【佳學(xué)基因檢測(cè)】基因檢測(cè)的數(shù)據(jù)庫(kù)基礎(chǔ)：MSigDb

佳學(xué)基因基因解碼基因檢測(cè)采用的高通量技術(shù)，如微陣列和下一代測(cè)序，可以在基因組規(guī)模上測(cè)量基因活性。佳學(xué)基因的轉(zhuǎn)錄分析，可以在一次實(shí)驗(yàn)中檢測(cè)數(shù)以萬(wàn)計(jì)的基因的轉(zhuǎn)錄豐度。對(duì)如此的龐大的數(shù)據(jù)的基因解碼基因檢測(cè)通常采用以下兩種方法之一。先進(jìn)是識(shí)別所研究的、解碼的人體疾病表征中差異化表達(dá)的基因。這很容易執(zhí)行，但在實(shí)踐中會(huì)導(dǎo)致后續(xù)分析和結(jié)果解釋方面較為困難。例如，在某些疾病中，只有少數(shù)基因的表達(dá)具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，分析可能不會(huì)產(chǎn)生有意義的結(jié)果。或者，當(dāng)大量基因通過(guò)生物信息分析設(shè)定的閾值或者界限時(shí)，可能沒(méi)有明顯的方法來(lái)選擇賊值得觀注的基因。這也是佳學(xué)基因所提出的單純的生物信息分析在基因解碼中的作用是有限的。佳學(xué)基因進(jìn)而從另一個(gè)角度提出基因解碼方法，這將在另外的文章中進(jìn)行講述。此外，由此產(chǎn)生的基因列表可能難以解釋和識(shí)別這些基因所代表的相關(guān)生物學(xué)過(guò)程。由基因集富集分析 (GSEA) 開(kāi)創(chuàng)的另一種方法側(cè)重于注釋基因組或基因集的協(xié)調(diào)差異表達(dá)，產(chǎn)生的結(jié)果更容易根據(jù)相關(guān)的生物過(guò)程來(lái)解釋。自推出以來(lái)，GSEA 的使用已經(jīng)變得廣泛，并推動(dòng)了許多類似方法的開(kāi)發(fā)，甚至出現(xiàn)了基于變量組的新統(tǒng)計(jì)方法。在2010至2020年間，GSEA 已在生物醫(yī)學(xué)研究的許多領(lǐng)域證明是一種非常成功的方法，并已成為佳學(xué)基因及其培訓(xùn)學(xué)員單位基因組分析工具中重要組成部分。

佳學(xué)基因使用的分子特征數(shù)據(jù)庫(kù)（MSigDB）賊初是為與GSEA一起使用而開(kāi)發(fā)的，現(xiàn)在在許多類似的方法中使用，它仍然是賊大和賊流行的基因集存儲(chǔ)庫(kù)之一。2022年版本的MSigDB由七個(gè)集合C1-C7組成，其中包括：按其在人類基因組中的位置（C1）分組的基因、根據(jù)出版物整理的標(biāo)準(zhǔn)路徑和實(shí)驗(yàn)特征（C2）、在其編碼序列的上游或下游共享順式調(diào)控基序的基因（C3），基因簇在微陣列綱要（C4）中共同表達(dá)，根據(jù)基因本體論（GO）分類（C5）對(duì)基因進(jìn)行分組，致癌途徑激活的特征（C6）和大量免疫疾病分組（C7）。MSigDB數(shù)據(jù)庫(kù)的每一個(gè)記錄都經(jīng)過(guò)生物信息專家、基因?qū)W家、遺傳學(xué)家進(jìn)行審查、校驗(yàn)和手動(dòng)注釋。它們都是歐洲生物信息學(xué)研究所Hugo基因命名委員會(huì)的人類基因符號(hào)列表所用的符號(hào)。

佳學(xué)基因在生物信息分析培訓(xùn)中指出，GSEA和其他基于基因集的分析方法的有用性取決于MSigDB等獨(dú)立基因集的可用性。隨著時(shí)間的推移，這些數(shù)據(jù)量不斷增長(zhǎng)可以地反映并覆蓋人體內(nèi)的生物學(xué)過(guò)程。但是這一分析方法也有不足，需要基因解碼過(guò)程來(lái)彌補(bǔ)。這些不足源于與更大范圍的基因集相關(guān)的內(nèi)在冗余和異質(zhì)性。

佳學(xué)基因的分析表明，冗余以不同的形式存在。例如，基因集可能基因組成中共同都有的一大部分。另一種更微妙的冗余形式是基因集的部分重疊，但它們的注釋指的是相似或相同的生物過(guò)程時(shí)。在后一種情況下，基因集實(shí)際上可能代表相同過(guò)程的部分轉(zhuǎn)錄結(jié)果，在這兩種情況下，基因集可能獲得相似的GSEA。作為這種冗余的結(jié)果，基因集富集分析可以產(chǎn)生一長(zhǎng)串具有統(tǒng)計(jì)意義的結(jié)果，這些結(jié)果在本質(zhì)上是相同的生物過(guò)程中多次出現(xiàn)。此外，許多得分高但重疊或冗余的基因集可以占據(jù)結(jié)果集的頂部，并有效地隱藏其他可能相關(guān)的結(jié)果。在這種情況下，人們很容易忽視重要和相關(guān)的發(fā)現(xiàn)，因此無(wú)法充分發(fā)揮GSEA的潛力。此外，生物過(guò)程在基因集列表頂部的過(guò)度表達(dá)可能會(huì)扭曲富集分?jǐn)?shù)分布的尾部，從而增加代表相同信號(hào)的得分賊高的基因集的顯著性。

佳學(xué)基因在培訓(xùn)過(guò)程中指出，作為基因檢測(cè)的數(shù)據(jù)庫(kù)分析方法和第二個(gè)困難來(lái)自基因組內(nèi)的異質(zhì)性。例如，給定基因集中的基因并不總是一致或者是內(nèi)在一致的。這可能是由多個(gè)原因造成的：環(huán)境依賴性引起的變化、生物反應(yīng)的多種模式的存在、從實(shí)驗(yàn)或計(jì)算中獲得基因集的原始數(shù)據(jù)集中的內(nèi)在變化、人工治療的局限性，或者，與相關(guān)生物過(guò)程相關(guān)的生物分辨率較差等都會(huì)影響基于數(shù)據(jù)庫(kù)的基因檢測(cè)結(jié)果注釋方法。

在基于數(shù)據(jù)庫(kù)的分析策略中，佳學(xué)基因及其組成機(jī)構(gòu)采用了一種的MSigDB“標(biāo)志性”基因集，并顯示了新的策略可以克服這些挑戰(zhàn)。這些標(biāo)志性基因集是通過(guò)一種混合方法生成的，該方法將自動(dòng)計(jì)算程序與手動(dòng)專家管理相結(jié)合。計(jì)算方法識(shí)別基因集重疊，并生成它們的一致代表。手動(dòng)校驗(yàn)關(guān)鍵性地利用了領(lǐng)域?qū)＜抑R(shí)，以便：i）將生物學(xué)表征及研究對(duì)象分配給原始重疊基因集的組，ii）識(shí)別用于完善和驗(yàn)證特征標(biāo)記的表達(dá)數(shù)據(jù)，以及iii）正確注釋完善的特征標(biāo)記。這些特征通過(guò)強(qiáng)調(diào)顯示協(xié)調(diào)表達(dá)并代表明確定義的生物過(guò)程的基因來(lái)總結(jié)多個(gè)基因集的信息，從而減少變異和冗余，并為GSEA分析提供更好的生物空間。