【佳學(xué)基因檢測】做視錐細(xì)胞營養(yǎng)不良3型基因解碼、基因檢測需要多少錢？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

視錐細(xì)胞營養(yǎng)不良3型是英文Cone dystrophy 3的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止視錐細(xì)胞營養(yǎng)不良3型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于耳-鼻-喉病。
 

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做視錐細(xì)胞營養(yǎng)不良3型基因解碼、基因檢測？

視錐細(xì)胞營養(yǎng)不良 (CD) 是一組由遺傳缺陷引起的進行性視網(wǎng)膜退行性疾病。視錐細(xì)胞負(fù)責(zé)晝間視力和顏色感知。CD 患者會出現(xiàn)視力下降、色覺障礙和畏光。

CD 的臨床表現(xiàn)通常在兒童早期開始。視力下降通常是最初的癥狀?；颊呖赡苓€會發(fā)現(xiàn)難以在暗光下看到或區(qū)分顏色。隨著疾病進展，視野可能會縮小，視力可能會有效喪失。

CD 的類型有很多，每種類型都有其獨特的臨床表現(xiàn)。最常見的類型包括：

進行性視錐細(xì)胞營養(yǎng)不良：這是最常見的視錐細(xì)胞營養(yǎng)不良 (CD) 類型。它通常在兒童早期開始，并導(dǎo)致進行性視力下降、色覺障礙和畏光。

Stargardt 病：這種類型的視錐細(xì)胞營養(yǎng)不良 (CD) 通常在兒童早期開始，并導(dǎo)致中心視力下降、色覺障礙和視網(wǎng)膜黃斑病變。

Best 病：這種類型的視錐細(xì)胞營養(yǎng)不良 (CD) 通常在兒童或青少年時期開始，并導(dǎo)致視力下降、色覺障礙和視網(wǎng)膜黃斑病變。

Achromatopsia：這種類型的視錐細(xì)胞營養(yǎng)不良 (CD) 是一種罕見的疾病，會導(dǎo)致有效色盲和視力下降。

CD 的診斷基于患者的病史、體格檢查和眼科檢查。眼科檢查可能包括驗光、色覺測試、眼底檢查和視網(wǎng)膜電圖 (ERG)。

ERG 是一種測量視網(wǎng)膜如何對光刺激做出反應(yīng)的測試。在視錐細(xì)胞營養(yǎng)不良 (CD) 患者中，ERG 通常會出現(xiàn)異常。

CD 目前尚無治好方法。治療旨在減緩疾病的進展并改善患者的視力。治療方法包括：

使用眼鏡或隱形眼鏡矯正視力

使用光學(xué)濾鏡減少眩光

使用維生素 A 補充劑

基因治療

基因治療是一種有望治好視錐細(xì)胞營養(yǎng)不良 (CD) 的新療法?；蛑委熒婕皩⒄；虿迦牖颊叩囊暰W(wǎng)膜細(xì)胞。這項研究仍在進行中，但初步結(jié)果表明它有可能改善視錐細(xì)胞營養(yǎng)不良 (CD) 患者的視力。

以下是視錐細(xì)胞營養(yǎng)不良 (CD) 患者在臨床上可能出現(xiàn)的具體表現(xiàn)：

視力下降：視力下降是視錐細(xì)胞營養(yǎng)不良 (CD) 最常見的癥狀。視力下降通常從中心視力開始，逐漸向外擴散。

色覺障礙：CD 患者會出現(xiàn)色覺障礙，尤其是紅綠色覺障礙。

畏光：CD 患者對光線敏感，會出現(xiàn)畏光癥狀。

眼底改變：CD 患者的眼底會出現(xiàn)特征性的改變，例如視網(wǎng)膜色素上皮萎縮、視網(wǎng)膜黃斑病變等。

CD 的治療方法目前尚不完善。早期診斷和治療有助于延緩疾病進展和改善患者的視力。

佳學(xué)基因Cone dystrophy 3基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

錐體-桿體視網(wǎng)膜色素變性3(CORD3)是一種臨床異質(zhì)性的常染色體隱性視網(wǎng)膜紊亂,典型表現(xiàn)為視力減退、中央視野損害、色覺缺陷以及眼底鏡檢查顯示黃斑病變,沒有或很少中周圍視網(wǎng)膜色素沉著。錐體在生命早期開始脫落,首先影響視網(wǎng)膜中央,數(shù)年后繼之以桿體的脫落(Klevering 等人2002年和Ducroq等人2002年的總結(jié))。錐體和桿體a波和b波視網(wǎng)膜電圖(ERG)幅度均降低(Fishman等人2003年)。;

Cone dystrophy 3致病鑒定基因解碼

基因解碼(1998)在一個血緣關(guān)系密切的RP和CORD家族中分析了ABCA4基因,并在4例RP患者中識別出雜合子30號內(nèi)含子5' 剪切位點突變(601691.0009); 5例CORD患者為該內(nèi)含子30突變和40號內(nèi)含子5' 剪切位點突變(601691.0010)的復(fù)合雜合子。這個家族中4例不受影響的成員為40號內(nèi)含子突變的雜合子。這兩個剪切位點突變以雜合狀態(tài)出現(xiàn)在2例無關(guān)的Stargardt病(STGD1; 248200)患者中,其中第二個突變要么是錯義突變要么未知,但未在100例對照人群中出現(xiàn)?；蚪獯a基因檢測(1998)認(rèn)為內(nèi)含子30剪切位點突變代表真正的無效等位基因,而內(nèi)含子40突變可能使得外顯子40的5' 剪切位點部分功能性。  

為了評估ABCA4基因為自動退行性CORD的致病因素的重要性,基因解碼師(2000) 研究了來自德國和荷蘭的5例自動體隱性CORD患者和15例孤立性CORD患者。他們在20例(65%)患者中發(fā)現(xiàn)了19個ABCA4突變。 6例患者識別出兩條ABCA4等位基因中的突變;7例患者檢測到1條等位基因中的突變。復(fù)合ABCA4等位基因L541P/A1038V(601691.0023)僅發(fā)現(xiàn)于德國CORD患者;1例患者為該復(fù)合等位基因的純合子,另外5例為該復(fù)合等位基因和40號內(nèi)含子5' 剪切位點突變的復(fù)合雜合子。  

致病基因鑒定基因解碼(2002) 評估了ABCA4突變在55例自動體隱性或散發(fā)性錐-桿體視網(wǎng)膜色素變性患者中的流行率。他們使用DHPLC篩查了ABCA4基因的50個外顯子及側(cè)翼內(nèi)含子序列,并在55例患者中識別出13例(23.6%)中的16個不同的突變等位基因。 在這13例患者中,2例為純合子(來自2個血緣關(guān)系密切的家族;參見例如601691.0024),4例為復(fù)合雜合子,7例為單純雜合子。 在CORD的自動體隱性和散發(fā)性病例之間突變頻率無顯著差異(29例中6例對26例中7例)。 致病基因鑒定基因解碼(2002)估計這次篩查檢測出約80%的家族中存在的突變,未識別的突變可能位于啟動子或內(nèi)含子序列或未發(fā)現(xiàn)的外顯子上,則校正后的突變頻率為所有CORD病例的29.5%。 對于沒有ABCA4突變的散發(fā)性錐-桿體視網(wǎng)膜色素變性病例,他們使用貝葉斯計算估計該疾病作為一個自動體隱性條件繼承的風(fēng)險可估計為15.6%。  

致病基因鑒定基因解碼(2003) 檢查了16例帶有ABCA4突變的自動體隱性CORD患者,觀察到兩種明顯不同的眼底表型:12例顯示彌漫性色素沉著性退行性改變(1型),而4例顯示無色素改變或只有輕度的周圍色素脫失(2型)。 在被歸類為1型的12例患者中,4例攜帶A1038V改變(601691.0016): 2例中這是檢測到的唯一序列變異;1例中,它與無義突變合并存在;1例中,它與L541P突變(參見601691.0023)作為復(fù)合等位基因存在。 在另外8例1型患者中,2例顯示兩個不同的雜合錯義突變,3例有一個雜合單個錯義突變,3例有一個40號內(nèi)含子雜合剪切位點突變(601691.0010)。 在眼底鏡下可見色素改變相當(dāng)少的4例患者(2型)中,觀察到一個雜合錯義突變:2例為L1201R (601691.0025),另2例為L2027F (601691.0004)。  

致病基因鑒定基因解碼(2006) 分析了一個大型基督教阿拉伯血緣關(guān)系復(fù)雜家系,假定為自動體隱性CORD,具有6個近交循環(huán),發(fā)現(xiàn)CORD3位點有3個不同的通過疾病的更新單倍型。 ABCA4基因測序發(fā)現(xiàn)這個家族中共存3個不同的突變:4例患者為一個剪切位點突變的純合子; 4例為該剪切位點突變和2個誤義突變中的一個的復(fù)合雜合子;1例患者為兩個誤義突變的復(fù)合雜合子。 回顧9例受影響個體的臨床數(shù)據(jù)確認(rèn)了其中8例的CORD診斷,但是那個復(fù)合雜合兩個誤義突變的患者被發(fā)現(xiàn)表現(xiàn)出典型的Stargardt病的體征,沒有延伸到外周視網(wǎng)膜, ERG上光敏響應(yīng)嚴(yán)重降低但暗敏幅度正常。 致病基因鑒定基因解碼(2006) 強調(diào)了同源性定位在高度近交家系中的陷阱,當(dāng)在一般人群中異合子攜帶者頻率很高時。

 

視錐細(xì)胞營養(yǎng)不良3型的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，視錐細(xì)胞營養(yǎng)不良3型的數(shù)據(jù)庫代碼正在增定審核中，歡迎持續(xù)關(guān)注支持。
 

做視錐細(xì)胞營養(yǎng)不良3型基因解碼、基因檢測需要多少錢？

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