國家衛(wèi)生健康委辦公廳關于印發(fā)兒童血液病、惡性腫瘤相關
12個病種診療規(guī)范（2021年版）的通知

 兒童顱外惡性生殖細胞腫瘤診療規(guī)范 (2021年版) 

一、概述 

惡性生殖細胞腫瘤(Malignant Germ Cell Tumors，MGCTs) 來源于原始生殖細胞在胚胎發(fā)育時期由卵黃囊沿腸系膜遷移到 生殖腺的過程中。根據發(fā)病部位，兒童MGCTs可分為顱內、性腺 內、顱外性腺外三大類。其中性腺內MGCTs賊常見于睪丸和卵巢， 顱外性腺外MGCTs多位于中線部位，常見原發(fā)部位依次包括骶尾 部、縱隔、頸部、腹膜后等。兒童顱外MGCTs可發(fā)生于任何年齡， 發(fā)病部位異質性較強，與年齡有一定相關性，青春期兒童好發(fā) 部位以睪丸、卵巢為主，嬰幼兒常見于骶尾部、腹膜后等處。 兒童MGCTs采取多學科協(xié)作的臨床綜合治療模式，需要外科、內 科、影像科、病理科、營養(yǎng)科等多專業(yè)共同參與。通過對手術 技術的不斷完善，手術前后化療方案的優(yōu)化改進，以及圍手術 期患者的治療與評估水平的增強，達到提高療效，改善預后的 目的。 
 

二、適用范圍 

（一）年齡<18歲，未經治療的患者；

（三）病理診斷明確，或經病史、體格檢查、影像、血清 腫瘤學標志物等方式臨床診斷的顱外MGCTs。
 

 三、診斷 

（一）臨床表現

1.骶尾部：嬰幼兒時期多見，常表現為骶尾部包塊，呈結 節(jié)狀，質地較硬。當腫瘤壓迫直腸，可造成便秘、排便困難、 大便呈扁平或長條狀等改變。壓迫尿道可造成排尿滴瀝，費力， 直至出現尿潴留，需給予導尿方可排出。部分MGCTs腫瘤位置較 高，大部分瘤體位于骶前，骶尾部外觀常無明顯異常，直腸指 檢有助于發(fā)現骶骨前堅硬腫物，合并腹股溝淋巴結轉移者可出 現雙側或單側腹股溝微痛性淋巴結腫大。骶尾部腫瘤可壓迫神 經，引起神經源性大小便功能障礙，表現為尿潴留、尿失禁、 大便失禁、便秘等癥狀。

3.卵巢：賊常見癥狀為間斷性腹痛，腫物短時間內即可從 下腹部生長至臍上，腹部可觸及巨大實性腫物，表面可呈多結 節(jié)樣改變，質地硬，活動度較差，部分病例伴有中等至大量腹 水。合并卵巢蒂扭轉時，出現急性腹痛，嘔吐，下腹部固定壓 痛?；颊吆喜⒛[瘤破裂時，可出現劇烈腹痛，腹肌緊張，低血 容量休克等表現。

5.縱隔：常因咳嗽、發(fā)熱、氣促等癥狀，進行胸部影像學 檢查時偶然發(fā)現。對于體積較大的前縱隔腫瘤，由于腫瘤的占 位效應，及對氣管、大血管的壓迫，可出現胸痛、胸廓飽滿或 異常隆起等表現。腫瘤壓迫上腔靜脈時，可出現上腔靜脈壓迫 綜合征，其他還有體質量減輕、乳房發(fā)育等表現。縱隔 MGCTs 較易出現淋巴結及血行轉移，賊常見轉移部位是肺，其他還包 括縱隔和胸外淋巴結，肝以及中樞神經系統(tǒng)。

（二）病理分型

1.生殖細胞性腫瘤（Seminomatous GCT），包括精原細胞 瘤（睪丸），無性細胞瘤（卵巢）等；

3.混合性惡性生殖細胞腫瘤（至少包含上述兩種惡性組織成 分）。

（三）輔助檢查

AFP是由卵黃囊分泌的一類糖蛋白，含有卵黃囊成分的 MGCTs患者，其血清AFP常有不同程度升高，可作為診斷、療效 評估及預后監(jiān)測的參考依據。

2.影像學檢查

（2）CT或MR平掃／增強掃描：用于反映腫瘤原發(fā)病灶的部 位、大小、血流情況，對于周圍組織器官的浸潤程度，以及腫 瘤轉移灶的評估；

（4）骨掃描：檢測評估骨骼轉移情況。

（1）血常規(guī)檢查:血常規(guī)可表現輕至中度貧血，少數患兒 表現血小板減少，進展期患者C反應蛋白常有升高；

（3）凝血功能:包括PT、APTT、FIB、D-二聚體等，部分患 者可有APTT延長，FIB降低等異常表現；

（5）聽力檢查:鉑類化療藥物具有耳毒性，對兒童聽力可 產生影響，建議在化療前進行聽力檢查。

病理學活檢：根據患者耐受情況，可酌情進行腫瘤切開活 檢，或診斷性穿刺活檢，獲取標本進行組織學檢查。為得到確 切診斷，需注意病理活檢應切取足夠數量的腫瘤組織標本。

（四）鑒別診斷

發(fā)生于不同部位的MGCTs應注意與該部位其他常見疾病相 鑒別。發(fā)生于睪丸者應與橫紋肌肉瘤、畸胎瘤、白血病、睪丸 炎、鞘膜積液、附睪結核等鑒別；發(fā)生于卵巢者應與卵泡生理 性囊腫、黃體血腫、卵巢良性腫瘤、盆腔橫紋肌肉瘤等鑒別； 發(fā)生于骶尾部者應與畸胎瘤、脊膜膨出、神經源性腫瘤、脂肪 瘤等鑒別；發(fā)生于縱隔者應與淋巴瘤、胸腺瘤、脂肪母細胞瘤 等鑒別；發(fā)生于腹膜后者應與神經母細胞瘤、成熟性畸胎瘤、 腎母細胞瘤等鑒別。 
 

四、分期及危險度分層 

（一）分期

參考美國兒童腫瘤協(xié)作組（Children’s Oncology Group， COG）推薦的兒童惡性生殖細胞腫瘤分期標準，依據顱外MGCTs 的腫瘤不同原發(fā)部位分別制定分期系統(tǒng)（表1-3）。

（二）危險度分層

參考COG根據MGCTs的發(fā)病部位和病理類型，制定對應危險 度分層（表4）。國際惡性生殖細胞腫瘤協(xié)作組（Malignant Germ cell tumours International Collaborative，MaGIC）推薦的 兒童顱外MGCTs危險度分層標準，強調了年齡因素對預后的影響 （表5）。 
 

五、治療 

顱外MGCTs主要采取手術結合化療的綜合治療模式，MGCTs 中部分病理類型，如精原細胞瘤和無性細胞瘤等對放療較為敏 感。但由于放療對于兒童身體健康及生長發(fā)育方面較多的不良 影響，以及放療后第二腫瘤發(fā)生風險的增加，加之近年來手術 技術的不斷完善提高，化療的有效性明顯增加，故本規(guī)范對兒 童顱外MGCTs的放療暫不做推薦。

（一） 手術治療

手術完整切除腫瘤，是MGCTs獲得良好預后的重要基礎。根 據腫瘤所在的不同部位，其手術方式及要點也有所差異，按照 腫瘤原發(fā)部位，對于手術原則建議如下。

2.卵巢：卵巢MGCTs的手術原則是進行患側附件切除術，包 括卵巢、輸卵管、生殖靜脈等器官結構，應注意輸卵管切除范 圍應至距子宮角1cm以內，以避免腫瘤殘留及遠期的輸卵管積水、 異位妊娠等風險。術中常規(guī)探查雙側卵巢，對腹盆腔有淋巴結 轉移者行淋巴結清掃術，或對可疑淋巴結進行切除活檢。術中收集腹水進行細胞學檢查，對受腫瘤侵犯的腹膜及網膜組織， 予以有效切除。術中必要時可行快速冰凍病理檢查，確認其性 質。經腹腔鏡手術切除腫瘤時，在切除腫瘤及取出標本過程中， 應避免腫瘤破潰造成腹盆腔播散。腫瘤合并卵巢扭轉時應急診 行手術探查并切除。

3.骶尾部：骶尾部MGCTs常呈浸潤性生長，與周圍組織器官 界限不清，特別是直腸后壁常與瘤體關系密切，應仔細予以辨 別，手術過程中注意保護，避免損傷。術中注意及時結扎骶前 血管，避免大出血，手術時常規(guī)沿骶尾關節(jié)將尾骨完整切除， 并送組織學檢查。當腫瘤位置較高時，常需經下腹-骶尾部聯合 切口，進行腫瘤切除。伴有腹膜后或腹股溝淋巴結轉移者，常 規(guī)行淋巴結清掃術。

5.縱隔：縱隔MGCTs生長較迅速，與縱隔內其他組織粘連浸 潤，并可能累及大血管，根據腫瘤具體情況及生長部位，采取 側開胸、前正中開胸或胸腔鏡等方式，完整切除腫瘤，腫瘤包 繞大血管時，可能分塊切除。

（二）化療

兒童顱外MGCTs化療主要依據COG制定的方案進行化療。化 療方案是參照COG的危險度分組，COG的危險度分組不涉及年齡 因素，所以在化療方案中有不同年齡組的區(qū)別。

對于滿足上述要求的患兒在第一次手術（或取病理）后可 行 PEB 方案治療 4 療程，每療程間隔 21 天，完成 4 療程后評估， 腫瘤有效切除者可暫不繼續(xù)治療，注意隨訪；未有效切除腫瘤 者可行第二次手術治療。第二次術后腫瘤有效切除者可隨訪， 有殘留病灶的患兒可再行 2～4 療程 PEB 方案化療（表 6），之后再次評估患兒腫瘤情況，必要時可行第三次手術治療?；?過程中若發(fā)現腫瘤增大，則停止化療，更換為其他治療方案。

對于滿足上述條件的患兒在第一次手術（或取病理）后可 行C-PEB方案治療4療程，每療程間隔21天，完成4療程后評估， 對于腫瘤被有效切除者可暫不行繼續(xù)治療，注意隨訪；對未完 全切除腫瘤者可行第二次手術治療。第二次術后腫瘤被有效切 除者可隨訪，對于有殘留病灶的患兒可再行2療程C-PEB方案化 療（表7），之后再次評估患兒腫瘤情況，必要時可行第三次手 術治療?；熯^程中若發(fā)現腫瘤增大，則停止化療，更換為其 他治療方案。

對于滿足上述條件的患兒在第一次手術（或取病理）后可 行 C-PEB 或者 BEP 方案治療 4 療程，每療程間隔 21 天，完成 4 療程后評估，對于腫瘤被有效切除者可暫不行繼續(xù)治療，注意 隨訪；對未有效切除腫瘤者可行第二次手術治療。第二次術后 腫瘤被有效切除者可隨訪，對于有殘留病灶的患兒可再行 2 療 程 C-PEB 或者 BEP 方案化療，之后再次評估患兒腫瘤情況，必 要時可行第三次手術治療?；熯^程中若發(fā)現腫瘤增大，則停 止化療，更換為其他治療方案。C-PEB 方案同前，BEP 方案如下（表 8）。

（三）治療效果評估

根據國際實體瘤療效評估標準（response evaluation criteria in solid tumors，RECIST）1.1版，對療效進行評估。

1.有效緩解（complete response，CR）：腫瘤病灶有效消 失，所有轉移淋巴結的賊小徑線縮小至1 cm以下，血清腫瘤學 標志物降至正常，保持4周以上；

2.部分緩解（partial response，PR）：以治療前為參照， 瘤灶賊大徑至少縮短30%；

4.疾病穩(wěn)定（stable disease，SD）：腫瘤體積變化介于PR 與PD的標準之間。 
 

六、并發(fā)癥與毒副作用及處理原則 

（一）腫瘤相關并發(fā)癥

1.腫瘤破裂出血:極少數發(fā)生于腹部及卵巢的MGCTs，可出 現瘤體破裂出血。原因包括腫瘤自發(fā)性破裂，腹部外傷，或診 斷性穿刺活檢等?；颊吲R床表現與出血量、出血速度及出血部 位相關，瘤體內部出血時可無明顯癥狀或僅有間斷腹痛。腫瘤 被膜破裂出血時可表現為持續(xù)劇烈腹痛、腹部膨隆伴肌緊張、面色蒼白、還可出現低血容量性休克表現。血常規(guī)檢查發(fā)現為 紅細胞計數、血紅蛋白進行性下降。腹部超聲、CT等檢查提示 腫瘤包膜連續(xù)性中斷、瘤體周圍渾濁積液、腹盆腔大量腹水等。 治療時應注意監(jiān)測生命體征及腹部情況，對癥使用止血藥物， 有休克表現者予抗休克治療，給予成分輸血或輸注凝血因子等。 如常規(guī)內科治療無效，可根據情況選擇外科手術或者介入治療 止血。但當患兒不能耐受手術治療時，如臨床高度懷疑MGCTs， 特別是伴有腫瘤學標志物顯著升高的患者，建議在與家長充分 溝通的前提下，采取搶救性化療，待情況穩(wěn)定后再酌情及時實 施診斷性穿刺等有創(chuàng)檢查，而不強求化療前必須獲得病理結果。

3.尿便潴留：以尿潴留多見，由發(fā)生于骶尾部的MGCTs壓迫 尿道造成，患者初期為排尿滴瀝，腫瘤繼續(xù)進展，可于短時間 內出現無法排尿，需行保留導尿，同時盡快明確診斷，給予化 療以幫助緩解癥狀。

（二）手術相關并發(fā)癥

與瘤體的生長部位、大小、與周圍組織特別是大血管的關 系，以及手術醫(yī)師操作相關。圍手術期常見的手術并發(fā)癥包括： 出血、感染、血管損傷、粘連性腸梗阻等。骶尾部腫瘤手術可 出現直腸損傷，需酌情行縫合修補或結腸造瘺術；骶前神經叢 受損可導致術后排尿困難，甚至神經源性膀胱，個別患者需長 期行清潔導尿；縱隔或腹膜后腫瘤手術如累及淋巴管，可出現 因淋巴瘺導致乳糜胸或乳糜腹，需給予低脂飲食，腸外營養(yǎng)， 嚴重者需二次手術進行修補。

（三）化療藥物毒副作用

1.肝臟毒性：轉氨酶升高：治療前單純 ALT 升高不超過正 常高限的 10 倍者治療可不作任何調整。ALT 升高超過正常高限 的 10 倍者應延遲化療 1 周復查肝功能，ALT 持續(xù)超過 10 倍者 應積極尋找和治療肝功能損傷原因，同時可以在嚴密觀察下繼 續(xù)治療。治療期間的單純 ALT 升高，除非明確為非治療相關性 的升高，僅需觀察不調整治療。

2.血液副作用

（1）貧血：一般可以通過輸注紅細胞緩解貧血，血紅蛋白低于 60 g/L 以下必須輸注。

（3）中性粒細胞缺乏：對預期會出現較長時間粒細胞缺乏 者可以使用粒細胞集落刺激因子。

4.腎毒性：如卡鉑、順鉑，可能引起腎毒性。主要為腎小 管損傷。急性損害一般見于用藥后 10～15 d，血尿素氮（BUN） 及肌酐（Cr）增高，肌酐清除率降低，多為可逆性，反復高劑 量治療可致持久性輕至中度腎損害。目前除水化外尚無有效預 防本品所致的腎毒性的手段。

七、隨訪 

2.治療結束后復查頻率。第1年前3個月，每月復查一次腫 瘤標記物，之后每3個月復查腫瘤標記物、原發(fā)和轉移部位影像 學；第2、3年，每6個月復查一次；第4、5年，每12個月復查一 次；5年后建議每12～24個月復查一次。隨訪復查期限至18歲， 之后轉入綜合性醫(yī)院繼續(xù)定期進行相關檢查。 
 

八、轉診標準 

(一)適用對象

1.年齡<18歲，睪丸、卵巢、骶尾部、腹部、縱隔、頭頸等 部位經體格檢查或影像學檢查發(fā)現腫物，伴有血清AFP和 (或)HCG升高的可疑MGCTs初診患者；

(二)納入標準

1.Ⅰ級轉診：癥狀及影像學懷疑MGCTs，如具有以下條件 之一，則建議由區(qū)縣級醫(yī)院轉至上級醫(yī)院。

(2)初步檢查高度懷疑此類診斷，但醫(yī)院不具備進行腫物穿 刺、手術活檢條件者；

(4)醫(yī)院無兒童腫瘤治療經驗者。

(1)經就診醫(yī)院完成影像檢查、活檢等進一步檢查仍無法明 確診斷者(如當地多家醫(yī)院病理會診不一致或當地病理科無法 確定診斷)；

(3)出現腫瘤或治療相關嚴重并發(fā)癥，而當地醫(yī)院無 相關 治療經驗者。

(1)已在省市級醫(yī)院明確診斷、分期、分組，及制定出治療 方案患者，但是，因無兒童患者化療或手術或放療條件，不能 實施后續(xù)治療，可轉診至具有兒童腫瘤診療條件的當地醫(yī)院繼 續(xù)完成后續(xù)治療、評估、隨訪。

(三)排除標準

1.已明確診斷，且符合轉診標準，但已參加顱外惡性生殖 細胞腫瘤相關臨床研究者；

3.就診的醫(yī)院不具備影像檢查、病理診斷、手術、化療或 放療等技術條件，但同級其它醫(yī)院可進行者；

 

附：

表1.兒童睪丸MGCTs分期系統(tǒng)（COG）

表3.兒童性腺外MGCTs分期系統(tǒng)（COG）

表5.兒童顱外MGCTs危險度分層系統(tǒng)（MaGIC）

表7.C-PEB 化療方案

表9.化療藥物（血液、胃腸肝、腎肺心、腦、神經、 聽力）毒性反應分級標準


 表1 兒童睪丸MGCTs分期系統(tǒng)（COG）

分期	臨床病理特征
Ⅰ	臨床所見、影像學檢查及病理檢查均提示腫瘤局限于睪丸內，經高位有效切除， 顯微鏡下切緣陰性；腫瘤包膜無侵犯（腫瘤破潰或穿刺／切開活檢）
Ⅱ	腫瘤包膜受侵犯（腫瘤破潰或穿刺／切開活檢）；陰囊或高位精索（距近端<5 cm） 鏡下病變；睪丸外未見腫瘤累及；腫瘤標志物術后未能依照半衰期規(guī)律性下降至 正常；淋巴結陰性
Ⅲ	腹膜后淋巴結轉移，但不累及腹部臟器或擴散至腹腔外；多維CT成像淋巴結短軸 ≥2 cm，或淋巴結短軸介于1～2 cm，持續(xù)4～6周無緩解
Ⅳ	遠處轉移，包括肺、肝、腦、骨骼等器官

表2 兒童卵巢MGCTs分期系統(tǒng)（COG）

分期	臨床病理特征
Ⅰ	腫瘤完整切除，包膜未受侵犯；腹水細胞學檢查未見惡性細胞，腹膜表面及網 膜未見病變
Ⅱ	卵巢腫瘤完整切除，但術前曾行活檢；腫瘤包膜受侵犯；經腹腔鏡切除的>10 cm 的腫瘤；腫瘤分塊切除；腹水細胞學檢查未見惡性細胞；腹部淋巴結、腹膜表 面及網膜未見病變
Ⅲ	腫瘤肉眼殘留或僅行活檢；腹部淋巴結轉移；多維CT成像淋巴結短軸≥2cm，或 淋巴結短軸介于1～2 cm，持續(xù)4～6周無緩解；腹水細胞學檢查發(fā)現惡性細胞； 腹膜、網膜種植轉移；腹膜活檢陽性
Ⅳ	腫瘤轉移至肝實質內（肝被膜表面轉移歸為Ⅲ期）；或腹腔外臟器轉移，包括 肺、腦、骨骼等器官

表3 兒童性腺外MGCTs分期系統(tǒng)（COG）

分期	臨床病理特征
Ⅰ	腫瘤完整切除，骶尾部腫瘤應切除尾骨，顯微鏡下切緣陰性；如腫瘤位于腹腔 或腹膜后，則腹水或沖洗液細胞學檢查應為陰性；淋巴結未受累及
Ⅱ	腫瘤肉眼切除，鏡下切緣可見殘留；術前、術中曾行活檢或有包膜破裂的病理 證據；腹水或沖洗液細胞學檢查陰性；腹腔、盆腔、縱隔等處淋巴結未受累及
Ⅲ	腫瘤肉眼殘留或僅行活檢；淋巴結可見轉移；多維CT成像淋巴結短軸≥2 cm， 或淋巴結短軸介于1～2 cm，持續(xù)4～6周無緩解
Ⅳ	遠距離轉移，包括肝臟、腦、骨、肺等器官

表4 兒童顱外MGCTs危險度分層系統(tǒng)（COG）

分期	卵巢	睪丸	性腺外
Ⅰ	低危	低危	中危
Ⅱ	中危	中危	中危
Ⅲ	中危	中危	高危
Ⅳ	高危	中危	高危

表5 兒童顱外MGCTs危險度分層系統(tǒng)（MaGIC）

危險度	部位	COG分期	年齡（歲）
低危
	睪丸	Ⅰ	任何
	卵巢	Ⅰ	任何
	性腺外	Ⅰ	任何
標危1
	睪丸	Ⅱ～Ⅳ	<11
	卵巢	Ⅱ～Ⅳ	<11
	性腺外	Ⅱ～Ⅳ	<11
標危2
	睪丸	Ⅱ、Ⅲ	≥11
	卵巢	Ⅱ、Ⅲ	≥11
	性腺外	Ⅱ	≥11
高危
	睪丸	Ⅳ	≥11
	卵巢	Ⅳ	≥11
	性腺外	Ⅲ、Ⅳ	≥11

表6 PEB化療方案

藥物	途徑	劑量	天數	備注
博來霉素 （BLEO）	靜滴﹥10 min	年齡≥12個月：15 U/m2 年齡＜12個月：0.5 U/kg	d1	賊大劑量30U
足葉乙甙 （VP16）	靜滴4 h	年齡≥12個月：100 mg/m2 年齡＜12個月：3.3 mg/kg	d1～5
順鉑 （CDDP）	靜滴﹥1 h 靜滴﹥4 h	年齡≥12個月：20 mg/m2 年齡＜12個月：0.67 mg/kg	d1～5	甘露醇治療

 每 3 周 1 個療程，靜點順序為 BLEO、VP16、CDDP。



表7 C-PEB化療方案

藥物	途徑	劑量	天數	備注
博來霉素 （BLEO）	靜滴﹥10 min	年齡≥12個月：15 U/m2 年齡＜12個月：0.5 U/kg	d1	賊大劑量30U
足葉乙甙 （VP16）	靜滴4 h	年齡≥12個月：100 mg/m2 年齡＜12個月：3.3 mg/kg	d1～5
順鉑 （CDDP）	靜滴﹥1 h 靜滴﹥4 h	年齡≥12個月：20 mg/m2 年齡＜12個月：0.67 mg/kg	d1～5	甘露醇治療
環(huán)磷酰胺 （CTX）	靜滴﹥1 h	年齡≥12個月：1.2 g/m2 年齡＜12個月：40 mg/kg	d1
美司鈉	靜點	40 mg/（kg·d）（CTX 0，3，6，9 h）	d1

每 3 周 1 個療程，靜點順序為 BLEO、VP16、CDDP、CTX。



表8 BEP化療方案

藥物	途徑	劑量	天數	備注
博來霉素（BLEO）	靜滴﹥10 min	30 U/m2	d1、8、15	賊大劑量30U
足葉乙甙（VP16）	靜點4 h	100 mg/m2	d1～5
順鉑（CDDP）	靜點﹥1 h	20 mg/m	d1～5	甘露醇治療

每 3 周 1 個療程，靜點順序為 BLEO、VP16、CDDP。
*注：BEP 方案與 PEB 的區(qū)別在于博來霉素增加了第 8 及 15 天，且用量也增加至 30 U/m2 。



表9 化療藥物（血液、胃腸肝、腎肺心、腦、神經、聽力） 性反應分級標準

	0度	Ⅰ度	Ⅱ度	Ⅲ度	Ⅳ度
血液學
血紅蛋白 （g/L）	≥110	95～109	＜95(80～94)	(65～79)	(＜65)
白細胞 (109 /L)	≥4.0	3～3.9	2～2.9	1～1.9	＜1.0
粒細胞 (109 /L)	≥2.0	1.5～1.9	1.0～1.4	0.5～0.9	＜0.5
血小板 (109 /L)	≥100	75～99	50～74	25～49	＜25
出血	無	輕微	中度	重度	威脅生命
胃腸道（包括肝臟）
惡心、嘔吐	無	輕微惡心；無需治 療	嘔吐需補液治 療	不能進食，需 鼻飼或腸外營 養(yǎng)	危及生命，需 緊急治療
腹瀉	無	短暫（2天）；與基 線相比，大便次數 增加每天＜4次	能耐受（ >2 天）；與基線相 比，大便次數 增加4～6次	與基線相比， 大便次數增加 ≥7次；需治療	血性腹瀉；危 及生命，需緊 急治療
膽紅素	≤1.25× N*	1.26～2.5×N*	2.6～5×N*	5～10×N*	＞10×N*
血清轉氨酶	≤1.25× N*	1.26～2.5×N*	2.6～5×N*	5～10×N*	＞10×N*
口腔黏膜炎	無	無癥狀或輕微；無 需治療	中度疼痛或潰 瘍、不影響經 口進食；需調 整飲食	潰瘍、重度疼 痛；影響經口 進食	危及生命，需 緊急救治
便秘	無	輕度	中度	腹脹	腸麻痹
泌尿系統(tǒng)
BUN（mmol/L）	≤7.14	7.50～14.28	14.64～21.42	>21.42	癥狀性尿毒 癥
肌 酐 （μmol/L）	無異常	1～1.5N*	1.5～3.0N*或 基線值	3～6N*或＞3 倍基線值	＞6N*
蛋白尿	無	尿蛋白+，24小時 尿蛋白≥ N* ～ 1.0g	尿液中蛋白質 / 肌酐比值 0.5～1.9	尿液中蛋白質 /肌酐比值＞ 1.9	-
血尿	無	無癥狀；僅為臨床 或診斷所見；無需 治療	有癥狀，需導 尿管或膀胱清 洗	大量血尿，需 治療	危及生命，需 緊急救治
肺毒性（并登記胸片所見）
呼吸困難	無	中度活動時呼吸 短促	少量活動時呼 吸短促	休息時呼吸短 促	危及生命，需 緊急治療
心臟
心律、心率	正常	竇性心動過速， （依據年齡）	單灶性早搏	多灶性早搏	嚴重心律不 齊
功能	正常	無癥狀，有異常體 征	短暫心動功能 不全無需治療	有癥狀的心功 能不全、需治 療	充血性心衰
皮膚
皮膚	無異常	紅斑、色素沉著	水泡、瘙癢、 干性脫皮	濕性脫皮、潰 瘍	剝脫性皮炎 壞死
神經系統(tǒng)
神志	清醒	短暫嗜睡	嗜睡時間＜50﹪	≥50﹪時間嗜 睡	昏迷
周圍神經	正常	感覺異常/或腱反 射減退	嚴重感覺異常 或輕度無力	不能耐受的感 覺異?；蝻@著 運動障礙	癱瘓
聽力損傷	無	26 ≤ PTA ≤ 40 dBHL； 或8 kHz聽閾位于 26～40 dB HL	41≤PTA≤55 dB HL； 或8 kHz聽閾 位 于 41 ～ 55 dB HL	56≤PTA≤70 dB HL； 或8 kHz聽閾 位于56～70 dB HL	71≤PTA≤90 dB HL； 或8 kHz聽閾 位 于 71 ～ 90 dB HL

注：以 CTCAE5.0 版為參考標準；N * =正常值上限；PTA:（0.5～4 kHz）；平均聽閾（dB HL）