【佳學(xué)基因檢測(cè)】做Simpson-Golabi-Behmel綜合征基因解碼、基因檢測(cè)的費(fèi)用是多少？

遺傳病、罕見病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

Simpson-Golabi-Behmel綜合征是英文Simpson-Golabi-Behmel syndrome的中文翻譯。這一疾病又叫做;Simpson-Golabi-Behmel綜合征; DGSX; 智力低下-過度生長(zhǎng)綜合征; mental retardation-overgrowth syndrome; SDYS; SGBS; SGBS1; Simpson dysplasia syndrome; Simpson-Golabi-Behmel syndrome type 1; Simpson syndrome。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測(cè)阻止Simpson-Golabi-Behmel綜合征在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于肺-呼吸病 胎兒發(fā)育或出生異常。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做Simpson-Golabi-Behmel綜合征基因解碼、基因檢測(cè)？

該病臨床表征有：腹股溝疝；小陰莖；腭裂；面容粗糙；鼻孔前翻；短頸；斷掌；面部毛細(xì)血管瘤；巨腦；髖關(guān)節(jié)發(fā)育不良；胸廓異常；馬蹄內(nèi)翻足；微甲；肺炎。

佳學(xué)基因Simpson-Golabi-Behmel syndrome基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

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Simpson-Golabi-Behmel syndrome基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

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Simpson-Golabi-Behmel syndrome的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，Simpson-Golabi-Behmel綜合征的數(shù)據(jù)庫(kù)編碼是omim_id:300209；ICD編碼是Q87.3

做Simpson-Golabi-Behmel綜合征基因解碼、基因檢測(cè)的費(fèi)用是多少？

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