佳學(xué)基因遺傳病基因檢測機(jī)構(gòu)排名,三甲醫(yī)院的選擇

基因檢測就找佳學(xué)基因!

熱門搜索
  • 癲癇
  • 精神分裂癥
  • 魚鱗病
  • 白癜風(fēng)
  • 唇腭裂
  • 多指并指
  • 特發(fā)性震顫
  • 白化病
  • 色素失禁癥
  • 狐臭
  • 斜視
  • 視網(wǎng)膜色素變性
  • 脊髓小腦萎縮
  • 軟骨發(fā)育不全
  • 血友病

客服電話

4001601189

在線咨詢

CONSULTATION

一鍵分享

CLICK SHARING

返回頂部

BACK TO TOP

分享基因科技,實(shí)現(xiàn)人人健康!
×
查病因,阻遺傳,哪里干?佳學(xué)基因正確有效服務(wù)好! 靶向用藥怎么搞,佳學(xué)基因測基因,優(yōu)化療效 風(fēng)險(xiǎn)基因哪里測,佳學(xué)基因
當(dāng)前位置:????致電4001601189! > 檢測產(chǎn)品 > 生殖健康 > 胎兒發(fā)育 >

【佳學(xué)基因檢測】反復(fù)性流產(chǎn)致病基因鑒定基因解碼案例報(bào)道

【佳學(xué)基因】反復(fù)性流產(chǎn)致病基因鑒定基因解碼案例報(bào)道 基因檢測導(dǎo)讀: 習(xí)慣性流產(chǎn),又叫做反復(fù)性流產(chǎn),在沒有進(jìn)行基因解碼找到病因前,可能是由復(fù)雜多樣的因素引起的,如遺傳因素、免

佳學(xué)基因檢測】反復(fù)性流產(chǎn)致病基因鑒定基因解碼案例報(bào)道

基因檢測導(dǎo)讀:

習(xí)慣性流產(chǎn),又叫做反復(fù)性流產(chǎn),在沒有進(jìn)行基因解碼找到病因前,可能是由復(fù)雜多樣的因素引起的,如遺傳因素、免疫因素、內(nèi)分泌因素、病毒、細(xì)菌感染等。由于女性與胎兒血型不合而產(chǎn)生的同種抗體,也會產(chǎn)生反復(fù)性流產(chǎn)。通過反復(fù)性流產(chǎn)致病基因鑒定基因解碼,排除基因原因?qū)τ谟行撤浅V匾?/p>

案例描述:

2019年12月,一名來自黑龍江的26歲的婦女尋求佳學(xué)基因的幫助,她曾于2016年9月(懷孕17周)、2018年3月(懷孕15周)和2019年2月(懷孕16周)三次流產(chǎn)。

檢測項(xiàng)目:

反復(fù)性流產(chǎn)致病基因鑒定基因解碼

檢測流程:

夫妻二人,在佳學(xué)基因官網(wǎng)手機(jī)版下方選擇“檢測”,進(jìn)入下一個(gè)頁面后,選擇致病基因鑒定基因解碼,在疾病名稱處選擇反復(fù)性流產(chǎn),并根據(jù)網(wǎng)頁提示,完成檢測申請。佳學(xué)基因當(dāng)天即安排護(hù)士上門采集夫妻二人抗凝靜脈血(紫色蓋采血管)。佳學(xué)基因采用非特定疾病、非特定基因分析法,進(jìn)行反復(fù)性流產(chǎn)致病基因鑒定及基因解碼。

基因解碼結(jié)果:

該患者是P1Pk血液系統(tǒng)中罕見的p表型,其習(xí)慣性流產(chǎn)是由p表型患者體內(nèi)自然產(chǎn)生的抗PP1Pk抗體引起的。致病基因鑒定基因解碼揭示A4GALT基因第3外顯子突變(903C>G,CCC>CCG),可能是p表型的重要原因。

(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
頂一下
(1)
100%
踩一下
(0)
0%
推薦內(nèi)容:
來了,就說兩句!
請自覺遵守互聯(lián)網(wǎng)相關(guān)的政策法規(guī),嚴(yán)禁發(fā)布色情、暴力、反動的言論。
評價(jià):
表情:
用戶名: 驗(yàn)證碼: 點(diǎn)擊我更換圖片

Copyright © 2013-2033 網(wǎng)站由佳學(xué)基因醫(yī)學(xué)技術(shù)(北京)有限公司,湖北佳學(xué)基因醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室有限公司所有 京ICP備16057506號-1;鄂ICP備2021017120號-1

設(shè)計(jì)制作 基因解碼基因檢測信息技術(shù)部