藥物個(gè)性化用藥及人體基因序列數(shù)據(jù)庫中的代碼是:


巰基嘌呤TPMT 毒副作用位點(diǎn)基因檢測(cè)直通車:

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影響巰基嘌呤藥物效果或者是毒副作用的基因:

影響巰基嘌呤藥物效果或者是毒副作用的基因:TPMT


影響巰基嘌呤藥物敏感性或者是不良反應(yīng)的基因位點(diǎn)及基因序列:

影響巰基嘌呤藥物敏感性或者是不良反應(yīng)的基因位點(diǎn):TPMT*1, TPMT*10, TPMT*13, TPMT*15, TPMT*19, TPMT*1A, TPMT*24, TPMT*25, TPMT*26, TPMT*27, TPMT*28, TPMT*30, TPMT*31, TPMT*32, TPMT*33, TPMT*34, TPMT*37, TPMT*3D, TPMT*5;基因序列或者突變、多態(tài)性的具體形式:*13。


巰基嘌呤個(gè)性化用藥指導(dǎo)基因檢測(cè)的臨床依據(jù):

* 13等位基因患者1)由于TPMT活性降低,可能導(dǎo)致硫嘌呤的失活減少,以及2)與* 1 / * 1或* 1的患者相比,接受硫嘌呤藥物和嘌呤類似物的毒性風(fēng)險(xiǎn)增加/ * 1A基因型。對(duì)于兩個(gè)非功能性變體(例如* 3A / * 13)是純合子的人,對(duì)于那些非功能性變體(* 1 / * 13)是純合子的人,這些作用可能更為明顯。其他遺傳和臨床因素也可能影響患者的毒性風(fēng)險(xiǎn)。

狐臭基因檢測(cè)

(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
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