【佳學(xué)基因檢測】心血管內(nèi)科分子病理檢測考查中關(guān)于FOXO1的要點

基因檢測的序列名稱：

FOXO1

人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：

2308

人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱

forkhead box O1

中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱：

叉頭盒O1

基因檢測報告英文版基因簡介

This gene belongs to the forkhead family of transcription factors which are characterized by a distinct forkhead domain. The specific function of this gene has not yet been determined; however, it may play a role in myogenic growth and differentiation. Translocation of this gene with PAX3 has been associated with alveolar rhabdomyosarcoma. [provided by RefSeq, Jul 2008]

基因突變所影響的基因信息

該基因?qū)儆谵D(zhuǎn)錄因子的叉頭家族，其特征在于獨特的叉頭結(jié)構(gòu)域。該基因的具體功能尚未確定。然而，它可能在成肌生長和分化中起作用。該基因與PAX3的易位已與肺泡橫紋肌肉瘤相關(guān)。[由RefSeq提供，2008年7月]

國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：

FKH1, FKHRA, FOXO1

基因解碼對該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號：

該基因序列位于人類第13號染色體上。

基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為：41129801；結(jié)束位置坐標(biāo)為：41240734。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為：40555664；結(jié)束位置坐標(biāo)為：40666597。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。

佳學(xué)基因解碼對該基因的功能分類：國際版

Transcription factors/Helix-turn-helix domains

基因解碼對該基因的功能分類：中文版

轉(zhuǎn)錄因子/螺旋-轉(zhuǎn)角-螺旋結(jié)構(gòu)域

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所（國際版）：

Cytosol;Nucleoplasm

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置（中文版）：

胞質(zhì)溶膠；核質(zhì)

該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險（國際版）：

Alveolar rhabdomyosarcoma; Keratoconus; Leukemia, Myelocytic, Acute; Autosomal recessive predisposition

如果該基因突變后，風(fēng)險可能增加的疾病類型（中文版）：

肺泡橫紋肌肉瘤;圓錐角膜；白血病髓細(xì)胞性急性；常染色體隱性易感性

GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)（國際版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風(fēng)險的疾病種類（中文版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

以該基因做靶點的藥物（國際版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

針對該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容