【佳學基因檢測】易栓癥基因解碼、基因檢測可以只做基因解碼嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

易栓癥是英文Thrombophilia的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止易栓癥在后代或者二胎中的出現。根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于血液-淋巴系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應當做易栓癥基因解碼、基因檢測？

凝血酶原相關的血栓形成傾向的特征在于靜脈血栓栓塞（VTE）在成人中最常見，如腿部的深靜脈血栓形成（DVT）或肺栓塞。凝血酶原相關血栓形成傾向的臨床表現是可變的; F2中的20210G> A（G20210A或c。* 97G> A）等位基因的雜合子或純合子的許多個體從未發(fā)生血栓形成，并且大多數發(fā)生血栓形成并發(fā)癥的雜合子在成年之前仍然無癥狀，一些人在30歲之前反復血栓栓塞。對于20210G> A等位基因雜合子的成人DVT的相對風險增加2到5倍;在兒童中，血栓形成的相對風險增加了三到四倍。 20210G>雜合性在第一次發(fā)作后對反復風險的影響最大。盡管凝血酶原相關的血栓形成傾向可能增加妊娠丟失的風險，但其與先兆子癇和其他妊娠并發(fā)癥如宮內生長受限和胎盤早剝的關聯仍存在爭議。易凝血酶原相關血栓形成傾向血栓形成的因素包括：20210G> A等位基因的數量;存在共存的遺傳異常，包括因子V Leiden;和獲得性血栓形成性疾?。ɡ?，抗磷脂抗體）。血栓形成的環(huán)境危險因素包括懷孕和口服避孕藥。一些證據表明，旅行后20210G> A雜合子的VTE風險增加。該病臨床表征有：全血細胞減少；紅細胞增多癥；貧血；血栓栓塞癥；肺栓塞；血液腫瘤；反復性血栓性靜脈炎；腦靜脈血栓形成；彌散性血管內凝血；高鐵血紅蛋白血癥；活化蛋白C抵抗；高凝狀態(tài)。

佳學基因Thrombophilia基因解碼、基因檢測大數據分析

Thrombophilia致病鑒定基因解碼

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常染色體顯性

易栓癥的數據庫代碼

根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，易栓癥的數據庫代碼是omim_id:188050。

易栓癥基因解碼、基因檢測可以只做基因解碼嗎？

是的，可以只做基因解碼。在做決定之前，得到佳學基因解碼師、遺傳咨詢師的幫助和建議不僅可以節(jié)省時間，也可以省錢，更重要的是讓檢測或解碼盡量適合您的需求。

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