【佳學基因檢測】醫(yī)學博士ANK1基因檢測的知識結構準備

基因檢測的序列名稱：

ANK1

人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據庫中的基因代碼：

286

人體基因序列數(shù)據庫中國際交流名稱全稱

ankyrin 1

中國數(shù)據庫中基因全稱：錨蛋白1基因檢測報告英文版基因簡介

Ankyrins are a family of proteins that link the integral membrane proteins to the underlying spectrin-actin cytoskeleton and play key roles in activities such as cell motility, activation, proliferation, contact and the maintenance of specialized membrane domains. Multiple isoforms of ankyrin with different affinities for various target proteins are expressed in a tissue-specific, developmentally regulated manner. Most ankyrins are typically composed of three structural domains: an amino-terminal domain containing multiple ankyrin repeats; a central region with a highly conserved spectrin binding domain; and a carboxy-terminal regulatory domain which is the least conserved and subject to variation. Ankyrin 1, the prototype of this family, was first discovered in the erythrocytes, but since has also been found in brain and muscles. Mutations in erythrocytic ankyrin 1 have been associated in approximately half of all patients with hereditary spherocytosis. Complex patterns of alternative splicing in the regulatory domain, giving rise to different isoforms of ankyrin 1 have been described. Truncated muscle-specific isoforms of ankyrin 1 resulting from usage of an alternate promoter have also been identified. [provided by RefSeq, Dec 2008]

基因突變所影響的基因信息

錨蛋白是一種蛋白質家族，其將整合的膜蛋白連接至潛在的血影蛋白-肌動蛋白細胞骨架，并在諸如細胞運動性，活化，增殖，接觸和維持特定膜結構域的活動中起關鍵作用。對各種靶蛋白具有不同親和力的錨蛋白的多種同工型以組織特異性，發(fā)育調控的方式表達。大多數(shù)錨蛋白通常由三個結構域組成：包含多個錨蛋白重復序列??的氨基末端結構域；具有高度保守的血影蛋白結合結構域的中央區(qū)域；以及保守度賊低且易于變化的羧基末端調節(jié)域。該家族的原型錨蛋白1首先在紅細胞中發(fā)現(xiàn)，但此后也在大腦和肌肉中發(fā)現(xiàn)。大約有一半的遺傳性球囊增多癥患者與紅細胞錨蛋??

國際國內該堿基因序列的其他英語文字母簡稱：

ANK, SPH1, SPH2

基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號：

該基因序列位于人類第8號染色體上。

基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為：41510744；結束位置坐標為：41754280。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為：41653225；結束位置坐標為：41896762。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結果進行正確解讀的關鍵。

佳學基因解碼對該基因的功能分類：國際版

Transporters/Accessory Factors Involved in Transport

基因解碼對該基因的功能分類：中文版

轉運蛋白/參與轉運的輔助因素

結構與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內發(fā)揮作用的場所（國際版）：

正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯，請關注佳學基因，獲得及明更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據庫的更新內容

結構與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內位置（中文版）：

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該基因序列變化后增加的疾病風險（國際版）：

SPHEROCYTOSIS, TYPE 1 (disorder); Anemia, hereditary spherocytic hemolytic; Spherocytosis; Hereditary spherocytosis; Abnormality of the hypothalamus-pituitary axis; Increased bilirubin level (finding); Cholelithiasis; Reticulocytosis; Bone Diseases, Developmental; Preauricular dimple; Preauricular sinus; Preauricular Fistulae, Congenital; Azoospermia; Malformed pinnae; Anemia, Hemolytic; Hypogonadism, Isolated Hypogonadotropic; Hypogonadotropic hypogonadism; Icterus; Congenital hypoplasia of penis; Splenomegaly; Byzanthine arch palate; Cryptorchidism; Hypoplastic mandible condyle; Mandibular hypoplasia; Micrognathism; Nystagmus; Small head; Short stature; Cognitive delay; Global developmental delay; Mental and motor retardation; Dull intelligence; Low intelligence; Mental Retardation; Mental deficiency; Poor school performance; Intellectual Disability

如果該基因突變后，風險可能增加的疾病類型（中文版）：

球形紅細胞增多癥1 型（紊亂）；貧血遺傳性球形紅細胞溶血；球形紅細胞增多癥；遺傳性球形紅細胞增多癥；下丘腦 - 垂體軸異常;膽紅素水平升高（發(fā)現(xiàn)）；膽石癥;網狀細胞增多癥；骨骼疾病發(fā)育；耳前酒窩;耳前竇;先天性耳前瘺；無精子癥；畸形耳廓；貧血溶血；性腺功能減退癥孤立性低促性腺激素；低促性腺激素性腺機能減退癥;黃疸;先天性陰莖發(fā)育不全；脾腫大;拜占庭拱形上顎；隱睪;發(fā)育不全的下頜骨髁；下頜發(fā)育不全;小頜畸形；眼球震顫；小頭;身材矮??；認知延遲；整體發(fā)育遲緩；智力和運動遲緩；智力遲鈍；智力低下；智力低下；精神缺陷；學習成績差；智力殘疾

GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關聯(lián)（國際版）：

Diabetes Mellitus, Type 2;Hemoglobin A, Glycosylated;Asthma

GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類（中文版）：

糖尿病，2 型；血紅蛋白 A，糖基化；哮喘

以該基因做靶點的藥物（國際版）：

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針對該基因所產生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：

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