【佳學(xué)基因檢測(cè)】治療范圍內(nèi)的時(shí)間華法林選擇優(yōu)化基因檢測(cè)

治療范圍內(nèi)的時(shí)間基因檢測(cè)用于效果評(píng)估和劑量調(diào)整的藥物名稱(chēng)：

治療范圍內(nèi)的時(shí)間基因檢測(cè)用于效果評(píng)估和劑量調(diào)整的藥物名稱(chēng)：華法林本藥物在藥物個(gè)性化用藥及人體基因序列數(shù)據(jù)庫(kù)中的代碼是：基因解碼_166129531

治療范圍內(nèi)的時(shí)間華法林VKORC1 選擇優(yōu)化基因檢測(cè)直通車(chē)：

點(diǎn)擊以下鏈接，獲得基因檢測(cè)科學(xué)依據(jù)來(lái)源基因解碼師的一對(duì)一問(wèn)題解答：http://p.qiao.baidu.com/cps/chat?siteId=11297193&userId=18520319&cp=yemian&cr=laiyuan&cw=shuomin

影響治療范圍內(nèi)的時(shí)間華法林藥物效果或者是毒副作用的基因：

影響治療范圍內(nèi)的時(shí)間華法林藥物效果或者是毒副作用的基因：VKORC1

影響治療范圍內(nèi)的時(shí)間華法林藥物敏感性或者是不良反應(yīng)的基因位點(diǎn)及基因序列：

影響治療范圍內(nèi)的時(shí)間華法林藥物敏感性或者是不良反應(yīng)的基因位點(diǎn)：rs9923231;基因序列或者突變、多態(tài)性的具體形式：TT。

治療范圍內(nèi)的時(shí)間華法林個(gè)性化用藥指導(dǎo)基因檢測(cè)的臨床依據(jù)：

與CC基因型患者相比，TT基因型患者接受華法林治療時(shí)在INR治療范圍（TTR）的時(shí)間可能更少。也有人報(bào)告了相互矛盾的發(fā)現(xiàn)。其他遺傳和臨床因素也可能影響華法林的反應(yīng)。