【無精子癥】做生精障礙14型基因解碼、基因檢測采用什么樣品?
不孕不育基因檢測導讀:
生精障礙14型是英文Spermatogenic failure 14的中文翻譯。該病是由基因特定的基因發(fā)生突變后引起的男性少精子癥、無精子癥。女性生殖也會受到影響。它是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^基因解碼明確發(fā)病原因后,針對少精子癥的發(fā)病原因設計生育方案,幫助后代生育健康孩子。
什么樣的人應當做生精障礙14型基因解碼、基因檢測?
該病臨床表征有:無精癥。其他臨床特征有:
男性泌尿生殖內生殖器官:
無精子癥
精子細胞成熟停滯
管狀膜增厚
內分泌特征:
黃體生成素水平正常
正常催乳素水平
正常睪酮水平
促卵泡激素水平升高
佳學基因生精障礙14型基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析
生精障礙14型是一個相對標準的命名,命名依據(jù)是基因解碼結果。沒有進行基因解碼時,患者常被診斷為無精子癥、男性不育。生精障礙14型也有不同的叫法:
生精障礙14型 | Spermatogenic Failure 14 |
Spgf14 | Spgf14 |
生精衰竭14型 | Spermatogenic Failure, Type 14 |
生精障礙14型致病鑒定基因解碼
生精障礙14型是男性無精癥、少精子癥的一個原因。在不同類型的少精癥中,有的少精癥可以直接進行胞漿注射輔助助生殖生育后代,但有的不行。生精障礙14型不僅影響男性,也會影響女性。但是疾病的發(fā)生是常染色體隱性遺傳。一般情況下,生育女性病孩的可能性低。通過胞漿注射生育的男孩也有望有著健康的發(fā)育過程。經(jīng)過基因解碼表明,該病發(fā)病的致病基因突變來自于ZM****5 的異常序列。生殖細胞基因矯正可能會面臨著嚴格的法規(guī)監(jiān)管。
生精障礙14型基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育
常染色體隱性遺傳病
生精障礙14型的數(shù)據(jù)庫代碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,生精障礙14型的數(shù)據(jù)庫代碼是:
Disease Ontology DOID:0070179
OMIM 615842
OMIM Phenotypic Series PS258150
|
UMLS C4014454
|
做生精障礙14型基因解碼、基因檢測采用什么樣品?
基因解碼一般采用抗凝靜脈血、基因檢測可以采用抗凝靜脈血和口腔粘膜。
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