【佳學(xué)基因檢測】脫發(fā)基因能檢測出來嗎？

脫發(fā)與斑禿的相同點(diǎn)與不同點(diǎn)

脫發(fā)和斑禿都是頭發(fā)稀疏或脫落的癥狀，但它們有一些不同之處。

相同點(diǎn)：

頭發(fā)稀疏或脫落：脫發(fā)和斑禿都導(dǎo)致頭發(fā)的稀疏或脫落，可能在頭部的不同區(qū)域出現(xiàn)。

可能與遺傳有關(guān)：脫發(fā)和斑禿都可能與家族遺傳有關(guān)，某些基因可能增加個(gè)體患上這些條件的風(fēng)險(xiǎn)。

不同點(diǎn)：

癥狀表現(xiàn)不同：脫發(fā)通常是指頭發(fā)整體變稀，而斑禿則是頭皮上出現(xiàn)圓形或斑塊狀的光禿區(qū)。

發(fā)病機(jī)制不同：脫發(fā)通常是由于頭發(fā)生長周期的異常，例如由于荷爾蒙水平變化、營養(yǎng)不良、藥物副作用或疾病等原因。而斑禿則是由于免疫系統(tǒng)攻擊毛囊導(dǎo)致的局部性脫發(fā)。

治療方法不同：脫發(fā)和斑禿的治療方法可能有所不同。脫發(fā)的治療可能包括藥物治療、植發(fā)手術(shù)或其他治療方法，而斑禿的治療可能包括局部激素治療、光療或口服藥物等。

綜上所述，雖然脫發(fā)和斑禿都是導(dǎo)致頭發(fā)稀疏或脫落的癥狀，但它們在癥狀表現(xiàn)、發(fā)病機(jī)制和治療方法上有所不同。

有多少人會(huì)受到斑禿和脫發(fā)的困擾？

根據(jù)歐洲、北美和亞洲幾項(xiàng)大型流行病學(xué)研究的記錄，斑禿在個(gè)體一生中某個(gè)時(shí)刻影響大約2%的一般人群。據(jù)報(bào)道，20世紀(jì)70年代初的斑禿患病率介于0.1%至0.2%之間，而終生患病率約為1.7%。一項(xiàng)針對河北省的研究，基于1975年至1989年間皮膚科醫(yī)生就診的斑禿患者數(shù)據(jù)，結(jié)果顯示總體發(fā)病率為每10萬人年20.2例，且趨勢保持穩(wěn)定，沒有明顯變化。性別方面的分析顯示，1990年至2009年對該人群的跟蹤研究發(fā)現(xiàn)，隨著年齡的增長，斑禿的累積發(fā)病率呈線性增加，終生患病率達(dá)到2.1%。

雖然有人普遍認(rèn)為斑禿不存在性別差異，但一些研究表明，在45歲以上的患者中，患病率似乎向女性傾斜。這種傾斜可能是受到人為因素的影響，因?yàn)榕钥赡芨鼉A向于因年齡而尋求醫(yī)療幫助。然而，其他人口調(diào)查表明，斑禿在男性中更為常見。一項(xiàng)研究指出，男性比女性更容易早期就被診斷出斑禿。目前尚無研究確定不同種族之間斑禿患病率的差異。大多數(shù)研究表明，斑禿在不同性別或種族之間的發(fā)病年齡、持續(xù)時(shí)間或類型上沒有顯著差異。

斑禿可能在任何年齡發(fā)生，但大多數(shù)患者在40歲之前出現(xiàn)癥狀，平均發(fā)病年齡介于25至36歲之間。早發(fā)性斑禿（平均發(fā)病年齡為5至10歲）通常表現(xiàn)為更為嚴(yán)重的亞型，例如普禿。

脫發(fā)與斑禿會(huì)遺傳嗎？

多項(xiàng)證據(jù)支持斑禿具有遺傳基礎(chǔ)的觀點(diǎn)。一般而言，成年患者中有家族史的患病率估計(jì)在0%至8.6%之間，而兒童數(shù)據(jù)據(jù)報(bào)道的范圍在10%至51.6%之間。一項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)，男性比女性更可能具有陽性家族史。該疾病在同卵雙胞胎、兄弟姐妹以及有幾代受影響個(gè)體的家庭中發(fā)生，表明斑禿具有遺傳基礎(chǔ)。大多數(shù)早期的人類遺傳學(xué)研究都是候選基因關(guān)聯(lián)研究，其重點(diǎn)是確定與斑禿易感性或抵抗性相關(guān)的特定基因或基因組。這些研究主要聚焦于人類第六號(hào)染色體上的人類白細(xì)胞抗原II類（HLA-D）區(qū)域，該區(qū)域被認(rèn)為是調(diào)節(jié)斑禿易感性或抵抗性的賊有可能的區(qū)域。基于家庭的連鎖研究和基因組范圍關(guān)聯(lián)分析得到了國家斑禿登記庫的支持，在這些研究中確定了許多染色體上的連鎖或關(guān)聯(lián)，這進(jìn)一步證實(shí)了斑禿是一種非常復(fù)雜的多基因疾病。盡管早期使用斑禿小鼠模型進(jìn)行的定位量研究結(jié)果可能存在差異，但通常與其他研究結(jié)果相似。 多項(xiàng)證據(jù)支持斑禿具有遺傳基礎(chǔ)的觀點(diǎn)。一般而言，成年患者中有家族史的患病率估計(jì)在0%至8.6%之間，而兒童數(shù)據(jù)據(jù)報(bào)道的范圍在10%至51.6%之間。一項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)，男性比女性更可能具有陽性家族史。該疾病在同卵雙胞胎、兄弟姐妹以及有幾代受影響個(gè)體的家庭中發(fā)生，表明斑禿具有遺傳基礎(chǔ)。大多數(shù)早期的人類遺傳學(xué)研究都是候選基因關(guān)聯(lián)研究，其重點(diǎn)是確定與斑禿易感性或抵抗性相關(guān)的特定基因或基因組。這些研究主要聚焦于人類第六號(hào)染色體上的人類白細(xì)胞抗原II類（HLA-D）區(qū)域，該區(qū)域被認(rèn)為是調(diào)節(jié)斑禿易感性或抵抗性的賊有可能的區(qū)域。基于家庭的連鎖研究和基因組范圍關(guān)聯(lián)分析得到了國家斑禿登記庫的支持，在這些研究中確定了許多染色體上的連鎖或關(guān)聯(lián)，這進(jìn)一步證實(shí)了斑禿是一種非常復(fù)雜的多基因疾病。盡管早期使用斑禿小鼠模型進(jìn)行的定位量研究結(jié)果可能存在差異，但通常與其他研究結(jié)果相似。

脫發(fā)基因檢測應(yīng)當(dāng)檢測哪些基因？

脫發(fā)基因檢測通常涉及一系列與頭發(fā)生長和脫落相關(guān)的基因。這些基因可能影響頭發(fā)的生長周期、毛囊的健康以及激素的調(diào)節(jié)。以下是一些脫發(fā)基因檢測可能涵蓋的基因：

Androgen Receptor (AR) 基因：雄激素受體在男性型脫發(fā)（AGA）中起關(guān)鍵作用?；驒z測可以確定是否存在與 AR 基因相關(guān)的變異，這可能導(dǎo)致過度敏感或異常反應(yīng)，從而導(dǎo)致脫發(fā)。

CYP1A2 基因：編碼細(xì)胞色素 P450 1A2 酶的基因，該酶參與雄激素代謝。變異可能會(huì)影響對雄激素的代謝，從而影響脫發(fā)風(fēng)險(xiǎn)。

CYP19A1 基因：編碼芳香化酶的基因，參與雄激素向雌激素的轉(zhuǎn)化。其變異可能影響雄激素水平，進(jìn)而影響脫發(fā)風(fēng)險(xiǎn)。

DHT 結(jié)合酶基因：編碼 DHT（二氫睪酮）結(jié)合酶的基因，該酶將睪酮轉(zhuǎn)化為更活躍的 DHT，參與男性型脫發(fā)的發(fā)病機(jī)制。

SLC45A2 基因：編碼參與色素沉著的轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白，該基因的變異可能與太陽暴曬后頭發(fā)脫色有關(guān)，而太陽暴曬是一種可能導(dǎo)致某些類型的脫發(fā)的因素。

TGM3 基因：編碼角質(zhì)蛋白酶 3，該基因的變異與先天性毛囊形態(tài)學(xué)異常相關(guān)，可能導(dǎo)致某些類型的脫發(fā)。

ALOX5 基因：編碼花生四烯酸氧化酶 5，參與皮膚和毛發(fā)的生長。其變異可能與脫發(fā)有關(guān)。

其他基因：還有許多其他基因可能與脫發(fā)有關(guān)，包括基因與細(xì)胞增殖、炎癥反應(yīng)和毛囊健康相關(guān)的基因等。

脫發(fā)基因檢測通常會(huì)涵蓋這些基因中的一部分或全部，以幫助確定個(gè)體的脫發(fā)風(fēng)險(xiǎn)和遺傳傾向。
除此以外，佳學(xué)基因解碼會(huì)分析更多的基因，以下是可能被脫發(fā)基因解碼分析的基因。