【佳學(xué)基因檢測(cè)】怎么做少毛癥11型基因解碼、基因檢測(cè)?

遺傳病、罕見(jiàn)病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

少毛癥11型是英文Hypotrichosis 11的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過(guò)基因檢測(cè)阻止少毛癥11型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于腦-神經(jīng)系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做少毛癥11型基因解碼、基因檢測(cè)？

具有精神運(yùn)動(dòng)遲緩和特征性相-3的嬰兒性張力減退是一種嚴(yán)重的常染色體隱性神經(jīng)發(fā)育障礙，其在出生時(shí)或嬰兒早期發(fā)病。大多數(shù)受影響的個(gè)體表現(xiàn)出非常差的，如果有的話(huà)，正常的精神運(yùn)動(dòng)發(fā)育，言語(yǔ)不佳以及無(wú)法獨(dú)立行走（Bhoj等，2016總結(jié)）。該病臨床表征有：巨舌；面容粗糙；額頭傾斜；額頭狹窄；蒜頭鼻；鼻梁突出；鼻孔前翻；眼睛深陷；癲癇發(fā)作；小腦發(fā)育不全；腦萎縮。

佳學(xué)基因Hypotrichosis 11基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

Hypotrichosis 11致病鑒定基因解碼

Hypotrichosis 11基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性遺傳病

少毛癥11型的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，少毛癥11型的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼是omim_id:616900。

怎么做少毛癥11型基因解碼、基因檢測(cè)?

致電4001601189，可以得到佳學(xué)基因遺傳咨詢(xún)師、基因解碼師的幫助。一般需要確定項(xiàng)目?jī)?nèi)容，填寫(xiě)申請(qǐng)表格，按要求采集樣品，并郵寄到佳學(xué)基因的實(shí)驗(yàn)室。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)