選擇佳學基因，獲得超越數(shù)據庫極限的基因檢測！

編者按：基因檢測是檢查、查閱人體基因信息的先進技術，它包括基因測序、基因解讀兩個階段。基因檢測位點的多少決定了基因檢測所獲取的信息量，基因解讀決定所得出的結論是否正確。佳學基因的基因解碼技術超出基因檢測的數(shù)據庫標準，在同樣的儀器條件上，讓基因檢測結果更準、更全、更有用，檢出率更高。
 

基因檢測結果準不準，樣本的選擇和采集是領先步

要做基因檢測，首先需要考慮準不準。從基因檢測的質量控制標準，可以解析基因檢測質量的決定因素。基因檢測必需經過樣品采集與處理，基因測序和基因解讀三個階段。從很多基因公司的基因檢測來看，采用的都是口腔粘膜，分析佳學基因的質量控制標準，發(fā)現(xiàn)不同的基因檢測需要采用不同的樣品。佳學基因要求：腫瘤風險基因檢測、疾病風險基因檢測、天賦基因解碼基因檢測、化療藥物基因檢測可以采用口腔粘膜。但是腫瘤靶向用藥的樣品卻是將新鮮腫瘤組織排在優(yōu)選使用的樣品類型上，其次是石臘塊、石膜切片、游離血漿，賊后才是血液組織。而對于一些特殊的疾病，如皮膚纖維瘤，耗竭型疾病，佳學基因甚至要求取用身體不同部位的組織。從取樣的要求來看，單是佳學基因獲取樣本的成本就超過了很多基因檢測項目的銷售價格。在向佳學基因的技術人員詢問相關細節(jié)時，得到回答是，為了檢測質量，我們必需這樣做。
 

基因檢測準不準，測序技術和方法很重要

在佳學基因的質量控制手冊中，緊隨樣品采集標準的就是檢測技術和測序技術。基因檢測技術有位點檢測法、片段檢測法、染色體結構和數(shù)量檢測法等。其中位點檢測主要有PCR法，雜交法、凝膠電泳法、酶切位片段法、一代測序法、高通量測序法和芯片法等。而片段檢測法主要有PCR法、酶切片段法，芯片法。染色體數(shù)量和結構檢測方法主要有細胞染色法，高密度芯片法等。不同的方法所獲得信息的數(shù)量、正確度、信息的相關性也不一樣。
 

佳學基因解碼，突破數(shù)據庫極限，變革基因檢測

高通量測序、二代測序、三代測序及下一代測序的主要特點是可以一次性快速獲得大量的基因序列信息。通過和佳學基因的人體基因序列標準數(shù)據庫比對，可以發(fā)現(xiàn)每一個個體的特異性的基因序列。佳學基因曾經報道過，即使是一個正常人，也有超過200萬個變異序列，這就是說每一個人都有基因突變。不僅有，而且有很多。發(fā)現(xiàn)一個人身上是否有突變，先測序后比對。比對的標準是人體參照基因序列。

基因檢測的主要目的不是知道自己是否具有突變序列，而是知道這些突變序列對于家庭的組建、教育、護膚、健康、營養(yǎng)及生育有什么樣的影響。通用的方法，將這些突變序列與國際、國內的數(shù)據庫比對。但是佳學基因黃家學博士指出這種方法存在明顯的錯誤。因為不管是國內的數(shù)據庫還是國際上的數(shù)據庫都是采用數(shù)據累積的方式進行的，也就是說現(xiàn)在的數(shù)據庫是由經過科學家研究過的人或者家庭的變異序列組成的。而這些由科學家研究過的人往往和我們自己沒有什么關系，這就解釋了為什么有很多基因檢測機構的基因檢測結果沒有找到發(fā)病原因，或者是找到的是意義未明的突明。

用數(shù)據庫比對方法來解讀基因檢測、基因測序結果就像是一個沒有讀過英文書的人拿著一本小學英漢雙語詞典來讀英文原著，生詞太多，絕大多數(shù)都查不到。更不用說正確檢測了。

佳學基因創(chuàng)立了基因解碼技術體系，打破數(shù)據庫的局限，不僅可以分析發(fā)現(xiàn)數(shù)據庫中已經記錄的序列變異的影響，還可以發(fā)現(xiàn)受檢者個人獨特的基因變異的影響。使得受檢者的致病基因檢出率更高，基因變異分析與患者的臨床表征吻合度更高，對疾病風險和藥物使用的指導也更明確。

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