【試管嬰兒失敗原因】增加卵母細胞成熟缺陷7型基因檢測：更全、更準、更有效！

IVF基因檢測導讀：

婚后多年沒有生育，月經(jīng)檢查正常，很多大的醫(yī)院還做了激素檢查，也沒有發(fā)現(xiàn)問題，更要命的是，夫妻雙方家族中都沒有這個問題，這該怎么辦！最簡便快速的方法就是做生育障礙基因解碼。這不，一個新發(fā)現(xiàn)的基因原因可以用來解釋一大批試管嬰兒失敗、IVF反復失敗的原因。要知道，這些原因如果沒有基因解碼根本都發(fā)現(xiàn)不了。

什么是基因解碼？

基因解碼是一種新型的基因信息分析技術，它從多個方面、多個角度對基因檢測進行了變革。第一是，基因解碼檢測的基因序列是完整的，而不是片面的，第二，基因解碼是在突破了數(shù)據(jù)庫的極限、突破了生物信息分析的極限，采用的是更為智能、更為全面，更為以知識為中心的發(fā)現(xiàn)方法，因此，更全、更準、更有效。

什么是卵母細胞成熟缺陷7型？

卵母細胞成熟缺陷7型是《人的基因序列變化與人體疾病表征》中所列明的一種可以導致女性不孕、不育、胚胎早期死亡、著床困難的婦科疾病、也歸為女生生殖障礙、產(chǎn)科疾病。其英文疾病名稱為Oocyte Maturation Defect 7, 又稱oomd7。經(jīng)過佳學基因解碼，已經(jīng)明確了導致該病發(fā)生的基因原因。如果夫妻雙方在結婚前做了佳學基因致病基因鑒定基因解碼，所生子女中就不會得這個病。如果，女生在生育前做生育情況基因解碼，就可以知道自己是否有這一個致病原因或其他原因。知道原因后，就可以找到解決方案，實現(xiàn)家庭和諧、婚姻幸福的目的。

女性生育障礙基因解碼案例分享

在全國生殖中心委括佳學基因所做的生育障礙致病基因鑒定基因解碼中，有一類女性不孕不育患者，在臨床上被診斷為原發(fā)性不孕癥，呈常染色體顯性遺傳模式。這些患者所有人都有規(guī)律的月經(jīng)周期和正常的性激素濃度。在常規(guī)臨床檢查中，不能明確疾病發(fā)生的原因。都先經(jīng)歷長期正常的婚姻生活，以期獲得自然受孕。然后采用人工輔助授精的方法，無法獲得滿意的結果。最后采用體外試管嬰兒生殖技術，均可獲得多枚卵母細胞。但這些患者的卵母細胞有的在第二天死亡。在20小時內逐漸退化死亡，并伴有胞漿萎縮和受精前變暗。卵胞漿內單精子注射（ICSI）后，形成原核的機率很低，少量可以形成原核的，也在20小時內死亡。

佳學基因對這批患者進行致病基因鑒定基因解碼。首先，患者在佳學基因的官網(wǎng)上填寫檢測申請，并由生殖中心獲者是護士采取女性受檢者的血液3-5毫升，佳學基因對這些患者的血液進行基因解碼所需要的測序。發(fā)現(xiàn)這些患者在一相相同的基因上有各不相同的基因突變，這些突變在公共數(shù)據(jù)庫沒有發(fā)現(xiàn)。通過基因解碼發(fā)現(xiàn)，該基因編碼的蛋白質存在三種糖基化狀態(tài)：非糖基化蛋白（GLY0）、高甘露糖糖蛋白（GLY1）和有效成熟糖蛋白（GLY2）（25）。所有突變體導致GLY2物種有效缺失，而GLY1形式被保留，但數(shù)量減少。GLY2和GLY1條帶對N-糖苷酶F（PNGase F）的裂解敏感，而只有GLY1對內切糖苷酶H（Endo H）敏感，calreticulin（一種促進糖蛋白折疊的伴侶蛋白）在表達突變體細胞中上調（圖S1C），這表明突變體的正確折疊可能受到損害。GLY1模式在內質網(wǎng)中形成；然后蛋白質被運輸?shù)礁郀柣w，在那里它成熟為有效糖基化的GLY2形式，然后被靶向細胞膜。這些突變改變了蛋白質的糖基化模式和體外定位。卵母細胞死亡表型與GLY1糖基化的異常形式有關。突變導致通道異常激活，膜電生理特性改變，卵母細胞ATP釋放異常，這些效應單獨或共同導致卵母細胞死亡表型。

長期不孕不育該怎么找到原因，尋找設計治療方案

按照數(shù)萬病人的選擇，聯(lián)系佳學基因，填寫致病基因鑒定基因解碼申請表，只需要一管血液，短時間內就可以明白自己的不孕不育的真正原因，根據(jù)原因設計手育方案，找到真正可以幫助的生殖機構，早得貴子，省錢、省心、小時間。

單單是女性卵母細胞成熟缺陷，就有七種類型？你查全了嗎？點擊下面的內容，獲得全面檢查。

卵母細胞成熟缺陷的各種類型：不斷增加中

卵母細胞成熟缺陷1型	卵母細胞成熟缺陷2型
卵母細胞成熟缺陷3型	卵母細胞成熟缺陷4型
卵母細胞成熟缺陷5型	卵母細胞成熟缺陷6型
卵母細胞成熟缺陷7型

 

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