【佳學(xué)基因檢測(cè)】靶向長(zhǎng)讀長(zhǎng)測(cè)序可識(shí)別缺失的致病變異

基因變異引起的癲瘋能醫(yī)治嗎介紹

綜述腫瘤的正確化治療及靶向藥物選擇《腫瘤靶向藥物的敏感性及有效性》《Pharmacogenet Genomics》在2019 Oct; 29(8): 183–191.發(fā)表了一篇題目為《靶向長(zhǎng)讀長(zhǎng)測(cè)序可識(shí)別缺失的致病變異》腫瘤靶向藥物治療基因檢測(cè)臨床研究文章。該研究由James N. Ingle, Krishna R. Kalari, Yukihide Momozawa,f Michiaki Kubo,f Yoichi Furukawa,f Lois E. Shepherd,g Matthew J. Ellis,d Paul E. Goss,e Poulami Barman,b Erin E. Carlson,b Jason P. Sinnwell,b Xiaojia Tang,b Matthew P. Goetz,a Bingshu E. Chen,g Junmei Cairns,c Richard M. Weinshilboum,c and Liewei Wangc等完成。促進(jìn)了腫瘤的正確治療與個(gè)性化用藥的發(fā)展，進(jìn)一步強(qiáng)調(diào)了基因信息檢測(cè)與分析的重要性。

腫瘤靶向藥物及正確治療臨床研究?jī)?nèi)容關(guān)鍵詞：

長(zhǎng)讀長(zhǎng)測(cè)序,自適應(yīng)采樣,納米孔測(cè)序,靶向長(zhǎng)讀長(zhǎng)測(cè)序

腫瘤靶向治療基因檢測(cè)臨床應(yīng)用結(jié)果

盡管進(jìn)行了廣泛的臨床基因檢測(cè)，但許多疑似遺傳病的人缺乏正確的診斷，限制了他們利用最先進(jìn)治療的機(jī)會(huì)。在某些情況下，測(cè)試揭示了難以評(píng)估的結(jié)構(gòu)差異、不能有效解釋表型的候選變異、隱性疾病中的單一致病變異或感興趣基因中沒有變異。因此，當(dāng)傳統(tǒng)的測(cè)試方法已經(jīng)用盡時(shí)，需要更好的工具來確定個(gè)體的正確基因診斷。我們?cè)谂＝蚣{米孔平臺(tái)上使用自適應(yīng)采樣對(duì) 40 人進(jìn)行了靶向長(zhǎng)讀長(zhǎng)測(cè)序 (T-LRS)，其中 10 人缺乏完整的分子診斷。我們?cè)谟?jì)算上針對(duì)每個(gè)個(gè)體高達(dá) 151 Mbp 的序列，并使用單個(gè)數(shù)據(jù)源搜索致病性替代、結(jié)構(gòu)變異和甲基化差異。我們檢測(cè)到所有基因組畸變——包括單核苷酸變異、拷貝數(shù)變化、重復(fù)擴(kuò)增和甲基化差異——由先前的臨床測(cè)試確定。在 8/8 具有復(fù)雜結(jié)構(gòu)重排的個(gè)體中，T-LRS 能夠更正確地解決突變，在一個(gè)病例中導(dǎo)致臨床管理的變化。在 10 名疑似孟德爾疾病且缺乏正確基因診斷的個(gè)體中，T-LRS 確定了 6 名致病性或可能致病性變異，以及另外 2 名意義不確定的變異。 T-LRS 正確識(shí)別致病性結(jié)構(gòu)變異，解決復(fù)雜的重排，并識(shí)別其他技術(shù)未檢測(cè)到的孟德爾變異。 T-LRS 代表了一種高效且具有成本效益的策略，用于評(píng)估高優(yōu)先級(jí)基因和區(qū)域或復(fù)雜的臨床測(cè)試結(jié)果。關(guān)鍵詞：長(zhǎng)讀長(zhǎng)測(cè)序、自適應(yīng)采樣、納米孔測(cè)序、靶向長(zhǎng)讀長(zhǎng)測(cè)序

腫瘤發(fā)生與反復(fù)轉(zhuǎn)移國(guó)際數(shù)據(jù)庫描述：

long-read sequencing, adaptive sampling, nanopore sequencing, targeted long-read sequencing

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