【佳學(xué)基因檢測】做5型發(fā)作性共濟失調(diào)基因解碼、基因檢測方便嗎?
遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:
5型發(fā)作性共濟失調(diào)是英文Episodic ataxia, type 5的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^基因檢測阻止5型發(fā)作性共濟失調(diào)在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于腦-神經(jīng)系統(tǒng)疾病。
什么樣的人應(yīng)當(dāng)做5型發(fā)作性共濟失調(diào)基因解碼、基因檢測?
遺傳性共濟失調(diào)是一組遺傳性疾病,其特征在于步態(tài)緩慢進行性不協(xié)調(diào),并且通常與手,言語和眼球運動的協(xié)調(diào)性差相關(guān)。 經(jīng)常發(fā)生小腦萎縮。 在該GeneReview中,遺傳性共濟失調(diào)根據(jù)遺傳模式和發(fā)生致病變異的基因(或染色體基因座)進行分類。該病臨床表征有:凝視誘發(fā)眼震;構(gòu)音障礙;發(fā)作性共濟失調(diào)。
佳學(xué)基因Episodic ataxia, type 5基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析
Episodic ataxia, type 5致病鑒定基因解碼
Episodic ataxia, type 5基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育
常染色體顯性
5型發(fā)作性共濟失調(diào)的數(shù)據(jù)庫代碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,5型發(fā)作性共濟失調(diào)的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:613855。
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