【佳學基因檢測】NGS疾病風險評估報告G6PC突變，是什么意思？
基因檢測的序列名稱：
G6PC
人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據庫中的基因代碼：
2538
人體基因序列數(shù)據庫中國際交流名稱全稱
glucose-6-phosphatase catalytic subunit
中國數(shù)據庫中基因全稱：
葡萄糖-6磷酸酶催化亞基
基因檢測報告英文版基因簡介
Glucose-6-phosphatase (G6Pase) is a multi-subunit integral membrane protein of the endoplasmic reticulum that is composed of a catalytic subunit and transporters for G6P, inorganic phosphate, and glucose. This gene (G6PC) is one of the three glucose-6-phosphatase catalytic-subunit-encoding genes in human: G6PC, G6PC2 and G6PC3. Glucose-6-phosphatase catalyzes the hydrolysis of D-glucose 6-phosphate to D-glucose and orthophosphate and is a key enzyme in glucose homeostasis, functioning in gluconeogenesis and glycogenolysis. Mutations in this gene cause glycogen storage disease type I (GSD1). This disease, also known as von Gierke disease, is a metabolic disorder characterized by severe hypoglycemia associated with the accumulation of glycogen and fat in the liver and kidneys.[provided by RefSeq, Feb 2011]
基因突變所影響的基因信息
葡萄糖6磷酸酶（G6Pase）是內質網的多亞基整合膜蛋白，由催化亞基和G6P，無機磷酸和葡萄糖的轉運蛋白組成。這個基因（G6PC）是人類中三個編碼葡萄糖6磷酸酶催化亞基的基因之一：G6PC，G6PC2和G6PC3。葡萄糖6-磷酸酶催化D-葡萄糖6-磷酸水解為D-葡萄糖和正磷酸鹽，是葡萄糖體內穩(wěn)態(tài)的關鍵酶，在糖異生和糖原分解中起作用。該基因的突變會導致糖原貯積性疾病I（GSD1）。該疾病又稱為馮·吉爾克?。╲on Gierke disease），是一種代謝紊亂，其特征是嚴重的低血糖癥，與肝臟和腎臟中糖原和脂??
國際國內該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：
G6PC1, G6PT, G6Pase, GSD1, GSD1a
基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號：
該基因序列位于人類第17號染色體上。
基因解碼對基因序列的正確定位
該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為：41052814；結束位置坐標為：41066450。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為：42900797；結束位置坐標為：42914433。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結果進行正確解讀的關鍵。
佳學基因解碼對該基因的功能分類：國際版
Enzymes/ENZYME proteins/Hydrolases
基因解碼對該基因的功能分類：中文版
酶/酶蛋白/水解酶
結構與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內發(fā)揮作用的場所（國際版）：
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結構與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內位置（中文版）：
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該基因序列變化后增加的疾病風險（國際版）：
Glycogen Storage Disease Type I; Glycogen storage disease type Ia; Doll-like facies; Lipidemia retinalis; Intermittent diarrhea; Glomerular filtration rate decreased; Xanthomatosis; Arthritis, Gouty; Gout; Enlarged kidney; Protuberant abdomen; Increased hepatocellular carcinoma risk; Increased incidence of hepatocellular carcinoma; Decreased muscle mass; Nephrolithiasis; Hyperlipidemia; Bleeding tendency; Focal glomerulosclerosis; Pancreatitis; Elevated hepatic transaminases; Hepatic enzyme increased; Liver enzymes abnormal; Liver function test increased; Liver function tests abnormal finding; Subclinical abnormal liver function tests; Transaminases increased; Delayed Puberty; Hypoglycemia; Liver Dysfunction; Lactic acidemia; Acidosis, Lactic; Proteinuria; Increase in blood pressure; Osteoporosis; Liver carcinoma; Hepatomegaly; Hypertensive disease; Short stature; Liver Cirrhosis, Experimental; Autosomal recessive predisposition
如果該基因突變后，風險可能增加的疾病類型（中文版）：
糖原貯積病 I 型； Ia型糖原貯積病；娃娃臉；視網膜脂血癥;間歇性腹瀉；腎小球濾過率下降；黃瘤病;關節(jié)炎、痛風；痛風;腎腫大；腹部隆起；肝細胞癌風險增加；肝細胞癌的發(fā)病率增加；肌肉量減少；腎結石;高脂血癥；出血傾向；局灶性腎小球硬化癥；胰腺炎;肝轉氨酶升高；肝酶升高；肝酶異常；肝功能檢查增加；肝功能檢查異常；亞臨床異常肝功能檢查；轉氨酶升高；青春期延遲；低血糖癥；肝功能障礙；乳酸血癥;酸中毒乳酸；蛋白尿；血壓升高；骨質疏松癥；肝癌；肝腫大；高血壓??；身材矮?。桓斡不瘜嶒炐缘?；常染色體隱性易感性
GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關聯(lián)（國際版）：
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GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類（中文版）：
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以該基因做靶點的藥物（國際版）：
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針對該基因所產生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：
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