【佳學(xué)基因檢測(cè)】糖尿病治療藥物曲格列酮使用并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估

糖尿病藥物基因檢測(cè)數(shù)據(jù)庫(kù)摘錄：

根據(jù)《糖尿病基因個(gè)性化用藥指導(dǎo)》，曲格列酮為噻唑烷二酮類藥物，可改善胰島素抵抗，增加人體組織對(duì)胰島素的敏感性，增強(qiáng)胰島素的作用。糖尿病靶向藥物基因解碼表明其作用靶位是通過(guò)與核過(guò)氧化物酶體增殖體活化受體（涉及胰島素-效應(yīng)基因的轉(zhuǎn)錄和調(diào)節(jié)脂細(xì)胞分化和脂代謝)結(jié)合而降低胰島素的抵抗性。曲格列酮在內(nèi)源性和外源性胰島素的存在下，能降低糖原異生，改善肝臟對(duì)胰島素的敏感性而增加肝對(duì)糖的攝取，也能改善胰島素介導(dǎo)的周圍糖清除作用，減少葡萄糖的輸出和三酰甘油在肝臟內(nèi)的合成，增加葡萄糖在骨骼肌中的吸收和利用，減少脂肪酸在脂肪組織內(nèi)輸出。曲格列酮降糖作用強(qiáng)，不增加體重，也利于三酰甘油和膽固醇趨于正常，不良反應(yīng)少，具“重磅炸彈”的潛力。
 

曲格列酮作用效果基因解碼

曲格列酮是一種噻唑烷二酮類抗糖尿病藥物，通過(guò)改善靶細(xì)胞對(duì)胰島素的反應(yīng)來(lái)降低血糖?；蚪獯a揭示曲格列酮有一種獨(dú)特的作用機(jī)制，依賴于胰島素的存在而發(fā)揮作用。曲格列酮降低肝臟葡萄糖輸出，增加骨骼肌胰島素依賴性葡萄糖釋放。其作用機(jī)制被認(rèn)為涉及與核受體（PPAR）結(jié)合，核受體調(diào)節(jié)許多胰島素反應(yīng)基因的轉(zhuǎn)錄，這些基因?qū)刂破咸烟呛椭|(zhì)代謝至關(guān)重要。曲格列酮是PPARα和PPARγ的配體，對(duì)PPARγ有較高的親和力。該藥物還含有α-生育酚部分，可能賦予其類似維生素E的活性。曲格列酮已被證明能減輕炎癥，并與核因子κB（NF-κB）的降低及其抑制劑（IκB）的增加有關(guān)。與磺酰脲類藥物不同，曲格列酮不是胰島素分泌促進(jìn)劑。
 

曲格列酮糖尿病藥物效果及并發(fā)癥評(píng)估基因檢測(cè)怎么做？

佳學(xué)基因有專業(yè)團(tuán)隊(duì)研究曲格列酮的作用機(jī)制和效果影響因素。基因檢測(cè)可以在多位點(diǎn)、全基因芯片及全外顯子水平上來(lái)做。訪問(wèn)佳學(xué)基因官網(wǎng)，可以獲得具體而直接的檢測(cè)幫助。

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