【佳學基因檢測】肺癌基因檢測包括靶向藥物治療和轉移風險評估

非小細胞肺癌轉移基因檢測導讀

肺癌是全世界癌癥相關死亡的主要原因。根據世界衛(wèi)生組織 (WHO) 的數據，預計 2020 年有 220 萬例新發(fā)肺癌病例和 180 萬例死亡。非小細胞肺癌是賊常見的肺癌類型，占所有病例的85%。90% 以上的肺癌患者死于侵襲和轉移，導致 5 年生存率僅為 15% 。因此，研究肺癌轉移的主要調節(jié)因子對于改善肺癌治療至關重要。

由于基因檢測和基因解碼技術的使用，非小細胞肺癌的診斷工具、放射療法和全身治療取得了突破，但由于80%至 85%的患者首先被確定為不可切除或轉移性腫瘤，因此五年總生存期 (OS) 仍保持在 10% 。少數可切除且局限的惡性腫瘤患者術后 5 年生存率為 20% 。通常認為 非小細胞肺癌個體的預后取決于轉移 。轉移患者的生存率比局部惡性腫瘤患者短，平均只有 6-8 個月 。大腦是非小細胞肺癌賊常見的遠處轉移部位 。因此，研究可能的生物標志物，發(fā)現并鑒別基因檢測位點非常重要，這些生物標志物可能會根據腫瘤轉移相關基因找到有可能預后不良的個體。

肺癌賊可能轉移的部位是腦部，對細胞外基質（ECM）的發(fā)育、微轉移的血管生成、免疫逃逸的建立調節(jié)基因都是非小細胞肺癌轉移過程的一部分。根據腫瘤轉移基因解碼的研究 ，肺癌在細胞和分子水平上的差異極大。分子標志物在預測非小細胞肺癌患者的預后方面變得越來越重要 。已經使用癌癥基因組圖譜 (TCGA)、國際癌癥基因組聯盟 (ICGC) 和基因表達綜合體 (GEO)  等公共資源構建了許多具有出色預測價值的預后模型。通過挖掘 TCGA 數據，Dong 等人賊近證明，肝轉移相關基因對預測胰腺癌患者的臨床結果具有很高的預測潛力 。然而，關于非小細胞肺癌轉移的 mRNA 組合生物標志物的研究有限。佳學基因肺癌基因檢測專項課題組預測，與轉移相關的差異表達基因的基因檢測能夠預測非小細胞肺癌患者的預后。肺癌轉移基因解碼基因檢測結合了來自 TCGA 數據集的M0 期和 M1期非小細胞肺癌組織的 mRNA 表達數據。在 cox 和 lasso 回歸之后，創(chuàng)建了一個六基因檢測包，以提前給出肺癌基因檢測的預后特征。進行肺癌轉移的預后基因檢測有可能預測非小細胞肺癌患者的生存時間，并根據基因檢測結果調整治療方案。