【佳學(xué)基因檢測】基因檢測揭示W(wǎng)RN突變與乳腺癌、卵巢癌的遺傳性與潛在靶向藥物治療的關(guān)系

乳腺癌遺傳性分析基因檢測

根據(jù)基因檢測與癌癥遺傳力的分析基因檢測，國際有很高知名度基因檢測科學(xué)性證據(jù)雜志《Bioessays》在第.?2022 Jun 25;e2200057.期發(fā)表了一篇標(biāo)題為《基因檢測揭示W(wǎng)RN突變與乳腺癌、卵巢癌的遺傳性與潛在靶向藥物治療的關(guān)系》的基因檢測原創(chuàng)性研究文章。該基因領(lǐng)域的臨床應(yīng)用研究由Arindam Datta,?Robert M Brosh Jr?完成。

基因信息數(shù)據(jù)庫索引號(hào)：

基因檢測數(shù)據(jù)庫代碼：?35751457和?doi: 10.1002/bies.202200057.?Online ahead of print.

基因解碼研究關(guān)鍵詞：

BRCA2,DNA修復(fù),WRN,老化,遺傳性疾病,基因組不穩(wěn)定性,復(fù)制壓力,合成殺傷能力,基因檢測

國際基因解碼證據(jù)鏈條標(biāo)簽：

Keywords:?BRCA2; DNA repair; WRN; aging; cancer; genetic disease; genomic instability; replication stress; synthetic lethality.

基因檢測臨床研究與應(yīng)用結(jié)果介紹：

遺傳性乳腺癌和卵巢癌遺傳性的重要基因是發(fā)生于腫瘤抑制基因BRCA1和BRCA2的種系突變。乳腺癌與卵巢癌的致病基因鑒定基因解碼清晰地指出BRCA1/2是腫瘤患者體內(nèi)作用于修復(fù)雙鏈斷裂（DSB）并抑制不穩(wěn)定復(fù)制叉的消亡。通過基因檢測的有效性研究，乳腺癌的靶向藥物及是否遺傳的研究科學(xué)家闡明了BRCA2與早衰障礙Werner綜合征中WRN DNA螺旋酶/外切酶缺陷之間的動(dòng)態(tài)相互作用?；驒z測WRN和BRCA2參與互補(bǔ)途徑以穩(wěn)定癌細(xì)胞中的復(fù)制叉，使其能夠增殖?；?解碼說明WRN和BRCA2的功能重疊是否與新合成的DNA片段之間的間隙復(fù)制、端粒保護(hù)和/或二級(jí)DNA結(jié)構(gòu)的代謝有關(guān)是基因信息解密機(jī)析的一個(gè)具有保密性質(zhì)的課題，其結(jié)果會(huì)產(chǎn)生基因檢測結(jié)果解讀的專利性技術(shù)。在理解復(fù)制應(yīng)激引起的機(jī)制方面取得的進(jìn)展促使社區(qū)重新考慮癌癥治療的途徑。PARP或拓?fù)洚悩?gòu)酶抑制劑的研究為研究WRN基因檢測的作用機(jī)制提供了工作模型。乳腺癌、卵巢癌的靶向藥物選擇及遺傳分析討論了這些主題，重點(diǎn)是復(fù)制應(yīng)激條件下WRN-BRCA2基因相互作用的含義。

 佳學(xué)醫(yī)生豎20190614