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佳學基因·乳腺癌21基因檢測

產(chǎn)品簡介

確診為乳腺癌,您是否正在猶豫該選擇哪種治療方式?

佳學基因乳腺癌21基因檢測(Oncotype DX腫瘤基因檢測)通過分析乳腺癌患者腫瘤組織中21個基因的表達水平(16個乳腺癌相關(guān)基因和5個參考基因),量化評估反復風險和化療獲益。幫助乳腺癌患者了解除了接受激素治療外,是否能從化療中獲益,即術(shù)后是否需要進行化療,進而幫助患者制定個體化治療方案。還可以幫助醫(yī)生判斷乳腺癌的反復風險,從而避免過度治療,有效干預、全程管理疾病進程,提高生存獲益。

國際權(quán)威機構(gòu)聯(lián)合推薦的乳腺癌多基因檢測項目!

美國國立綜合癌癥網(wǎng)NCCN (2018):推薦用乳腺癌21基因檢測進行系統(tǒng)性輔助治療方案的選擇。適用于淋巴結(jié)陰性、激素受體陽性、HER2陰性,pT1、pT2或pT3,腫瘤組織>0.5cm的浸潤性乳腺癌患者。

美國臨床腫瘤學會ASCO(2016):對于ER/ PR陽性、her2陰性、淋巴結(jié)陰性的早期浸潤性乳腺癌,臨床醫(yī)生可以使用21基因評分(RS),以指導系統(tǒng)性輔助化療的決策。

圣加侖國際乳腺癌大會St.gallen (2017):乳腺癌21基因檢測可預測雌激素受體陽性浸潤性乳腺癌患者的化療及內(nèi)分泌治療的獲益程度。

產(chǎn)品優(yōu)勢

量化指標,評估患者反復風險和化療獲益

適用人群

哪些人適合做乳腺癌21基因檢測?

臨床意義

做這個檢測有什么用?

反復風險平分 臨床意義
RS<18

反復風險較低

惰性腫瘤

內(nèi)分泌類藥物敏感

化療獲益低,不推薦化療

18<RS<31

反復風險中等

內(nèi)分泌類藥物敏感性不確定

化療獲益不確定,需結(jié)合其他臨床指標

RS>31

反復風險較高

惡性腫瘤

內(nèi)分泌類藥物不敏感

化療獲益較高,推薦化療

檢測時間

應(yīng)該在何時進行乳腺癌21基因檢測?

乳腺癌21基因檢測應(yīng)在患者接受手術(shù)之后(乳房腫瘤切除手術(shù)或乳房切除手術(shù)),并在患者和醫(yī)生作出下一步治療決定之前進行。

乳腺癌21基因檢測屬于非侵入性檢測,利用原來手術(shù)(乳房腫瘤切除手術(shù)、乳房切除手術(shù)或核心穿刺活組織檢查)過程中取出的腫瘤組織進行檢測即可,無需再接受任何額外的穿刺程序。

樣本類型與檢測周期

檢測周期: 5-7個自然日(自檢測中心收到合格樣本之日起)

檢測流程

案列分享

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