【佳學基因檢測】做多微小軸空病基因解碼、基因檢測的費用是多少？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

多微小軸空病是英文multiminicore disease的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止多微小軸空病在后代或者二胎中的出現。根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于內分泌系統(tǒng)（激素）疾病。

什么樣的人應當做多微小軸空病基因解碼、基因檢測？

Müllerian發(fā)育不全和雄激素過多癥是影響女性生殖系統(tǒng)的一種疾病。這種情況是由苗勒管的異常發(fā)育引起的，苗管是胚胎中發(fā)育成子宮，輸卵管，子宮頸和陰道上部的結構。患有Müllerian發(fā)育不全和雄激素過多癥的個體通常具有不發(fā)達或缺乏的子宮s，也可能有其他生殖器官的異常?；加羞@種疾病的女性患有正常的女性外生殖器，并且它們通常在青春期時形成乳房和陰毛;然而，它們不會在16歲（初次閉經）時開始月經，并且可能永遠不會有月經期。受影響的婦女無法生育（不孕）?；加蠱üllerian發(fā)育不全和雄激素過多癥的女性血液中雄性激素水平高于正常水平（高雄激素血癥），這可能導致痤瘡和過度的面部毛發(fā)（面部多毛癥）。一些受影響的個體可能存在腎臟異常。臨床特征：閉經;原發(fā)性閉經;外生殖器異常;多毛癥;粉刺。該病臨床表征有：閉經；原發(fā)性閉經；外生殖器異常；女性多毛癥；青春痘。

佳學基因multiminicore disease基因解碼、基因檢測大數據分析

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常染色體顯性

多微小軸空病的數據庫代碼

根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，多微小軸空病的數據庫代碼是omim_id:158330。

做多微小軸空病基因解碼、基因檢測的費用是多少？

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