【佳學(xué)基因檢測】普通癌癥患者的下一代測序基因檢測

國內(nèi)腫瘤基因檢測如何看待癌癥患者的基因檢測

小組討論癌的基因檢測基因解碼如何創(chuàng)新治療時(shí)，在《腫瘤個性治療的方法與措施》引用了《Front Mol Biosci》在 2017; 4: 24發(fā)表了一篇題目為《普通癌癥患者的下一代測序》腫瘤靶向藥物治療基因檢測臨床研究文章。該研究由Moyra Smith等完成。促進(jìn)了腫瘤的正確治療與個性化用藥的發(fā)展，進(jìn)一步強(qiáng)調(diào)了基因信息檢測與分析的重要性。

腫瘤靶向藥物及正確治療臨床研究內(nèi)容關(guān)鍵詞：

遺傳學(xué),基因組學(xué),新一代測序,正確腫瘤學(xué)

腫瘤靶向治療基因檢測臨床應(yīng)用結(jié)果

新一代測序是一種新的 DNA 測序方法，已成為正確腫瘤學(xué)的基石。這種測序方法檢測樣本和參考基因組或匹配的正常 DNA 之間特定 DNA 序列的差異。除了單核苷酸變異外，其他插入、缺失、拷貝數(shù)變化和融合可能是癌癥生長的驅(qū)動因素，因此代表了治療機(jī)會。因此，基因組特征越來越多地用于指導(dǎo)治療決策，尤其是在晚期疾病患者中。普通癌癥患者如何看待基因檢測討論了二代測序所涉及的基本技術(shù)、該方法的應(yīng)用以及在臨床領(lǐng)域的局限性。關(guān)鍵詞：遺傳學(xué)、基因組學(xué)、二代測序、正確腫瘤學(xué)

腫瘤發(fā)生與反復(fù)轉(zhuǎn)移國際數(shù)據(jù)庫描述：

Genetics, genomics, next-generation sequencing, precision oncology