【無精癥】做生精障礙13型基因解碼、基因檢測需要到總部嗎？

少精癥基因檢測導(dǎo)讀:

生精障礙13型是英文Spermatogenic failure 13的中文翻譯。該病是一種由于基因突變引起的少精子癥、無精子癥，進(jìn)而引起男性不孕不育。男性不育一種男性不育，其特征是常染色體隱性遺傳。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止生精障礙13型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于生殖系統(tǒng)疾病。
 

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做生精障礙13型基因解碼、基因檢測？

該病臨床表征有：無精癥。

男性泌尿生殖內(nèi)生殖器的臨床特征：

無精子癥

小睪丸

少精子癥（部分患者）

內(nèi)分泌特征：

卵泡刺激素（fsh）水平升高

黃體生成素水平正常

正常催乳素水平

正常睪酮水平

佳學(xué)基因生精障礙13型基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

佳學(xué)基因根據(jù)國際國內(nèi)無精癥的治療及檢測分析情況，不同的機(jī)構(gòu)對(duì)同一疾病采用了不同的名稱，但是很多機(jī)構(gòu)仍然用無精癥、少精癥、弱精癥的方式為病人診斷，讓很多病人失去了個(gè)性化診治的機(jī)會(huì)。對(duì)無精癥、少精癥、弱精癥進(jìn)行基因解碼，找到不同的發(fā)病原因，從而給與有針對(duì)性的治療。讓輔助助授精、后代及二胎健康。
 

生精障礙13型致病鑒定基因解碼

佳學(xué)基因通過基因解碼發(fā)現(xiàn)這一類無精癥少精癥的致病基因是T***B。雖然該病基因突變也會(huì)造成無精和少精現(xiàn)象。但是少精患者可以通過胞漿注身生育后代。但是生精障礙12型造成的少精子癥患者在進(jìn)行輔助生殖后就必須通過胚胎優(yōu)選除去導(dǎo)致無精癥的基因。
 

生精障礙13型基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性遺傳病。
 

生精障礙13型的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，生精障礙13型的數(shù)據(jù)庫代碼是：

Disease Ontology DOID:0070182 OMIM 615841 OMIM Phenotypic Series  PS258150 MeSH  D009845 D053713

MedGen C4014449 CN188726 SNOMED-CT via HPO 258211005 425558002 48188009 UMLS  C4014449

 

做生精障礙13型基因解碼、基因檢測需要到總部嗎？

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