【佳學(xué)基因檢測】極微量(單細(xì)胞擴增)基因檢測程序及步驟
試劑來源:
佳學(xué)基因致力于從多種來源的DNA樣品中正確測定人體的基因序列變化,并對這些變化的生命密碼進行解讀和分析。是先進基因信息檢測及解碼技術(shù)的供應(yīng)者,提供各種樣本純化和分析的方法和產(chǎn)品。先進的、高質(zhì)量的產(chǎn)品和服務(wù)確保了從樣本獲得分析結(jié)果。
技術(shù)優(yōu)勢
對單個細(xì)胞或有限的樣本進行高度均一的全基因組擴增(WGA)
采用多重置換擴增技術(shù)對基因組位點進行無偏差的擴增
適用于二代測序等新技術(shù)應(yīng)用
產(chǎn)量穩(wěn)定,可達40 µg(產(chǎn)物平均長度大于>10 kb)
可用于癌癥、干細(xì)胞或宏觀基因組學(xué)(metagenomics)研究
很多研究人員使用二代測序儀器對生物樣本的DNA序列進行分析和基因分型,但經(jīng)常受限于有限的樣本量。佳學(xué)基因極微量DNA全基因組擴增技術(shù)可均一的擴增單個細(xì)胞(1至1000個細(xì)菌或腫瘤細(xì)胞)或純化的基因組DNA,能夠覆蓋基因組所有位點。另有專用于干血或新鮮或冷凍的組織樣本的實驗方案。所有緩沖液和試劑生產(chǎn)都經(jīng)過嚴(yán)格控制的流程,避免污染DNA,確保每次實驗獲得高效的結(jié)果。該產(chǎn)品采用多重置換擴增(MDA)技術(shù),對所有基因組位點進行無偏差的擴增。與基于PCR的全基因組擴增技術(shù)相比,該技術(shù)具有更好的擴增高保真度,避免出現(xiàn)假陽性或假陰性信號。
Performance
覆蓋基因組所有位點,十分適用于二代測序和其他下游應(yīng)用
佳學(xué)基因極微量DNA全基因組擴增技術(shù)擴增的DNA平均長度大于10 kb,并且覆蓋所有基因組位點。該產(chǎn)品已經(jīng)過驗證,適用于二代測序、基于芯片技術(shù)的比較基因組雜交(aCGH)和real-time PCR應(yīng)用等多種下游分析。使用該產(chǎn)品無需單獨進行PCR擴增,減少了手動操作,獲得的產(chǎn)物長度PCR方法更長(參見"Next-generation sequencing using REPLI-g amplified DNA requires less hands-on time and generates more sequence information than PCR-based methods")。用擴增產(chǎn)物進行二代測序,獲得高品質(zhì)結(jié)果。這表明該試劑盒的位點覆蓋率大,錯配率低,其擴增的DNA(甚至從單一細(xì)菌細(xì)胞中擴增的DNA)能夠與純化獲得的基因組DNA相媲美(參見"Comparable NGS results")。另有研究對人類常染色體和X染色體上的多個標(biāo)記物進行了分析,三個獨立的實驗均顯示:基因組的所有位點被成功擴增,沒有遺漏任何一個位點(參見"Complete genome coverage")。
佳學(xué)基因極微量DNA全基因組擴增技術(shù)的表現(xiàn)優(yōu)于其他供應(yīng)商的試劑盒
其他供應(yīng)商的試劑盒基于PCR技術(shù)進行全基因組擴增,獲得的產(chǎn)物片段較短,帶有PCR引物序列,可能影響下游應(yīng)用?;赑CR的全基因組擴增容易出現(xiàn)錯誤,會導(dǎo)致堿基對突變、STR的減少或增多,使用低保真Taq DNA聚合酶會導(dǎo)致位點缺失。相反,REPLI-g Single Cell Kit能夠進行高度均一的全基因組擴增,位點偏差小。對四個試劑盒進行了檢測,其中兩個利用多重置換擴增技術(shù)(包括REPLI-g Single Cell Kit),另外兩個利用PCR技術(shù)。采用單一細(xì)胞擴增實驗方案對所有試劑盒進行序列位點檢測。除REPLI-g Single Cell Kit外的其他供應(yīng)商的試劑盒都出現(xiàn)了位點的遺漏(參見"Unbiased DNA amplification from a single cell")。
Principle
佳學(xué)基因極微量DNA全基因組擴增技術(shù)含有REPLI-g sc Polymerase,這是一種優(yōu)化的新型高保真Phi 29聚合酶。該試劑盒采用多重置換擴增技術(shù)擴增復(fù)雜的基因組DNA,溫和的堿孵育能夠避免DNA片段化,促進對所有位點的無偏差擴增。該試劑盒十分適用于分離的腫瘤細(xì)胞或細(xì)菌細(xì)胞等單一細(xì)胞,能夠擴增獲得高產(chǎn)量DNA(參見表1)。此外,該試劑盒還配有專用于鮮血或干血、新鮮或冷凍組織的實驗方案,可用于多種研究樣本。常規(guī)DNA產(chǎn)量可達40 µg,對模板的起始量要求低,因此進行后續(xù)遺傳分析時無需檢測DNA濃度。REPLI-g Single Cell Kit的擴增產(chǎn)物平均長度超過10 kb,且覆蓋所有位點,適合于多種應(yīng)用,包括二代測序、基于芯片技術(shù)的比較基因組雜交、焦磷酸測序和real-time PCR分析(參見表2)。
擴增原理
佳學(xué)基因極微量DNA全基因組擴增技術(shù)采用等溫基因組擴增技術(shù),即多重置換擴增(MDA)。六聚體與變性DNA隨機結(jié)合,然后在等溫條件下,在優(yōu)化的Phi 29聚合酶作用下,發(fā)生鏈置換合成反應(yīng)。每個置換后的單鏈作為模板,與引物結(jié)合,可擴增獲得高產(chǎn)量DNA(參見"Multiple Displacement Amplification (MDA) technology")。Phi 29聚合酶為噬菌體衍生酶,具有3'→5'引物外切酶活性(校正活性),其保真性是Taq DNA聚合酶的1000倍。Phi 29聚合酶在優(yōu)化的REPLI-g Single Cell緩沖液體系中,能夠輕松的打開發(fā)卡結(jié)構(gòu)等二級結(jié)構(gòu),因此可促進擴增時聚合酶正常工作??蓴U增獲得長達100 kb的DNA片段(參見"Unbiased amplification with Phi 29 polymerase")。
細(xì)胞裂解和DNA的堿變性
基因組DNA在用于酶促擴增反應(yīng)前必須經(jīng)過變性,而這一變性過程通常使用高溫或高pH值(強堿)孵育。佳學(xué)基因極微量DNA全基因組擴增技術(shù)采用溫和的堿孵育,在細(xì)胞裂解、DNA變性的同時,確保DNA片段化程度小,不產(chǎn)生堿基突變。因此擴增獲得的DNA完整度高,產(chǎn)物長度長,覆蓋位點多(參見"Effect of heat and alkaline denaturation on loci representation")。
高效去除可檢測到的DNA污染
佳學(xué)基因極微量DNA全基因組擴增技術(shù)中的所有組分都經(jīng)過了獨特的去污染流程,避免擴增產(chǎn)物被污染。在標(biāo)準(zhǔn)化流程中,對緩沖液和試劑進行紫外線照射,確保其不會污染DNA(參見"Innovative decontamination procedure")。紫外線照射后,對試劑盒的所有組分進行嚴(yán)格的質(zhì)量控制,確保其性能。
Procedure
簡單的單管操作
佳學(xué)基因極微量DNA全基因組擴增技術(shù)t可對單一細(xì)胞或有限的樣本進行簡便、高效、正確的全基因組擴增。反應(yīng)體系構(gòu)建十分便利、高效,僅需15分鐘左右的手動操作(參見"REPLI-g Single Cell Kit procedure")。專用的緩沖液和試劑可對單一細(xì)胞、有限的組織材料、或純化的DNA進行擴增,產(chǎn)量高、位點覆蓋率大(參見表3)。REPLI-g技術(shù)擴增獲得的DNA可在–20°C長期儲存(參見"Consistent long-term stability")。
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