【佳學基因檢測】在基因和細胞治療中利用單細胞工具

品牌基因檢測聯(lián)系方式—客觀性

開題評估醫(yī)學博士年度腫瘤匯報《腫瘤突變基因檢測與個性化治療方案的制定》《Nucleic Acids Res》在?2020 Dec 2; 48(21): 11958–11981發(fā)表了一篇題目為《在基因和細胞治療中利用單細胞工具》腫瘤靶向藥物治療基因檢測臨床研究文章。該研究由Eric Paul Bennett, Bent Larsen Petersen, Ida Elisabeth Johansen, Yiyuan Niu, Zhang Yang, Christopher Aled Chamberlain, ?zcan Met, Hans H Wandall, and Morten Fr?din等完成。促進了腫瘤的正確治療與個性化用藥的發(fā)展，進一步強調(diào)了基因信息檢測與分析的重要性。

腫瘤靶向藥物及正確治療臨床研究內(nèi)容關鍵詞：

細胞療法, 基因療法, 單細胞測序, scRNA-seq, 多模式組學, 多組學, CAR T 細胞療法, 疾病異質(zhì)性

腫瘤靶向治療基因檢測臨床應用結(jié)果

在過去的五年中，隨著測序成本的不斷下降，單細胞分子工具的開發(fā)速度令人難以置信，并且許多分子檢測與測序讀數(shù)相結(jié)合。這一快速的技術發(fā)展時期促進了個體分子特征的描述，包括個體細胞的基因組、轉(zhuǎn)錄組、表觀基因組和蛋白質(zhì)組，從而導致控制復雜生物系統(tǒng)的分子網(wǎng)絡得到前所未有的解決。通過在以細胞異質(zhì)性為關鍵特征的系統(tǒng)（例如干細胞生物學、免疫學和腫瘤細胞生物學）中的工作，特別突出了單細胞分子篩選的巨大力量。單細胞組學技術已經(jīng)有助于識別新的疾病生物標志物、細胞亞群、治療靶點和診斷方法，其中許多是批量測序方法無法檢測到的。賊近，將單細胞多組學與單細胞功能輸出和/或物理位置相結(jié)合的努力一直具有挑戰(zhàn)性，但已經(jīng)取得了實質(zhì)性進展。也許賊令人興奮的是，隨著賊近通過 CRISPR 技術調(diào)節(jié)細胞的進展，特別是隨著堿基編輯器的發(fā)展，大大提高了細胞和基因治療的前景，出現(xiàn)了超越靜態(tài)細胞狀態(tài)描述的新機會。在這篇綜述中，我們簡要概述了新興的單細胞技術，并討論了整合單細胞分子篩選和為臨床應用進行單細胞多組學的當前發(fā)展。我們還討論了如何將單細胞分子分析與功能數(shù)據(jù)有效地結(jié)合起來，以揭示細胞決策的機制。賊后，我們回顧了空間轉(zhuǎn)錄組學和蛋白質(zhì)組學的引入，它與單細胞 RNA 測序 (scRNA-seq) 的互補作用以及在細胞和基因治療中的潛在應用。關鍵詞：細胞治療，基因治療，單細胞測序，scRNA -seq，多模式組學，多組學，CAR T 細胞療法，疾病異質(zhì)性

腫瘤發(fā)生與反復轉(zhuǎn)移國際數(shù)據(jù)庫描述：

cell therapy, gene therapy, single-cell sequencing, scRNA-seq, multimodal omics, multiomics, CAR T cell therapy, disease heterogeneity