【佳學(xué)基因檢測】如何通過基因檢測確定非小細(xì)胞肺癌是否適合使用達(dá)拉非尼和曲美替尼？

腫瘤正確藥基因檢測的統(tǒng)計數(shù)據(jù)表BRAFV600E突變發(fā)生在 1-2% 的肺腺癌中，并通過絲裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 途徑作為致癌驅(qū)動因子。這些突變與更常見的表皮生長因子受體突變或間變性淋巴瘤激酶重排相互排斥，并且預(yù)示者采用對鉑類化療進(jìn)行治療效果不好。腫瘤靶向藥物基因解碼表明達(dá)拉非尼Dabrafenib 是一種有效的三磷酸腺苷競爭性 BRAF 激酶抑制劑，在激酶組篩選、細(xì)胞系和異種移植物中對 BRAFV600E 突變具有選擇性。達(dá)拉非尼單獨(dú)使用或與 MEK 抑制劑曲美替尼聯(lián)合使用的有效性和安全性已在多項(xiàng)臨床試驗(yàn)中得到證實(shí)。通過如何通過基因檢測確定非小細(xì)胞肺癌是否適合使用達(dá)拉非尼和曲美替尼，佳學(xué)腫瘤正確用藥基因解碼討論并并概述了 BRAF/MEK 抑制劑在晚期肺癌治療中的當(dāng)前和未來作用.基因解碼認(rèn)為：達(dá)拉非尼/曲美替尼聯(lián)合用藥的緩解率約為 63-64%，有趣的是，吸煙者和非吸煙者都會出現(xiàn)這種情況，但對于大多數(shù)患者而言，在現(xiàn)實(shí)使用中，需要根據(jù)毒性情況及不良反應(yīng)調(diào)整藥物劑量。

腫瘤靶向藥物治療關(guān)鍵詞

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