【佳學(xué)基因檢測(cè)】靶向突變 p53 用于癌癥治療基因檢測(cè)
靶向突變 p53 用于癌癥治療：直接和間接策略基因檢測(cè)：
根據(jù) 腫瘤分子病理學(xué)依據(jù)在國(guó)際有很高知名度基因檢測(cè)證據(jù)雜志《J Hematol Oncol》. 2021 Sep 28;14(1):157..發(fā)表了一篇題目為《 靶向突變 p53 用于癌癥治療：直接和間接策略完成。》的文章，進(jìn)一步講述了腫瘤靶向藥物基因檢測(cè)及癌癥致病基因鑒定基因解碼應(yīng)當(dāng)考慮的問(wèn)題。研究由Jiahao Hu #, Jiasheng Cao #, Win Topatana #, Sarun Juengpanich, Shijie Li, Bin Zhang, Jiliang Shen, Liuxin Cai, Xiujun Cai , Mingyu Chendoi: 10.1111/cas.13505. Epub 2018 Feb 26.PMID: 34583722
本文關(guān)鍵詞
癌癥治療, MDM2抑制劑,非編碼RNA,合成殺傷力, p53; p53 恢復(fù)。
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PMID: 34583722
基因解碼檢測(cè)研臨床相關(guān)性內(nèi)容：
靶向突變 p53 用于癌癥治療：直接和間接策略
基因檢測(cè)臨床結(jié)論：
TP53 是一種重要的腫瘤抑制基因，在超過(guò)一半的人類癌癥中發(fā)生突變。 TP53 的突變不僅會(huì)削弱其抗腫瘤活性，還會(huì)賦予突變的 p53 蛋白致癌特性。 p53 靶向治療方法始于鑒定能夠恢復(fù)/重新激活野生型 p53 功能或消除突變 p53 的化合物。直接針對(duì)突變 p53 的治療非常依賴于結(jié)構(gòu)和藥物種類。由于野生型 p53 的突變，通常由野生型 p53 維持的多種生存途徑被破壞，需要激活補(bǔ)償基因或途徑以促進(jìn)癌細(xì)胞存活。此外，由于突變 p53 的致癌功能有助于癌癥增殖和轉(zhuǎn)移，因此靶向 p53 突變改變的信號(hào)通路似乎是一種有吸引力的策略。合成致死意味著雖然在具有合成致死相互作用的兩個(gè)基因中單獨(dú)破壞任一基因是允許的，但兩個(gè)基因的有效破壞會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞死亡。因此，利用突變的 p53 合成致死基因可以提供額外的治療益處，而不是直接靶向 p53。此外，關(guān)于非編碼 RNA 功能的研究進(jìn)展表明，破壞非編碼 RNA 網(wǎng)絡(luò)具有良好的抗腫瘤作用，支持靶向非編碼 RNA 可能對(duì)具有 p53 突變的癌癥具有潛在的合成致死作用的假設(shè)。本綜述的目的是討論突變 p53 癌癥的治療方法，重點(diǎn)是直接靶向突變 p53、恢復(fù)野生型功能以及利用與突變 p53 的合成致死相互作用。此外，還將討論非編碼 RNA 作為突變 p53 的合成致死靶標(biāo)的可能性。
(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)
