【佳學(xué)基因檢測】賽可瑞基因檢測報告出得快嗎？

賽可瑞基因檢測的其他名字

克唑替尼基因檢測,賽可瑞基因檢測,crizotinib基因檢測,Xalkori®基因檢測

賽可瑞基因檢測簡介

什么是克唑替尼?  

克唑替尼為膠囊劑，又稱賽可瑞 crizotinib (Xalkori®)，是一種酪氨酸激酶受體抑制劑，屬于分子靶向抗腫瘤類藥物。對應(yīng)的靶點包括ALK、肝細胞生長因子受體(HGFR，c-Met)、ROS1(c-cos)和RON。例如突變的ALK 基因引起致癌融合蛋白的表達，ALK 融合蛋白形成可引起基因表達和信號的激活和失調(diào)，進而促使表達這些蛋白的腫瘤細胞增殖和存活。這樣如果抑制這些酶類基因就可以控制或殺傷癌細胞。  

哪些患者適用?  

克唑替尼賽可瑞膠囊可用于基因檢測方法確定的間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌(非小細胞肺癌)患者的治療。  

怎樣服用呢?  

(1)賽可瑞賽可瑞規(guī)格為(1) 250 mg;(2) 200 mg。賽可瑞必須在有使用經(jīng)驗的醫(yī)療機構(gòu)中并在特定的專業(yè)技術(shù)人員指導(dǎo)下使用。服用賽可瑞前，必須獲得經(jīng)充分驗證的檢測方法證實的ALK 陽性評估結(jié)果。   (2)克唑替尼賽可瑞膠囊的推薦劑量為250mg 口服，每日兩次，直至疾病進展或患者無法耐受。對于無需透析的嚴(yán)重腎損害(肌酐清除率<30ml/分鐘)患者，克唑替尼賽可瑞膠囊的推薦劑量為250 mg 口服，每日一次。   (3)賽可瑞膠囊應(yīng)整粒吞服，與食物同服或不同服均可。若漏服一劑賽可瑞膠囊，距下次服藥時間長于6 小時則補服漏服的劑量;短于6小時或如果在服賽可瑞后嘔吐，則按平常時間、劑量服用下一劑賽可瑞。  

劑量的調(diào)整  

如果出現(xiàn)美國國立癌癥研究所(NCI)不良事件通用術(shù)語標(biāo)準(zhǔn)(CTCAE，第4.0 版)規(guī)定的嚴(yán)重程度為3 級或4 級的不良事件，需一次或多次減少賽可瑞劑量，按以下方法減少賽可瑞劑量：   第一次減少賽可瑞劑量：口服，200 mg，每日兩次   第二次減少賽可瑞劑量：口服，250 mg，每日一次   如果每日一次口服250 mg 克唑替尼賽可瑞膠囊仍無法耐受，則長久停服賽可瑞   備注：不良事件分級   1級：輕度;無癥狀或輕度癥狀;僅臨床或診斷發(fā)現(xiàn);無需治療。 2級：中度;最小的，局部的或非侵入性治療指征;日?；顒邮芟?。 3級：重度或重要醫(yī)學(xué)意義，但不會立即危及生命。 4級：危及生命，需緊急治療。 5級：死亡。

賽可瑞基因檢測后可以減少的副作用

口腔潰瘍，睡眠障礙，頭暈，總膽紅素升高，胸悶胸痛，心肌酶變化，心電圖異常，下肢水腫，味覺障礙，頭痛

賽可瑞基因檢測可以避免的副作用

間質(zhì)性肺炎，肺炎

賽可瑞基因檢測可以降低的耐藥反應(yīng)

克唑替尼適用間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌(非小細胞肺癌)患者的治療，最新NCCN指南建議非小細胞肺癌患者存在靶點ROS1者也可以服用克唑替尼。 臨床研究表明服用克唑瑞替尼的患者無進展生存期約7-10個月，所以基本在這個時間就發(fā)生耐藥的變化，死亡的約占6-9%，存在疾病進展的約占58%左右。 如果服用克唑替尼藥物不能耐受或者無效可以考慮以下方案：(臨床常根據(jù)基因檢測對應(yīng)的靶點結(jié)果來選擇藥物方案)  

基因檢測ALK陽性者治療方案  

(一)前期一線治療方案   1、一線化療前檢出：先進阿雷替尼或克唑替尼或色瑞替尼。 2、一線化療期間檢出：可以完成原化療療程或中斷原化療，直接給予上述三種藥物中任何一種。   (二)后期疾病發(fā)展治療方案   1、進展后無癥狀者： 繼續(xù)服用阿雷替尼或克唑替尼或色瑞替尼或布吉他濱(brigatinib);也可以做局部治療。 2、進展后有癥狀者： 若發(fā)生腦轉(zhuǎn)移治療方案可以參考上面無癥狀者治療方案及相關(guān)腦神經(jīng)修復(fù)相關(guān)治療;若發(fā)生的是全身的轉(zhuǎn)移病灶仍然孤立者可以繼續(xù)服用阿雷替尼/克唑替尼/色瑞替尼/局部治療方案;若全身轉(zhuǎn)移病灶推薦服用阿雷替尼/色瑞替尼/布吉他濱(brigatinib) 3、如疾病繼續(xù)進展可以選以下方案： 考慮檢測其他靶點選擇相應(yīng)藥物，如果有相應(yīng)藥物相關(guān)的基因突變也是很好的選擇，或者臨床常規(guī)化療方案、放療、免疫治療等。  

基因檢測ROS1陽性者治療方案  

ROS1 重排陽性者 最佳的藥物推薦克唑替尼，如果發(fā)生耐藥可以選擇以下方案繼續(xù)治療;停服一段時間后再檢測基因靶點，陽性者可以繼續(xù)服用，只要患者可以耐受。  

基因檢測EGFR突變患者方案：  

(一) 一線治療方案：   服用厄洛替尼/阿法替尼/吉非替尼/奧希替尼，如檢測時間在化療期間可以繼續(xù)治療或者中斷后給予上述藥物治療。   (二) 疾病進展后續(xù)治療:   1、服用一線治療方案藥物奧希替尼者 一般來說疾病經(jīng)過前期治療后,仍然進展的患者推薦先進奧希替尼,若服用后無新的癥狀或只是腦轉(zhuǎn)移或轉(zhuǎn)移病灶較孤立,建議繼續(xù)服用或局部治療;若有全身轉(zhuǎn)移病灶考慮其他全身治療方案。 2、服用一線治療藥物非奧希替尼者 首先做組織活檢或血液檢測T790M了解基因突變的信息，以便選擇最匹配的藥物。 1)對于疾病無新的癥狀進展者或有癥狀腦轉(zhuǎn)移或者全身部分孤立病灶者都可以選擇——局部治療/厄洛替尼/阿法替尼/吉非替尼，對T790M陽性者選用奧希替尼為一類推薦方案。 2)對于全身多發(fā)病灶的患者如果T790M陽性者當(dāng)然是先進奧希替尼(要求以往沒有使用過);如為陰性可以考慮其他方案,如PD-L1表達陽性者也可以選著其對應(yīng)的藥物或方案。  

基因檢測其他基因突變的方案：  

1、BRAF V600E陽性可以服用達拉菲尼2、 PD-L1陽性者服哌姆單抗，在免疫學(xué)治療方案中也可以選小劑量干擾素，具體根據(jù)患者自身疾病情況選擇最佳的方案。  

后期治療方案  

以上方案的治療往往也不能最好的控制病情，如果發(fā)生進一步疾病進展可以參考以下方案(根據(jù)體力PS評分)：   (一) PS評分0-2的患者推薦前期做全身治療方案，根據(jù)腫瘤反應(yīng)評估病情，依舊發(fā)生新進展的做后續(xù)治療。 1、后續(xù)方案：包括全身免疫節(jié)點抑制劑或納武單抗/阿特珠單抗/多西他賽單副或加雷莫蘆單抗合用。 2、若經(jīng)過前期治療病情穩(wěn)定： 1)腺癌、大細胞癌、NOS未定型非小細胞肺癌：繼續(xù)維持治療可以選用貝伐單抗、培美曲塞，或兩種結(jié)合治療等。 2)鱗癌患者：繼續(xù)維持治療選著吉西他濱或換藥維持多西他賽都可以。   (二) 2、PS評分3-4或疾病后期的患者建議姑息治療方案。  

支持治療：  

后期可以選擇保守輔助治療，疾病過程中最佳的支持治療方案始終是最佳的選擇，積極提高患者的身體抵抗力，做好飲食調(diào)節(jié)，精神調(diào)節(jié)，不斷延長生存期。  

參加臨床試驗  

目前臨床研究證實對腫瘤的免疫性全身治療具有很大突破，腫瘤晚期患者可以尋找適合的臨床研究參加臨床試驗，以獲得受益。該試驗根據(jù)具體的入選標(biāo)準(zhǔn)進入。特別是中晚期腫瘤患者參加臨床試驗的獲得受益很明顯。   附：體力狀況PS (Performance Status)分析標(biāo)準(zhǔn)   級別 體力狀況   0 正?；顒?1 癥輕狀，生活自在，能從事輕體力活動 2 能耐受腫瘤的癥狀，生活自理，但白天臥床時間不超過50% 3 腫瘤癥狀嚴(yán)重，白天臥床時間超過50%，但還能起床站立，部分生活自理 4 病重臥床不起 5 死亡 行為能力評分，Karnofsky評分一般要求不小于70，PS評分一般要求不大于2才考慮化療等. 佳學(xué)基因正在向《人的基因序列變化與人體疾病表征》中豐富耐藥知識與案例，敬請關(guān)注。

賽可瑞基因檢測報告出得快嗎？

佳學(xué)基因充分了解客戶在進行賽可瑞用藥指導(dǎo)基因檢測后，希望快速拿到報告、知道檢測結(jié)果的心理。佳學(xué)基因在確保檢測質(zhì)量的同時，不斷優(yōu)化賽可瑞用藥指導(dǎo)基因檢測的各項程序，使得賽可瑞用藥指導(dǎo)基因檢測報告的時間更短、更方便！

• 上一篇：【佳學(xué)基因檢測】基因定位技術(shù)在基因治療和基因矯正中的應(yīng)用
• 下一篇：【佳學(xué)基因檢測】赫賽汀基因檢測報告出得快嗎？

• 收藏
• 挑錯
• 推薦
• 打印