【佳學基因檢測】結合 TCR 庫譜和血細胞表型預測黑色素瘤患者對個性化新抗原治療和抗 PD-1 的反應

靶向藥一旦停藥會怎樣省錢要點

查重分析基因檢測人員學科學習手冊《腫瘤治療效果與基因檢測結果的相關性》，在CAR-T對腫瘤基因檢測后的治療方面《PLoS One》在 2016; 11(10): e0164296發(fā)表了一篇題目為《結合 TCR 庫譜和血細胞表型預測黑色素瘤患者對個性化新抗原治療和抗 PD-1 的反應》采用免疫細胞對腫瘤進行治療的基因檢測臨床研究文章。該研究由Tiziano Gaiotto and Simon E. Hufton等完成。促進了基因檢測與CAR-T技術的結合，為免疫新抗原的開發(fā)利用提供了一個可實施的方案。

腫瘤靶向藥物及正確治療臨床研究內容關鍵詞：

TCR 庫,流式細胞術,T 細胞克隆,免疫療法,癌癥疫苗,預測性生物標志物,黑色素瘤,NEO-PV-01,抗 PD-1

腫瘤靶向治療基因檢測臨床應用結果

細胞使用高度多樣化的受體 (TCR) 來識別呈現(xiàn)由基因突變產生的新抗原的腫瘤細胞并建立抗腫瘤活性。利用新抗原特異性 T 細胞靶向腫瘤的免疫療法已成為一種有前途的臨床方法。為了評估全面的外周單核血細胞分析是否能預測個體化新抗原癌癥疫苗聯(lián)合抗 PD-1 治療的反應，基因檢測與免疫細胞治療技術對接組對接受該方案的 21 名轉移性黑色素瘤患者的 TCR 庫以及 T 和 B 細胞頻率進行了表征。 TCR-α/β-鏈測序表明，延長的無進展生存期 (PFS) 與增加的克隆基線 TCR 庫和縱向庫穩(wěn)定性密切相關。此外，外周血中經歷過抗原的 T 細胞和 B 細胞的頻率與所有特征相關。對這些基線免疫特征的分析能夠預測治療后的 PFS。該方法提供了一種實用的臨床方法來評估患者的免疫狀態(tài)并指導治療決策。關鍵詞：TCR 庫、流式細胞術、T 細胞克隆性、免疫治療、癌癥疫苗、預測性生物標志物、黑色素瘤、NEO-PV-01、抗PD-1

腫瘤發(fā)生與反復轉移國際數據庫描述：

TCR repertoire, flow cytometry, T cell clonality, immunotherapy, cancer vaccines, predictive biomarkers, melanoma, NEO-PV-01, anti-PD-1