【佳學基因檢測】唐氏綜合癥易感性基因解碼、基因檢測可以只做基因檢測嗎?
遺傳病、罕見病基因檢測導讀:
唐氏綜合癥易感性是英文Down syndrome, susceptibility to的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^基因檢測阻止唐氏綜合癥易感性在后代或者二胎中的出現。根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于皮膚-毛發(fā)-指甲疾病。
什么樣的人應當做唐氏綜合癥易感性基因解碼、基因檢測?
Dowling-Degos疾病是一種皮膚疾病,其特征在于具有異常黑色(色素沉著過度)的花邊或網狀皮膚,特別是在身體的褶皺和折痕中有色素沉著。這些皮膚變化通常首先出現在腋窩和腹股溝區(qū)域,然后可以傳播到其他皮膚褶皺,例如肘彎,膝蓋后面和乳房下面。不常見的是,頸部,手腕,手背,面部,頭皮,陰囊和外陰也會出現色素沉著變化。這些色素沉著過度的區(qū)域通常不會引起健康問題?;加蠨owling-Degos病的個體在臉部和背部也可能有黑斑(病變),類似于黑頭,口腔周圍出現類似痤瘡的紅色腫塊,或臉上的疤痕類似于痤瘡疤痕,但沒有痤瘡的歷史。可能發(fā)展毛囊囊腫,賊常見于頭皮。在極少數情況下,患有Dowling-Degos疾病的人會在皮膚上出現瘙癢或燒灼感。這些感覺可以由紫外線,出汗或皮膚摩擦引發(fā)。Dowling-Degos疾病的色素沉著變化特征通常在兒童后期或青春期開始,盡管在某些個體中,該疾病的特征直到成年才出現。色素沉著過度的新領域往往會隨著時間的推移而發(fā)展,其他皮膚病灶的數量也會增加。雖然與Dowling-Degos疾病相關的皮膚變化可能導致困擾或焦慮,但它們通常不會引起其他健康問題。稱為Galli-Galli疾病的病癥具有與Dowling-Degos疾病相似的體征和癥狀。除了色素沉著變化之外,患有Galli-Galli疾病的個體也會在皮膚外層(棘層松解)中分解細胞。棘層松解可引起皮膚過敏和瘙癢,并導致皮膚發(fā)紅或缺失斑塊(糜爛)。這些病癥曾被認為是兩種獨立的疾病,但現在認為Galli-Galli病和Dowling-Degos病是相同的病癥。
佳學基因Down syndrome, susceptibility to基因解碼、基因檢測大數據分析
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常染色體顯性遺傳病
唐氏綜合癥易感性的數據庫代碼
根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》,唐氏綜合癥易感性的數據庫代碼是omim_id:615696。
唐氏綜合癥易感性基因解碼、基因檢測可以只做基因檢測嗎?
是的,可以只做基因檢測。在做決定之前,得到佳學基因解碼師、遺傳咨詢師的幫助和建議不僅可以節(jié)省時間,也可以省錢,更重要的是讓檢測或解碼盡量適合您的需求。(責任編輯:佳學基因)