【佳學(xué)基因檢測】先天性厚甲癥2型基因解碼、基因檢測的報告有人解讀嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

先天性厚甲癥2型是英文Pachyonychia congenita type 2的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止先天性厚甲癥2型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于皮膚-毛發(fā)-指甲疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做先天性厚甲癥2型基因解碼、基因檢測？

Pachyonychia congenita（PC）的特征是肥厚性指甲營養(yǎng)不良，疼痛的掌跖角化病和水皰，口腔白斑病，毛囊皮脂腺囊腫（包括脂肪囊腫和ve毛囊腫），掌跖多發(fā)性和軀干和四肢的濾泡角化病。臨床特征：掌跖角化過度;沙啞的聲音;指甲發(fā)育不良;口腔粘膜白斑;掌跖多汗癥;甲下角化過度;干發(fā);多發(fā)性脂肪瘤。該病臨床表征有：掌跖角化；聲音嘶??；甲發(fā)育不良；口腔白斑；掌跖多汗癥；甲下角化過度；干性毛發(fā)；多發(fā)性皮脂腺囊瘤。

佳學(xué)基因Pachyonychia congenita type 2基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Pachyonychia congenita type 2致病鑒定基因解碼

Pachyonychia congenita type 2基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體顯性

先天性厚甲癥2型的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，先天性厚甲癥2型的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:167210。

先天性厚甲癥2型基因解碼、基因檢測的報告有人解讀嗎？

有的。佳學(xué)基因為解讀基因解碼、基因檢測報告成立了專門的機構(gòu)。如果報告有不明確的地方，可以撥打4001601189，同佳學(xué)基因?qū)I(yè)的基因解碼師、遺傳咨詢師進行一對一的溝通。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)