佳學(xué)基因遺傳病基因檢測機(jī)構(gòu)排名,三甲醫(yī)院的選擇

基因檢測就找佳學(xué)基因!

熱門搜索
  • 癲癇
  • 精神分裂癥
  • 魚鱗病
  • 白癜風(fēng)
  • 唇腭裂
  • 多指并指
  • 特發(fā)性震顫
  • 白化病
  • 色素失禁癥
  • 狐臭
  • 斜視
  • 視網(wǎng)膜色素變性
  • 脊髓小腦萎縮
  • 軟骨發(fā)育不全
  • 血友病

客服電話

4001601189

在線咨詢

CONSULTATION

一鍵分享

CLICK SHARING

返回頂部

BACK TO TOP

分享基因科技,實(shí)現(xiàn)人人健康!
×
查病因,阻遺傳,哪里干?佳學(xué)基因正確有效服務(wù)好! 靶向用藥怎么搞,佳學(xué)基因測基因,優(yōu)化療效 風(fēng)險基因哪里測,佳學(xué)基因
當(dāng)前位置:????致電4001601189! > 檢測產(chǎn)品 > 全部產(chǎn)品 > 檢測解碼列表 >

【佳學(xué)基因檢測】M-CM基因解碼、基因檢測

M-CM 基因解碼、基因檢測 基因解碼導(dǎo)讀 巨腦-毛細(xì)血管畸形綜合征是英文疾病名稱Megalencephaly-capillary malformation syndrome的中文翻譯,簡寫MCAP,又叫做M-MC,是一種以多種組織過度生長為特征的疾病。它的主要特征是頭大(巨腦)和皮膚毛細(xì)血管的異常,或者是毛細(xì)血管畸形。這一疾病的其他名字還有,先天性毛細(xì)血管擴(kuò)張性大頭,MCAP,MCMTC,巨腦-毛細(xì)血管畸形-多微回綜合征等




佳學(xué)基因檢測】M-CM基因解碼、基因檢測
 

基因解碼導(dǎo)讀

巨腦-毛細(xì)血管畸形綜合征是英文疾病名稱Megalencephaly-capillary malformation syndrome的中文翻譯,簡寫MCAP,又叫做M-MC,是一種以多種組織過度生長為特征的疾病。它的主要特征是頭大(巨腦)和皮膚毛細(xì)血管的異常,或者是毛細(xì)血管畸形。這一疾病的其他名字還有,先天性毛細(xì)血管擴(kuò)張性大頭,MCAP,MCMTC,巨腦-毛細(xì)血管畸形-多微回綜合征等,是PI3K相關(guān)綜合征譜系疾病中的一種。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做M-CM基因解碼?

巨腦-毛細(xì)血管畸形綜合征(MCAP)患者,通常會在出生時因?yàn)榫弈X而表現(xiàn)為異常大的頭部。出生后的幾年內(nèi),大腦和頭部會繼續(xù)快速長大。然后,生長減緩到正常速度,但是頭部的大小仍然大于平均水平。患者常常有其他腦部異常,包括腦內(nèi)積液過多(腦積水),稱為Chiari畸形和多微回的大腦結(jié)構(gòu)異常。大多數(shù)患者因?yàn)榇竽X發(fā)育異常,而出現(xiàn)智力障礙。也會導(dǎo)致癲癇發(fā)作或肌張力減弱(低張力)。尤其應(yīng)當(dāng)注意的是,多微腦回的存在與語言延遲、咀嚼和吞咽困難有關(guān)。

MCAP患者毛細(xì)血管畸形的典型特征是毛細(xì)血管增大,使得皮膚表面的血流量增加。這些畸形看起來是皮膚上的粉色或紅色斑點(diǎn)。大多數(shù)患者的毛細(xì)血管畸形發(fā)生在面部,尤其是鼻子、上唇以及鼻子和上唇之間的區(qū)域(人中)。有些MCAP患者的毛細(xì)血管畸形表現(xiàn)為遍布全身的斑塊或皮膚上的微紅色網(wǎng)狀圖案(大理石皮膚)。

有些MCAP患者,不僅是大腦過大,身體的其他部分也會過度生長,呈現(xiàn)出節(jié)段性過度生長。這可能導(dǎo)致一只手臂或腿比另一只手臂或腿大或更長,或者少數(shù)手指和腳趾異常地大。有些患者出現(xiàn)兩個或更多手指或腳趾之間的皮膚融合(皮膚并指)。

有些MCAP患者關(guān)節(jié)的柔性很強(qiáng),皮膚易于伸展。有的患者具有所謂的面團(tuán)狀皮膚,皮膚下的組織異常厚和柔軟。 MCAP基因也與幾種癌癥有關(guān)。只有少數(shù)MCAP患者發(fā)展成腫瘤(尤其是兒童期腎癌,稱為Wilms瘤,神經(jīng)系統(tǒng)中的非癌性腫瘤稱為腦膜瘤)。

M-CM的臨床診斷檢測?

 

1. Robertson Criteria

  • 新生兒肌張力低下
  • 發(fā)育遲緩
  • 結(jié)締組織缺損(關(guān)節(jié)松弛、皮膚軟)
  • 額凸
  • 中線面部火焰痣(毛細(xì)血管畸形)
  • 并指并趾
  • 節(jié)段性生長過度(半增生)
  • 腦積水

2. Franceschini Criteria

  • 過度生長
  • CMTC
  • 血管瘤
  • 多指/合成指
  • 面部和肢體不對稱

3. Wright Criteria

  • 生長不對稱
  • 發(fā)育遲緩
  • 面部中線毛細(xì)血管畸形
  • 新生兒肌張力低下
  • 并指/多指
  • 額凸
  • 關(guān)節(jié)過度活動/超彈性皮膚
  • 腦積水

4. Martinez-Glez Criteria

  • 發(fā)育遲緩
  • 中線毛細(xì)血管畸形
  • 新生兒肌張力低下
  • 并指/多指
  • 結(jié)締組織異常
  • 額凸
  • 腦積水

M-CM的其他名子

  • 巨腦-毛細(xì)血管畸形綜合征
  • 大頭毛細(xì)血管畸形綜合征
  • 先天性大頭畸形
  • MCAP
  • MCMTC
  • 巨頭畸形-毛細(xì)血管畸形-多微回綜合征
  • 先天性巨頭畸形

M-CM基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》數(shù)據(jù)庫,佳學(xué)基因研究人員探索了可以引起巨腦-毛細(xì)血管畸形綜合征的原因。

巨腦-毛細(xì)血管畸形綜合癥(MCAP)是由pi***a基因突變引起的,基因解碼表明這一基因在正常人體內(nèi)負(fù)責(zé)指導(dǎo)合成一種叫做p110α(p110α)的蛋白質(zhì),從而成為的有功能的3-磷脂酰肌醇激酶(PI3K)的酶的一部分(亞單位),3-磷脂酰肌醇激酶在人體內(nèi)負(fù)責(zé)細(xì)胞信號的傳遞,從而參與多種細(xì)胞活動,包括細(xì)胞生長和分裂(增殖)、細(xì)胞運(yùn)動(遷移)和細(xì)胞存活。這些功能對于全身組織的發(fā)育,包括大腦和血管的發(fā)育很重要。 這一個基因上發(fā)生的部分突變會改變p110α蛋白。造成PI3K的活性異常增強(qiáng),促使細(xì)胞不斷生長和分裂。細(xì)胞增殖增加導(dǎo)致大腦、血管和其他具有MCAP特征的器官和組織過度生長。 MCAP是由PI***A基因突變引起的幾種過度生長綜合征之一,包括Klippel-Trenaunay綜合征。這些綜合征統(tǒng)稱為PIK3A相關(guān)的過度生長譜系綜合征(PROS)。

M-CM基因解碼可以區(qū)分的疾病類別

  • 身體發(fā)育異常
  • 手腳畸形
  • 部分手指、軀干過大
  • 并指
  • Klippel-Trenaunay綜合征
  • PIK3A相關(guān)過度生長綜合征


基因解碼可以分析的疾病種類

佳學(xué)基因致病基因鑒定基因解碼可以分析發(fā)現(xiàn)三萬多種疾病發(fā)生的基因原因。聯(lián)系電話:4001601189。佳學(xué)基因官網(wǎng):http://m.lucasfraser.com。以下為佳學(xué)基因檢測分析的疾病種類的少量舉例:
【佳學(xué)基因檢測】小兒糖原貯積?、鲂突蚪獯a、基因檢測
【佳學(xué)基因檢測】黏多糖貯積癥Ⅶ型基因解碼、基因檢測
【佳學(xué)基因檢測】語言自閉癥致病基因鑒定基因解碼、基因檢測
【佳學(xué)基因檢測】脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)6型基因解碼、基因檢測
【佳學(xué)基因檢測】VACTERL聯(lián)合基因解碼、基因檢測


擅長M-CM的診斷與治療

請致電4001601189,加入M-CM基因解碼醫(yī)生集團(tuán),為M-CM綜合癥患者提供專業(yè)、有效的治療。

 

(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
頂一下
(0)
0%
踩一下
(0)
0%
推薦內(nèi)容:
來了,就說兩句!
請自覺遵守互聯(lián)網(wǎng)相關(guān)的政策法規(guī),嚴(yán)禁發(fā)布色情、暴力、反動的言論。
評價:
表情:
用戶名: 驗(yàn)證碼: 點(diǎn)擊我更換圖片

Copyright © 2013-2033 網(wǎng)站由佳學(xué)基因醫(yī)學(xué)技術(shù)(北京)有限公司,湖北佳學(xué)基因醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室有限公司所有 京ICP備16057506號-1;鄂ICP備2021017120號-1

設(shè)計(jì)制作 基因解碼基因檢測信息技術(shù)部