【佳學(xué)基因檢測】如何做丙酮酸脫氫酶E3結(jié)合蛋白缺乏癥基因解碼、基因檢測？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

丙酮酸脫氫酶E3結(jié)合蛋白缺乏癥是英文Pyruvate dehydrogenase E3-binding protein deficiency的中文翻譯。這一疾病又叫做;。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止丙酮酸脫氫酶E3結(jié)合蛋白缺乏癥在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于代謝病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做丙酮酸脫氫酶E3結(jié)合蛋白缺乏癥基因解碼、基因檢測？

丙酮酸脫氫酶缺乏癥的特征在于體內(nèi)稱為乳酸的化學(xué)物質(zhì)的累積和各種神經(jīng)學(xué)問題。這種情況的體征和癥狀通常首先出現(xiàn)在出生后不久，并且它們在受影響的個體中可以有很大差異。賊常見的特征是可能危及生命的乳酸（乳酸性酸中毒）累積，可導(dǎo)致惡心，嘔吐，嚴重的呼吸問題和心跳異常。丙酮酸脫氫酶缺乏癥患者通常也有神經(jīng)問題。大多數(shù)人延遲了心智能力和運動技能的發(fā)展，如坐著和走路。其他神經(jīng)系統(tǒng)問題可能包括智力殘疾，癲癇發(fā)作，肌張力弱（張力減退），協(xié)調(diào)性差和行走困難。一些受影響的個體具有異常的腦結(jié)構(gòu)，例如連接大腦的左半部和右半部（胼call體）的組織發(fā)育不全，消耗（萎縮）被稱為大腦皮層的大腦外部部分或受損的斑塊大腦某些部位的組織（病變）。由于嚴重的健康影響，許多丙酮酸脫氫酶缺乏癥患者在兒童時期不能存活，盡管有些人可能活到青春期或成年期。臨床特征：常染色體隱性遺傳; Trigonocephaly;眼球運動異常;視神經(jīng)萎縮; Pectus excavatum;新生兒張力減退;肌張力障礙;胼um體的部分發(fā)育不全;代謝性酸中毒;室管膜下囊腫;痙攣性四肢癱瘓;乳酸性酸中毒; Hyperalaninemia;血清丙酮酸增加;可變表現(xiàn)力。該病臨床表征有：三角頭畸形；眼球運動異常；視神經(jīng)萎縮；漏斗胸；新生兒張力減退；肌張力障礙；局部胼胝體發(fā)育不全；代謝性酸中毒；室管膜下囊腫；痙攣性四肢癱；乳酸酸中毒；高丙氨酸血癥；血清丙酮酸增高。

佳學(xué)基因Pyruvate dehydrogenase E3-binding protein deficiency基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Pyruvate dehydrogenase E3-binding protein deficiency致病鑒定基因解碼

Pyruvate dehydrogenase E3-binding protein deficiency基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性遺傳病

Pyruvate dehydrogenase E3-binding protein deficiency的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，丙酮酸脫氫酶E3結(jié)合蛋白缺乏癥的數(shù)據(jù)庫編碼是omim_id:245349；ICD編碼是E74.4

如何做丙酮酸脫氫酶E3結(jié)合蛋白缺乏癥基因解碼、基因檢測？

致電4001601189，可以得到佳學(xué)基因遺傳咨詢師、基因解碼師的幫助。一般需要確定項目內(nèi)容，填寫申請表格，按要求采集樣品，并郵寄到佳學(xué)基因的實驗室。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)