【佳學(xué)基因檢測(cè)】腫瘤全基因組測(cè)序基因檢測(cè)的分析流程

腫瘤基因檢測(cè)導(dǎo)讀：

一個(gè)代表性的癌癥全基因組測(cè)序（WGS）分析的計(jì)算工具集。作為初始步驟，下一代測(cè)序儀（NGS）的癌癥基因組和正常基因組的原始序列數(shù)據(jù)（90-150-Gb×2：FASTQ文件）被對(duì)齊到3-Gb人類參考序列（3 Gb），生成BAM文件。從BAM文件中移除PCR復(fù)制（通常占百分之幾）。通過幾種特定的突變類型（SNV，短插入缺失，CNA，SV等）的算法來調(diào)用體細(xì)胞突變，通過統(tǒng)計(jì)分析比較癌癥基因組中的變異等位基因數(shù)與正常基因組中的變異等位基因數(shù)，并創(chuàng)建體細(xì)胞突變列表（VCF文件）。常常使用GATK的HaplotypeCaller等其他軟件從正?；蚪M的測(cè)序數(shù)據(jù)中進(jìn)行包括SNV和插入缺失在內(nèi)的種系變異調(diào)用。SNV，單核苷酸變異；SV，結(jié)構(gòu)變異。
 

一個(gè)患者的全基因組腫瘤基因檢測(cè)的數(shù)據(jù)是多少？可以通過EMAIL發(fā)送嗎？

一個(gè)患者的全基因組腫瘤基因檢測(cè)的數(shù)據(jù)量非常大，通常在幾百GB到幾TB之間。由于數(shù)據(jù)量巨大，通過電子郵件發(fā)送是不可行的。通常，這些數(shù)據(jù)會(huì)通過專用的數(shù)據(jù)傳輸方式進(jìn)行傳輸，例如使用外部硬盤或通過安全的網(wǎng)絡(luò)傳輸。
 

保存一個(gè)患者的全基因組腫瘤基因測(cè)序數(shù)據(jù)需要多大空間？

保存一個(gè)患者的全基因組腫瘤基因測(cè)序數(shù)據(jù)需要的空間大小取決于多個(gè)因素，包括測(cè)序平臺(tái)、測(cè)序深度和數(shù)據(jù)壓縮等。一般來說，全基因組腫瘤基因測(cè)序數(shù)據(jù)的大小在幾十GB到幾百GB之間。

具體來說，Illumina HiSeq X Ten平臺(tái)產(chǎn)生的全基因組測(cè)序數(shù)據(jù)大小約為100GB到200GB。而新一代測(cè)序平臺(tái)如Illumina NovaSeq 6000則可以產(chǎn)生更大的數(shù)據(jù)量，可能超過1TB。

需要注意的是，這些數(shù)據(jù)量是原始測(cè)序數(shù)據(jù)的大小，還需要進(jìn)行數(shù)據(jù)處理和分析，包括去除低質(zhì)量序列、比對(duì)到參考基因組、變異檢測(cè)等步驟。這些處理過程可能會(huì)進(jìn)一步增加數(shù)據(jù)的大小。

此外，為了節(jié)省存儲(chǔ)空間，可以使用數(shù)據(jù)壓縮算法對(duì)測(cè)序數(shù)據(jù)進(jìn)行壓縮。常用的壓縮算法包括gzip和bgzip等，可以將數(shù)據(jù)壓縮到原始大小的一半左右。

綜上所述，保存一個(gè)患者的全基因組腫瘤基因測(cè)序數(shù)據(jù)通常需要幾十GB到幾百GB的存儲(chǔ)空間。
 

為什么說腫瘤基因檢測(cè)機(jī)構(gòu)對(duì)患者的基因檢測(cè)數(shù)據(jù)進(jìn)行收費(fèi)保存，更有利于基因數(shù)據(jù)的存儲(chǔ)和調(diào)用？

腫瘤基因檢測(cè)機(jī)構(gòu)對(duì)患者的基因檢測(cè)數(shù)據(jù)進(jìn)行收費(fèi)保存，更有利于基因數(shù)據(jù)的存儲(chǔ)和調(diào)用的原因如下：

1. 數(shù)據(jù)存儲(chǔ)成本：基因檢測(cè)數(shù)據(jù)通常是大量的、復(fù)雜的數(shù)據(jù)，需要專門的設(shè)備和技術(shù)來存儲(chǔ)和管理。收費(fèi)可以幫助機(jī)構(gòu)支付數(shù)據(jù)存儲(chǔ)的成本，確保數(shù)據(jù)的安全和可靠性。

2. 數(shù)據(jù)隱私保護(hù)：基因檢測(cè)數(shù)據(jù)涉及個(gè)人隱私，包括遺傳疾病風(fēng)險(xiǎn)、家族遺傳信息等。收費(fèi)可以幫助機(jī)構(gòu)建立完善的數(shù)據(jù)隱私保護(hù)機(jī)制，確?；颊叩幕驍?shù)據(jù)不被濫用或泄露。

3. 數(shù)據(jù)調(diào)用和分析：基因檢測(cè)數(shù)據(jù)的調(diào)用和分析需要專業(yè)的技術(shù)和算法支持。收費(fèi)可以幫助機(jī)構(gòu)持續(xù)投入研發(fā)和更新技術(shù)，提供更正確、可靠的數(shù)據(jù)分析和解讀服務(wù)。

4. 數(shù)據(jù)共享和研究：基因檢測(cè)數(shù)據(jù)的共享和研究對(duì)于科學(xué)研究和醫(yī)學(xué)進(jìn)步至關(guān)重要。收費(fèi)可以幫助機(jī)構(gòu)建立合理的數(shù)據(jù)共享機(jī)制，促進(jìn)基因數(shù)據(jù)的共享和合作研究，推動(dòng)醫(yī)學(xué)科學(xué)的發(fā)展。

綜上所述，腫瘤基因檢測(cè)機(jī)構(gòu)對(duì)患者的基因檢測(cè)數(shù)據(jù)進(jìn)行收費(fèi)保存，可以確保數(shù)據(jù)的安全和隱私保護(hù)，提供更好的數(shù)據(jù)調(diào)用和分析服務(wù)，促進(jìn)數(shù)據(jù)共享和研究，從而更有利于基因數(shù)據(jù)的存儲(chǔ)和調(diào)用。

• 上一篇：【佳學(xué)基因檢測(cè)】非典型BRAF突變基因檢測(cè)及黑色素瘤靶向藥物治療
• 下一篇：【佳學(xué)基因檢測(cè)】腫瘤基因檢測(cè)為什么要獲取編碼區(qū)突變和剪接位點(diǎn)突變？

• 收藏
• 挑錯(cuò)
• 推薦
• 打印