佳學(xué)基因遺傳病基因檢測機(jī)構(gòu)排名,三甲醫(yī)院的選擇

基因檢測就找佳學(xué)基因!

熱門搜索
  • 癲癇
  • 精神分裂癥
  • 魚鱗病
  • 白癜風(fēng)
  • 唇腭裂
  • 多指并指
  • 特發(fā)性震顫
  • 白化病
  • 色素失禁癥
  • 狐臭
  • 斜視
  • 視網(wǎng)膜色素變性
  • 脊髓小腦萎縮
  • 軟骨發(fā)育不全
  • 血友病

客服電話

4001601189

在線咨詢

CONSULTATION

一鍵分享

CLICK SHARING

返回頂部

BACK TO TOP

分享基因科技,實現(xiàn)人人健康!
×
查病因,阻遺傳,哪里干?佳學(xué)基因準(zhǔn)確有效服務(wù)好! 靶向用藥怎么搞,佳學(xué)基因測基因,優(yōu)化療效 風(fēng)險基因哪里測,佳學(xué)基因
當(dāng)前位置:????致電4001601189! > 基因課堂 > 精準(zhǔn)治療 > 男女共患 >

【佳學(xué)基因檢測】癌癥中的 ATM 突變治療意義基因檢測

根據(jù) 中醫(yī)科學(xué)性的基因解碼證據(jù)鏈在國際有很高知名度基因檢測證據(jù)雜志《Mol Cancer Ther》. 2016 Aug;15(8):1781-91..發(fā)表了一篇題目為《 癌癥中的

佳學(xué)基因檢測】癌癥中的 ATM 突變治療意義基因檢測


癌癥中的 ATM 突變:治療意義基因檢測:

根據(jù) 中醫(yī)科學(xué)性的基因解碼證據(jù)鏈在國際有很高知名度基因檢測證據(jù)雜志《Mol Cancer Ther》. 2016 Aug;15(8):1781-91..發(fā)表了一篇題目為《 癌癥中的 ATM 突變:治療意義完成?!返奈恼拢M(jìn)一步講述了腫瘤靶向藥物基因檢測及癌癥致病基因鑒定基因解碼應(yīng)當(dāng)考慮的問題。研究由Michael Choi, Thomas Kipps, Razelle Kurzrockdoi: 10.1016/j.ctrv.2020.102070. Epub 2020 Jul 15.PMID: 27413114


本文關(guān)鍵詞

證據(jù)鏈,基因解碼,科學(xué)性,中醫(yī),ATM,突變


人體疾病表征數(shù)據(jù)庫查詢

PMID: 27413114


基因解碼檢測研臨床相關(guān)性內(nèi)容:

癌癥中的 ATM 突變:治療意義


基因檢測臨床結(jié)論:

激活檢查點阻滯和同源 DNA 修復(fù)是 DNA 復(fù)制過程中維持基因組完整性所必需的。共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥 (ATM) 基因的種系突變導(dǎo)致特征明確的共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張綜合征,其表現(xiàn)為癌癥易感性增加,包括 20% 至 30% 的淋巴、胃、乳腺、中樞神經(jīng)系統(tǒng)的終生風(fēng)險、皮膚和其他癌癥。體細(xì)胞 ATM 突變或缺失常見于淋巴惡性腫瘤以及各種實體瘤中。這種突變可能導(dǎo)致化療耐藥和不良預(yù)后,但也可能被現(xiàn)有或新興的靶向療法利用,從而產(chǎn)生合成致死狀態(tài)。

先天性耳聾-致病基因鑒定基因檢測


 先天性耳聾-致病基因鑒定基因檢測

 
(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
頂一下
(3)
100%
踩一下
(0)
0%
推薦內(nèi)容:
來了,就說兩句!
請自覺遵守互聯(lián)網(wǎng)相關(guān)的政策法規(guī),嚴(yán)禁發(fā)布色情、暴力、反動的言論。
評價:
表情:
用戶名: 驗證碼: 點擊我更換圖片

Copyright © 2013-2033 網(wǎng)站由佳學(xué)基因醫(yī)學(xué)技術(shù)(北京)有限公司,湖北佳學(xué)基因醫(yī)學(xué)檢驗實驗室有限公司所有 京ICP備16057506號-1;鄂ICP備2021017120號-1

設(shè)計制作 基因解碼基因檢測信息技術(shù)部