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米來達病是英文疾病名稱Mal de Meleda的中文翻譯，又叫做肢端紅角化病，西門子掌跖角化變性，梅萊達病，西門子變性性掌跖角化病。這是一種罕見的皮膚病，在佳學基因《人的基因序列變化與人體疾病表征》中對這種疾病的發(fā)生原因及臨床表征進行了描述。通過致病基因鑒定基因解碼找到病因后，可以阻斷這一基因病在家族中的遺傳。

馬爾德梅萊達是一種罕見的皮膚疾病，在嬰兒早期發(fā)病?；颊叱尸F(xiàn)出一種稱為掌跖角化病的疾病表征，手掌和腳掌的皮膚變得厚實、堅硬和布滿老繭。手背、手腕、腳和腳踝也會出現(xiàn)皮膚增厚的情況。手指、腳趾關(guān)節(jié)、肘部和膝蓋上會有粗糙、厚的墊子。有些患者在增厚的皮膚處有經(jīng)常性的真菌感染，從而產(chǎn)生強烈的氣味。根據(jù)佳學基因《人的基因序列變化與人體疾病表征》，患者的其他疾病表征還包括手指和腳趾短（短趾），指甲畸形，口周紅皮，出汗過多（多汗癥）。

米來達病的臨床診斷檢測？

反復持續(xù)感染，生長發(fā)育不良，營養(yǎng)不良。

米來達病的其他名字

肢端紅角化病	acroerythrokeratoderma
西門子掌跖角化變性	keratosis palmoplantaris transgrediens of Siemens
梅萊達病	Meleda disease
西門子變性性掌跖角化病	transgrediens palmoplantar keratoderma of Siemens

米來達病基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》數(shù)據(jù)庫，佳學基因解碼了可以引起米來達病的基因原因?？梢砸鹈讈磉_病的一個基因突變來自S****1基因。這個基因在體內(nèi)編碼控制一種與受體相互作用的蛋白質(zhì)，參與細胞內(nèi)的信號傳遞。基因解碼表明,S****1蛋白能與皮膚中煙堿乙酰膽堿受體（nAChRs）結(jié)合。通過與這些受體的相互作用，S****1蛋白參與控制皮膚細胞的生長和分裂（增殖）、成熟（分化）和存活。 S****1基因突變導致體內(nèi)的S****1蛋白很少或沒有?；蚪獯a表明，如果沒有S****1，由nAChR信號控制的基因活性會發(fā)生改變，導致皮膚細胞過度生長或需要死亡的細胞存活。細胞過多會導致皮膚增厚。

米來達病基因解碼可以區(qū)分的疾病類別

皮膚增厚
皮炎
皮膚感染
角質(zhì)化皮膚病

基因解碼可以分析的疾病種類

佳學基因致病基因鑒定基因解碼可以分析發(fā)現(xiàn)三萬多種疾病發(fā)生的基因原因。聯(lián)系電話：4001601189。佳學基因官網(wǎng)：http://m.lucasfraser.com。以下為佳學基因檢測分析的疾病種類的少量舉例：
【佳學基因檢測】老年性黃斑變性（Age-related macular degeneration）基因解碼、基因檢測
 【基因解碼項目】佳學基因聽覺系統(tǒng)遺傳性疾病致病基因鑒定
 【佳學基因檢測】伯納德-蘇利耶綜合征（Bernard-Soulier syndrome）基因解碼、基因檢測
 【佳學基因檢測】類馬凡-顱縫合綜合征（Marfanoid-craniosynostosis syndrome）基因解碼、基因檢測
【佳學基因檢測】什普林茨恩-戈德堡綜合征（Shprintzen-Goldberg syndrome）基因解碼、基因檢測

米來達病的診斷與治療

請致電4001601189，加入米來達病基因解碼醫(yī)生集團，為米來達病患者提供專業(yè)、有效的治療。

【佳學基因檢測】米來達?。∕al de Meleda）基因解碼、基因檢測

基因解碼導讀

什么樣的人應(yīng)當做米來達病基因解碼？

米來達病的臨床診斷檢測？

米來達病的其他名字

米來達病基因解碼

米來達病基因解碼可以區(qū)分的疾病類別

基因解碼可以分析的疾病種類

米來達病的診斷與治療

【佳學基因檢測】米來達?。∕al de Meleda）基因解碼、基因檢測

基因解碼導讀

什么樣的人應(yīng)當做米來達病基因解碼？

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米來達病的臨床診斷檢測？