【佳學(xué)基因檢測(cè)】領(lǐng)了結(jié)婚證，突變檢測(cè)FAP有突變，該告訴她嗎？

基因檢測(cè)的序列名稱(chēng)：

FAP

人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)中的基因代碼：

2191

人體基因序列數(shù)據(jù)庫(kù)中國(guó)際交流名稱(chēng)全稱(chēng)

fibroblast activation protein alpha

中國(guó)數(shù)據(jù)庫(kù)中基因全稱(chēng)：

成纖維細(xì)胞活化蛋白α

基因檢測(cè)報(bào)告英文版基因簡(jiǎn)介

The protein encoded by this gene is a homodimeric integral membrane gelatinase belonging to the serine protease family. It is selectively expressed in reactive stromal fibroblasts of epithelial cancers, granulation tissue of healing wounds, and malignant cells of bone and soft tissue sarcomas. This protein is thought to be involved in the control of fibroblast growth or epithelial-mesenchymal interactions during development, tissue repair, and epithelial carcinogenesis. Alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene.

基因突變所影響的基因信息

該基因編碼的蛋白質(zhì)是屬于絲氨酸蛋白酶家族的同型二聚體整合膜明膠酶。它在上皮癌的反應(yīng)性間質(zhì)成纖維細(xì)胞，愈合傷口的肉芽組織以及骨肉瘤和軟組織肉瘤的惡性細(xì)胞中選擇性表達(dá)。該蛋白質(zhì)被認(rèn)為參與發(fā)育，組織修復(fù)和上皮癌變過(guò)程中成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)或上皮-間質(zhì)相互作用的控制。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)該基因的編碼不同同工型的剪接的轉(zhuǎn)錄變體。

國(guó)際國(guó)內(nèi)該堿基基因序列的其他英語(yǔ)文字母簡(jiǎn)稱(chēng)：

DPPIVA, FAPalpha, SIMP, FAP

基因解碼對(duì)該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號(hào)：

該基因序列位于人類(lèi)第2號(hào)染色體上。

基因解碼對(duì)基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為：163027194；結(jié)束位置坐標(biāo)為：163100045。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為：162170684；結(jié)束位置坐標(biāo)為：162243535。正確的基因信息定位是基因檢測(cè)和對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。

佳學(xué)基因解碼對(duì)該基因的功能分類(lèi)：國(guó)際版

Enzymes/{ENZYME proteins/Hydrolases,Peptidases/Serine-type peptidases}

基因解碼對(duì)該基因的功能分類(lèi)：中文版

酶/{酶蛋白/水解酶，肽酶/絲氨酸型肽酶}

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場(chǎng)所（國(guó)際版）：

正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類(lèi)基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置（中文版）：

細(xì)胞表面。細(xì)胞膜。單通道II型膜蛋白。細(xì)胞突出，泡狀膜。單通道II型膜蛋白。細(xì)胞突出，侵襲腳膜。單通道II型膜蛋白。細(xì)胞突出，皺褶膜。單通道II型膜蛋白。細(xì)胞膜。單通道II型膜蛋白。注意：定位于具有泡狀和侵襲腳膜以及釋放的囊泡的細(xì)胞表面。在膠原基質(zhì)中，與DPP4共定位于侵襲腳膜和泡狀膜的遷移活化內(nèi)皮細(xì)胞的表面。與DPP4共定位于浸潤(rùn)性乳腺導(dǎo)管癌中毛細(xì)血管樣微血管的內(nèi)皮細(xì)胞上，而不在大血管上。通過(guò)整合素α-3/β-1優(yōu)先地在侵襲腳中以膠原依賴(lài)的方式進(jìn)行錨定和富集，這些是與細(xì)胞侵襲的部位相對(duì)應(yīng)的質(zhì)膜突出物。以膠原無(wú)關(guān)的方式在質(zhì)膜和褶皺膜定位。與PLAUR在侵襲腳膜的細(xì)胞表面優(yōu)先共定位，在細(xì)胞骨架、整合素和纖維連接蛋白依賴(lài)的方式下。以纖維連接蛋白依賴(lài)的方式在侵襲腳膜，即腹側(cè)質(zhì)膜的特化突起上濃集。與胞外成分（ECM），如膠原纖維和纖維連接蛋白共定位。

該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險(xiǎn)（國(guó)際版）：

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如果該基因突變后，風(fēng)險(xiǎn)可能增加的疾病類(lèi)型（中文版）：

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GWAS基因檢測(cè)所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)（國(guó)際版）：

GWAS基因檢測(cè)所解碼的該基因突變會(huì)增加風(fēng)險(xiǎn)的疾病種類(lèi)（中文版）：

以該基因做靶點(diǎn)的藥物（國(guó)際版）：

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針對(duì)該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：

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