【佳學(xué)基因檢測】乳頭狀腎細(xì)胞癌基因檢測的靶向藥物選擇臨床實驗

乳頭狀腎細(xì)胞癌基因檢測后靶向藥物治療的高效性分析

根據(jù)乳頭狀腎細(xì)胞癌遺傳咨詢需求前進(jìn)行基因檢測的必要性及基因檢測的有用性探索，國際有很高知名度基因檢測科學(xué)性證據(jù)雜志《J Exp Clin Cancer Res》在第. 2022 Jun 27;41(1):208.期發(fā)表了一篇標(biāo)題為《熱休克蛋白90的抑制與乳頭狀腎細(xì)胞癌的有效抗腫瘤活性相關(guān)》的腫瘤更為更先進(jìn)的藥物研究前10名文章。該基因領(lǐng)域的臨床應(yīng)用研究由Roma Pahwa, Janhavi Dubhashi , Anand Singh, Parthav Jailwala, Alexei Lobanov, Craig J Thomas, Michele Ceribelli, Kelli Wilson, Christopher J Ricketts, Cathy D Vocke, Catherine Wells, Donald P Bottaro, W Marston Linehan, Len Neckers, Ramaprasad Srinivasan 完成。

基因信息數(shù)據(jù)庫索引號：

基因檢測數(shù)據(jù)庫代碼： 35754026和 doi: 10.1186/s13046-022-02416-z.

基因解碼研究關(guān)鍵詞：

E2F/MYC,HSP90,高通量篩選,MEK/ERK1/2通路,PI3K/AKT通路,乳頭狀腎癌,RNA測序,治療,基因檢測

國際基因解碼證據(jù)鏈條標(biāo)簽：

Keywords: E2F/MYC; HSP90; High throughput screening; MEK/ERK1/2 pathway; PI3K/AKT pathway; Papillary Kidney Cancer; RNA Sequencing; Treatment.

基因檢測臨床研究與應(yīng)用結(jié)果介紹：

晚期乳頭狀腎細(xì)胞癌的基因檢測結(jié)果與靶向藥物的尋找研究背景：晚期乳頭狀腎細(xì)胞癌（PRCC）患者在詳細(xì)高效的基因檢測結(jié)果作用為依據(jù)的情況下，尚無公認(rèn)的治療方法?；驒z測發(fā)現(xiàn)MET中激活突變的存在以及MET基因所在的第7號染色體的獲得是與乳頭狀腎細(xì)胞癌PRCC相關(guān)的賊常見的遺傳改變、基因序列變化，導(dǎo)致對這種癌癥中MET酪氨酸激酶抑制劑（TKIs）的靶向藥物治療的臨床前及隨后的臨床研究。然而，選擇性靶向MET的TKIs以及具有MET活性的多靶向TKIs在乳頭狀腎細(xì)胞癌中表現(xiàn)出適度的療效，一級和二級治療失敗是常見的；迫切需要其他方法來改善這些患者的預(yù)后。

 佳學(xué)醫(yī)生豎20190614